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镍催化的C-O、C-N键的活化与转化

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 芳基2-吡啶醚和酮的α-芳基化反应第9-36页
    1.1 芳基2-吡啶醚的反应第9-11页
    1.2 酮α-位芳基化反应第11-20页
        1.2.1 芳基卤化物与酮直接偶联的α-位芳基化反应第12-17页
        1.2.2 酚的衍生物与酮的直接偶联的α位芳基化反应第17-20页
    1.3 实验结果与讨论第20-25页
    1.4 实验部分第25-32页
        1.4.1 芳基2-吡啶醚制备的通用方法第25页
        1.4.2 镍催化芳基酮与芳基2-吡啶醚的α-芳基化的一般步骤第25页
        1.4.3 偶联产物的核磁数据第25-32页
    参考文献第32-36页
第二章 镍催化的芳基2-吡啶醚的胺化反应第36-70页
    2.1 镍催化的胺化反应第36-47页
        2.1.1 镍催化氯苯的胺化反应第36-40页
        2.1.2 镍催化的酚类衍生物的胺化反应第40-45页
        2.1.3 镍催化酰基胺化反应第45-47页
    2.2 实验结果与讨论第47-54页
    2.3 实验部分第54-66页
        2.3.1 镍催化2-吡啶基醚的胺化的一般步骤第54页
        2.3.2 原位生成催化剂催化2-吡啶基醚的胺化第54页
        2.3.3 镍催化2-吡啶基醚的胺化的当量实验第54-55页
        2.3.4 芳基2-吡啶醚核磁数据第55-59页
        2.3.5 产物核磁数据第59-66页
    参考文献第66-70页
第三章 芳基2-吡啶醚的氢化反应第70-96页
    3.1 过渡金属催化的氢化反应第70-78页
        3.1.1 过渡金属催化的惰性碳-卤键的还原氢化第70-72页
        3.1.2 过渡金属催化的酚类的还原氢化第72-77页
        3.1.3 过渡金属催化的惰性碳-氮键的氢化反应第77-78页
    3.2 实验结果与讨论第78-85页
    3.3 实验部分第85-91页
        3.3.1 芳基2-吡啶醚制备的通用方法第85-86页
        3.3.2 苄基2-吡啶醚制备的通用方法第86页
        3.3.3 异丙醇钠的制备第86页
        3.3.4 镍催化芳基2-吡啶醚氢化反应的一般步骤第86-87页
        3.3.5 使用Ni(acac)_2进行镍催化氢化芳基2-吡啶基醚的一般步骤第87页
        3.3.6 动力学实验第87页
        3.3.7 偶联产物的核磁数据第87-91页
    参考文献第91-96页
第四章 基于芳基三甲基胺盐和酮的α位芳基化反应第96-121页
    4.1 芳基季铵盐的反应第96-104页
        4.1.1 芳基季铵盐的Kumada反应第96-97页
        4.1.2 芳基和苄基季铵盐的Suzuki反应第97-98页
        4.1.3 芳基季铵盐和锌试剂的反应第98-99页
        4.1.4 芳基季铵盐Stille反应第99页
        4.1.5 芳基季铵盐和锂试剂的反应第99-100页
        4.1.6 芳基季铵盐和铝试剂的反应第100页
        4.1.7 芳基季铵盐的胺化反应第100-101页
        4.1.8 芳基季铵盐的硼化反应第101-102页
        4.1.9 芳基季铵盐与恶唑类杂环的反应第102-103页
        4.1.10 芳基季铵盐的氢化反应第103页
        4.1.11 苄基季铵盐和二氧化碳的反应第103-104页
        4.1.12 芳基季铵盐作为甲基化试剂第104页
    4.2 实验结果与讨论第104-109页
    4.3 实验部分第109-118页
        4.3.1 芳基三甲基三氟甲磺酸酯铵盐制备的通用方法第109-110页
        4.3.2 镍催化芳基酮与芳基三甲基铵三氟甲磺酸盐α-芳基化的一般步骤第110页
        4.3.3 三甲基铵盐核磁数据第110-112页
        4.3.4 偶联产物的核磁数据第112-118页
    参考文献第118-121页
附录第121-123页
    一、主要实验试剂第121-122页
    二、基本实验环节第122页
    三、分析方法第122-123页
致谢第123-124页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第124页

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