中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
略缩词表 | 第10-11页 |
前言 | 第11-13页 |
材料与方法 | 第13-25页 |
1 实验材料 | 第13-14页 |
2 MKN45细胞的复苏及培养 | 第14-15页 |
3 RPL23-siRNA构建及鉴定 | 第15-20页 |
4 MTT检测DHA的IC50值 | 第20页 |
5 MTT检测细胞增殖 | 第20-21页 |
6 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第21页 |
7 流式细胞术检测细胞周期 | 第21-22页 |
8 激光共聚焦扫描显微镜观察RPL23、MDM2蛋白定位 | 第22-23页 |
9 WB检测RPL23、MDM2、BTG2、Cyclin D1表达 | 第23-24页 |
10 统计学方法 | 第24-25页 |
结果 | 第25-32页 |
1 siRNA干扰片段的筛选及干扰效率鉴定 | 第25-27页 |
2 DHA IC50值的确定 | 第27页 |
3 DHA对MKN45细胞增殖及凋亡的影响 | 第27-29页 |
4 DHA对MKN45细胞周期的影响 | 第29-30页 |
5 DHA对RPL23、MDM2蛋白定位的影响 | 第30页 |
6 DHA对RPL23、MDM2、BTG2、Cyclin D1表达的影响 | 第30-32页 |
讨论 | 第32-46页 |
1 胃癌的中西医诊疗现状 | 第32-35页 |
2 化学合成siRNA的原理 | 第35-36页 |
3 DHA在抗肿瘤治疗中的作用 | 第36-41页 |
4 RPL23/MDM2通路相关介绍 | 第41-43页 |
5 基于DHA的作用探索胃癌药物治疗的新途径 | 第43-46页 |
结语 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-60页 |
附录 | 第60-69页 |
附录 1:综述 | 第60-68页 |
参考文献 | 第63-68页 |
附录 2:发表文章 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |