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p12CDK2-AP1与新相互作用蛋白UPP(NBP)及在头颈肿瘤发生发展中的机制研究

缩略语表第5-10页
中文摘要第10-13页
Abstract第13-15页
前言第16-18页
文献回顾第18-30页
第一部分 p12~(CDK2-AP1)与 UPP 相互作用验证第30-58页
    实验一 P12CDK2-AP1蛋白原核体外表达、纯化及 pull-dwon第30-38页
        1. 材料第30-32页
        2. 方法第32-36页
        3.结果第36-38页
    实验二 p12~(CDK2-AP1)和 UPP 蛋白真核细胞内相互作用验证第38-48页
        1. 材料第38-39页
        2. 方法第39-45页
        3. 结果第45-48页
    实验三 p12~(CDK2-AP1)siRNA 对 UPP 基因表达的影响第48-53页
        1. 材料第48-49页
        2. 方法第49-52页
        3. 结果第52-53页
    实验四 p12~(CDK2-AP1)过表达对 UPP 基因表达的影响第53-56页
        1. 材料第53-54页
        2. 方法第54页
        3. 结果第54-56页
    讨论第56-58页
第二部分 UPP 基因的内源表达及表现遗传学特性第58-71页
    实验一 UPP 基因在多种细胞系中的表达情况第58-62页
        1. 材料第58-60页
        2. 方法第60-62页
        3. 结果第62页
    实验二 BSP 方法检测 UPP 基因甲基化水平第62-69页
        1. 材料第62-64页
        2. 方法第64-66页
        3. 结果第66-69页
    讨论第69-71页
第三部分 UPP 基因在体内外对细胞周期、细胞活性及细胞增殖的作用第71-95页
    实验一 UPP 基因过表达对细胞周期的调节作用第71-77页
        1. 材料第71-72页
        2. 方法第72-74页
        3. 结果第74-77页
    实验二 UPP 慢病毒稳转质粒的构建第77-83页
        1. 材料第77-79页
        2. 方法第79-81页
        3. 结果第81-83页
    实验三 UPP 慢病毒稳转质粒包装及鉴定第83-89页
        1. 材料第83-84页
        2. 方法第84-87页
        3. 结果第87-89页
    实验四 稳转 UPP 基因对裸鼠荷瘤实验观察第89-93页
        1. 材料第89-90页
        2. 方法第90-91页
        3. 实验结果第91-93页
    讨论第93-95页
小结第95-97页
参考文献第97-104页
个人简历和研究成果第104-105页
致谢第105页

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