摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-20页 |
1.1 NAFLD发病机制 | 第11页 |
1.2 NAFLD的治疗对策 | 第11-12页 |
1.3 茶叶对NAFLD的防治作用 | 第12-13页 |
1.4 蛋白质组学 | 第13-18页 |
1.4.1 蛋白组学研究手段 | 第14页 |
1.4.2 双向电泳 | 第14-15页 |
1.4.3 双向电泳在疾病研究中的应用 | 第15-18页 |
1.5 研究目的与意义 | 第18-19页 |
1.5.1 研究目的 | 第18页 |
1.5.2 研究意义 | 第18-19页 |
1.6 技术路线 | 第19-20页 |
第二章 EGCG对非酒精性脂肪肝大鼠的调脂保肝作用研究 | 第20-29页 |
2.1 材料与方法 | 第20-23页 |
2.1.1 实验材料 | 第20页 |
2.1.2 仪器与设备 | 第20-21页 |
2.1.3 主要试剂 | 第21页 |
2.1.4 实验方法 | 第21-23页 |
2.1.5 数据处理 | 第23页 |
2.2 结果与分析 | 第23-27页 |
2.2.1 各组实验大鼠血脂相关指标 | 第24页 |
2.2.2 实验大鼠肝系数情况 | 第24-25页 |
2.2.3 各组实验大鼠血清中肝功能指标的影响 | 第25页 |
2.2.4 各组实验大鼠肝脏中MDA含量和SOD水平 | 第25-26页 |
2.2.5 各组实验大鼠肝组织细胞病理切片 | 第26-27页 |
2.3 讨论 | 第27-28页 |
2.4 结论 | 第28-29页 |
第三章 EGCG对非酒精性脂肪肝大鼠肝脂质代谢基因的调控作用研究 | 第29-36页 |
3.1 材料与方法 | 第29-33页 |
3.1.1 实验材料 | 第29页 |
3.1.2 实验设备 | 第29页 |
3.1.3 实验试剂 | 第29-30页 |
3.1.4 实验方法 | 第30-31页 |
3.1.5 总RNA纯化、转录 | 第31页 |
3.1.6 引物设计 | 第31-32页 |
3.1.7 qPCR检测大鼠肝脏脂质代谢相关基因表达量 | 第32页 |
3.1.8 数据统计 | 第32-33页 |
3.2 实验结果 | 第33-34页 |
3.2.1 总RNA完整性鉴定 | 第33页 |
3.2.2 脂质代谢相关基因的表达 | 第33-34页 |
3.3 讨论 | 第34-35页 |
3.4 结论 | 第35-36页 |
第四章 EGCG对非酒精性脂肪肝大鼠肝蛋白质组学研究 | 第36-54页 |
4.1 材料与方法 | 第36-44页 |
4.1.1 实验材料 | 第36页 |
4.1.2 试剂与药品 | 第36-37页 |
4.1.3 主要仪器 | 第37-38页 |
4.1.4 主要溶液配制 | 第38-40页 |
4.1.5 实验设计 | 第40页 |
4.1.6 双向电泳实验 | 第40-43页 |
4.1.7 蛋白点质谱鉴定 | 第43-44页 |
4.2 结果与分析 | 第44-52页 |
4.2.1 蛋白提取效果鉴定 | 第44-45页 |
4.2.2 不同pH范围的IPG预制胶条 | 第45-46页 |
4.2.3 不同裂解液比较 | 第46-47页 |
4.2.4 各组样品双向凝胶电泳 | 第47-48页 |
4.2.5 双向凝胶电泳分析 | 第48-49页 |
4.2.6 差异表达蛋白鉴定及分析 | 第49-52页 |
4.3 讨论 | 第52-53页 |
4.4 结论 | 第53-54页 |
第五章 全文总结 | 第54-56页 |
5.1 主要研究成果 | 第54-55页 |
5.1.1 EGCG对非酒精性脂肪肝大鼠的调脂保肝作用 | 第54页 |
5.1.2 EGCG调控非酒精性脂肪肝大鼠的肝脂质代谢基因表达 | 第54-55页 |
5.1.3 EGCG改善大鼠非酒精性脂肪肝的蛋白组学研究 | 第55页 |
5.2 主要创新点 | 第55页 |
5.3 展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-66页 |
附录 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
作者简介 | 第68-69页 |