| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-23页 |
| ·芭蕉 | 第15-16页 |
| ·芭蕉的经济价值 | 第15页 |
| ·芭蕉属的种类和分布 | 第15页 |
| ·芭蕉的生物学特性 | 第15-16页 |
| ·侵染芭蕉的病毒 | 第16页 |
| ·RNA 病毒 | 第16-17页 |
| ·RNA 病毒的发生 | 第16页 |
| ·RNA 病毒的分类 | 第16-17页 |
| ·RNA 模式病毒 | 第17页 |
| ·黄瓜花叶病毒 | 第17-22页 |
| ·黄瓜花叶病毒基因组结构与功能 | 第17-18页 |
| ·黄瓜花叶病毒的核苷酸变异进化 | 第18-19页 |
| ·黄瓜花叶病毒的分组 | 第19-20页 |
| ·黄瓜花叶病毒编码基因 RNA3 | 第20-21页 |
| ·黄瓜花叶病毒 RNA3 侵染性克隆构建 | 第21-22页 |
| ·本论文研究目的和意义 | 第22-23页 |
| ·研究目的与意义 | 第22页 |
| 1 4.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 侵染芭蕉的病毒分离鉴定与寄主反应测定 | 第23-33页 |
| ·材料与方法 | 第23-26页 |
| ·毒源采集、保存与症状记录 | 第23页 |
| ·ELISA 检测 | 第23-24页 |
| ·寄主反应测定 | 第24页 |
| ·总RNA 提取 | 第24页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·dsRNA 提取 | 第25-26页 |
| ·Northern blot 杂交 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-32页 |
| ·芭蕉植株自然感病症状 | 第26-28页 |
| ·ELISA 检测结果 | 第28页 |
| ·寄主反应测定结果 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR 检测结果 | 第29-30页 |
| ·dsRNA 检测结果 | 第30-31页 |
| ·Northern blot 杂交结果 | 第31-32页 |
| ·小结与讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 CMV-Mb 全基因组克隆及序列分析 | 第33-53页 |
| ·材料与方法 | 第34-41页 |
| ·dsRNA 的提取 | 第34页 |
| ·dsRNA 的纯化 | 第34-35页 |
| ·加接头反应 | 第35页 |
| ·末端补平及产物回收 | 第35页 |
| ·反转录及cDNA 第一链的合成 | 第35-36页 |
| ·PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·琼脂糖凝胶PCR 产物回收 | 第37-38页 |
| ·连接反应 | 第38页 |
| ·CaCl_2 法感受态细胞制备 | 第38页 |
| ·重组质粒的转化 | 第38-39页 |
| ·碱法制备重组质粒DNA | 第39页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第39页 |
| ·重组质粒插入片段的测序与分析 | 第39-40页 |
| ·全序列分析、同源性比较和进化树构建 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-52页 |
| ·dsRNA 纯化及其RT-PCR 结果 | 第42页 |
| ·质粒提取及酶切鉴定结果 | 第42-44页 |
| ·测序及序列分析结果 | 第44-45页 |
| ·CMV-Mb 的核酸序列进化分析结果 | 第45-48页 |
| ·侵染芭蕉属CMV CP 核酸全序列进化分析结果 | 第48页 |
| ·CMV-Mb RNA3 ICR 的核酸序列分析结果 | 第48-49页 |
| ·CMV-Mb RNA3 5＇UTR 的核酸序列分析结果 | 第49-51页 |
| ·CMV-Mb RNA3 5＇UTR 的二级结构预测结果 | 第51-52页 |
| ·小结与讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 CMV-Mb RNA3 全长克隆的侵染性分析 | 第53-57页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·侵染性克隆 | 第53页 |
| ·酶与试剂 | 第53-54页 |
| ·体外转录 | 第54-55页 |
| ·接种 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-56页 |
| ·体外转录结果 | 第55页 |
| ·重组病毒感染心叶烟症状 | 第55-56页 |
| ·小结与讨论 | 第56-57页 |
| 结论与讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录：重要溶液的配制 | 第63-66页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第66页 |
