摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 芳基2-吡啶醚和酮的α-芳基化反应 | 第9-36页 |
1.1 芳基2-吡啶醚的反应 | 第9-11页 |
1.2 酮α-位芳基化反应 | 第11-20页 |
1.2.1 芳基卤化物与酮直接偶联的α-位芳基化反应 | 第12-17页 |
1.2.2 酚的衍生物与酮的直接偶联的α位芳基化反应 | 第17-20页 |
1.3 实验结果与讨论 | 第20-25页 |
1.4 实验部分 | 第25-32页 |
1.4.1 芳基2-吡啶醚制备的通用方法 | 第25页 |
1.4.2 镍催化芳基酮与芳基2-吡啶醚的α-芳基化的一般步骤 | 第25页 |
1.4.3 偶联产物的核磁数据 | 第25-32页 |
参考文献 | 第32-36页 |
第二章 镍催化的芳基2-吡啶醚的胺化反应 | 第36-70页 |
2.1 镍催化的胺化反应 | 第36-47页 |
2.1.1 镍催化氯苯的胺化反应 | 第36-40页 |
2.1.2 镍催化的酚类衍生物的胺化反应 | 第40-45页 |
2.1.3 镍催化酰基胺化反应 | 第45-47页 |
2.2 实验结果与讨论 | 第47-54页 |
2.3 实验部分 | 第54-66页 |
2.3.1 镍催化2-吡啶基醚的胺化的一般步骤 | 第54页 |
2.3.2 原位生成催化剂催化2-吡啶基醚的胺化 | 第54页 |
2.3.3 镍催化2-吡啶基醚的胺化的当量实验 | 第54-55页 |
2.3.4 芳基2-吡啶醚核磁数据 | 第55-59页 |
2.3.5 产物核磁数据 | 第59-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
第三章 芳基2-吡啶醚的氢化反应 | 第70-96页 |
3.1 过渡金属催化的氢化反应 | 第70-78页 |
3.1.1 过渡金属催化的惰性碳-卤键的还原氢化 | 第70-72页 |
3.1.2 过渡金属催化的酚类的还原氢化 | 第72-77页 |
3.1.3 过渡金属催化的惰性碳-氮键的氢化反应 | 第77-78页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第78-85页 |
3.3 实验部分 | 第85-91页 |
3.3.1 芳基2-吡啶醚制备的通用方法 | 第85-86页 |
3.3.2 苄基2-吡啶醚制备的通用方法 | 第86页 |
3.3.3 异丙醇钠的制备 | 第86页 |
3.3.4 镍催化芳基2-吡啶醚氢化反应的一般步骤 | 第86-87页 |
3.3.5 使用Ni(acac)_2进行镍催化氢化芳基2-吡啶基醚的一般步骤 | 第87页 |
3.3.6 动力学实验 | 第87页 |
3.3.7 偶联产物的核磁数据 | 第87-91页 |
参考文献 | 第91-96页 |
第四章 基于芳基三甲基胺盐和酮的α位芳基化反应 | 第96-121页 |
4.1 芳基季铵盐的反应 | 第96-104页 |
4.1.1 芳基季铵盐的Kumada反应 | 第96-97页 |
4.1.2 芳基和苄基季铵盐的Suzuki反应 | 第97-98页 |
4.1.3 芳基季铵盐和锌试剂的反应 | 第98-99页 |
4.1.4 芳基季铵盐Stille反应 | 第99页 |
4.1.5 芳基季铵盐和锂试剂的反应 | 第99-100页 |
4.1.6 芳基季铵盐和铝试剂的反应 | 第100页 |
4.1.7 芳基季铵盐的胺化反应 | 第100-101页 |
4.1.8 芳基季铵盐的硼化反应 | 第101-102页 |
4.1.9 芳基季铵盐与恶唑类杂环的反应 | 第102-103页 |
4.1.10 芳基季铵盐的氢化反应 | 第103页 |
4.1.11 苄基季铵盐和二氧化碳的反应 | 第103-104页 |
4.1.12 芳基季铵盐作为甲基化试剂 | 第104页 |
4.2 实验结果与讨论 | 第104-109页 |
4.3 实验部分 | 第109-118页 |
4.3.1 芳基三甲基三氟甲磺酸酯铵盐制备的通用方法 | 第109-110页 |
4.3.2 镍催化芳基酮与芳基三甲基铵三氟甲磺酸盐α-芳基化的一般步骤 | 第110页 |
4.3.3 三甲基铵盐核磁数据 | 第110-112页 |
4.3.4 偶联产物的核磁数据 | 第112-118页 |
参考文献 | 第118-121页 |
附录 | 第121-123页 |
一、主要实验试剂 | 第121-122页 |
二、基本实验环节 | 第122页 |
三、分析方法 | 第122-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第124页 |