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铜催化的氧化条件下肟酯和甘氨酸酯合成多取代吡啶类化合物

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 吡啶类化合物的应用及合成研究综述第8-57页
    1.1 引言第8-14页
        1.1.1 吡啶类化合物的应用第8-14页
    1.2 吡啶类化合物的研究进展综述第14-57页
        1.2.1 非金属催化合成吡啶类化合物第14-17页
        1.2.2 金属催化环异构化法合成吡啶类化合物第17-24页
        1.2.3 金属催化[4+2]环加成法合成吡啶类化合物第24-34页
        1.2.4 金属催化[3+3]环加成法合成吡啶类化合物第34-39页
        1.2.5 金属催化[3+2+1]环加成法合成吡啶类化合物第39-45页
        1.2.6 金属催化[2+2+2]环加成法合成吡啶类化合物第45-54页
        1.2.7 金属催化[2+2+1+1]环加成法合成吡啶类化合物第54-57页
第二章 铜催化的氧化条件下肟酯和甘氨酸酯合成多取代吡啶第57-91页
    2.1 前言第57-58页
    2.2 实验部分第58-60页
        2.2.1 肟酯类化合物的制备第58-59页
        2.2.2 N-苯甘氨酸乙酯的制备第59页
        2.2.3 N-苯甘氨酸甲酯的制备第59页
        2.2.4 2,4,6-多取代吡啶的合成步骤(以产物 2,6-二苯基异烟酸乙酯(3aa)的制备为例)第59-60页
    2.3 结果与讨论第60-66页
        2.3.1 反应条件最优化第60-62页
        2.3.2 底物的拓展第62-64页
        2.3.3 反应机理的研究第64-66页
    2.4 总结第66-67页
    2.5 谱图数据第67-91页
第三章 铜催化在碱性条件下合成喹喔啉类化合物第91-104页
    3.1 前言第91-93页
    3.2 实验部分第93-94页
        3.2.1 1-苯基2(苯基氨基)乙酮的制备第93-94页
        3.2.2 目标产物的合成步骤(以产物 2-苯基喹喔啉(4a)的制备为例)第94页
    3.3 结果与讨论第94-97页
        3.3.1 反应条件最优化第94-95页
        3.3.2 底物的拓展第95-96页
        3.3.3 反应机理的研究第96-97页
    3.4 总结第97-98页
    3.5 谱图数据第98-104页
参考文献第104-115页
在学期间的研究成果第115-116页
致谢第116页

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