| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 环糊精及其衍生物 | 第10-12页 |
| 1.1.1 环糊精 | 第10页 |
| 1.1.2 改性环糊精 | 第10-12页 |
| 1.2 环糊精及其衍生物的性能 | 第12-13页 |
| 1.3 环糊精及其衍生物在有机反应中的应用 | 第13-16页 |
| 1.4 量子化学在环糊精及其衍生物的理论研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 本论文的研究意义及研究方案 | 第17-18页 |
| 第二章 β-环糊精催化苯乙酮不对称还原反应 | 第18-27页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 计算模型及方法 | 第19-20页 |
| 2.2.1 计算模型 | 第19-20页 |
| 2.2.2 计算方法 | 第20页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第20-26页 |
| 2.3.1 能量分析 | 第20-21页 |
| 2.3.2 几何结构 | 第21-22页 |
| 2.3.3 氢键 | 第22-23页 |
| 2.3.4 电子转移 | 第23-25页 |
| 2.3.5 ~(13)C NMR | 第25-26页 |
| 2.3.6 催化机理 | 第26页 |
| 2.4 结论 | 第26-27页 |
| 第三章 氨基β-环糊精催化合成 2-芳基-2，3-二氢4喹诺酮 | 第27-35页 |
| 3.1 引言 | 第27-28页 |
| 3.2 计算模型及方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 计算模型 | 第28页 |
| 3.2.2 计算方法 | 第28-29页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第29-34页 |
| 3.3.1 能量分析 | 第29-30页 |
| 3.3.2 氢键作用 | 第30页 |
| 3.3.3 电荷分布 | 第30-32页 |
| 3.3.4 ~(1)3C NMR研究 | 第32-33页 |
| 3.3.5 催化过程 | 第33-34页 |
| 3.4 结论 | 第34-35页 |
| 第四章 β-环糊精催化苄基叠氮和苯乙炔合成 1，2，3-苯三唑 | 第35-45页 |
| 4.1 引言 | 第35-36页 |
| 4.2 计算模型和方法 | 第36-37页 |
| 4.2.1 计算模型 | 第36页 |
| 4.2.2 计算方法 | 第36-37页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第37-44页 |
| 4.3.1 包合物的几何结构 | 第37页 |
| 4.3.2 能量分析 | 第37-40页 |
| 4.3.3 NMR研究 | 第40-41页 |
| 4.3.4 电荷分布 | 第41-43页 |
| 4.3.5 β-CD作用 | 第43-44页 |
| 4.4 结论 | 第44-45页 |
| 第五章 β-环糊精和对氯苯甲氰在DMF中合成 5-取代 1-H四唑的相互作用 | 第45-54页 |
| 5.1 引言 | 第45-46页 |
| 5.2 计算模型及方法 | 第46-47页 |
| 5.2.1 计算模型 | 第46页 |
| 5.2.2 计算方法 | 第46-47页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第47-53页 |
| 5.3.1 能量分析 | 第47-48页 |
| 5.3.2 氢键作用 | 第48-49页 |
| 5.3.3 NMR研究 | 第49-50页 |
| 5.3.4 前线分子轨道 | 第50-51页 |
| 5.3.5 Mülliken电荷 | 第51-52页 |
| 5.3.6 催化机理 | 第52-53页 |
| 5.4 结论 | 第53-54页 |
| 第六章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 (个人简历、攻读学位期间发表论文目录) | 第65页 |
