| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| ·叶绿素缺失突变体研究现状 | 第12-13页 |
| ·叶绿素缺失突变体的分子机制 | 第13-17页 |
| ·叶绿素合成受阻 | 第13-14页 |
| ·叶绿体光合蛋白合成或输入受阻 | 第14-15页 |
| ·叶绿体RNA 转录物未被编辑 | 第15页 |
| ·过量光损伤 | 第15-16页 |
| ·四吡咯循环各物质之间的相互抑制 | 第16-17页 |
| ·棉花芽黄突变体研究现状 | 第17-18页 |
| ·棉花芽黄突变体的遗传鉴定 | 第17页 |
| ·棉花芽黄突变体与杂种优势利用 | 第17-18页 |
| ·抑制性消减杂交技术（SSH）的原理及应用 | 第18-19页 |
| ·抑制性消减杂交技术主要技术流程 | 第18-19页 |
| ·抑制性消减杂交技术的应用 | 第19页 |
| ·研究目的和意义 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 芽黄突变体叶绿素荧光动力学特性研究 | 第21-29页 |
| ·材料和方法 | 第21-22页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-27页 |
| ·芽黄突变体vsp 的光合色素含量 | 第22-23页 |
| ·芽黄突变体快速叶绿素荧光诱导动力学曲线 | 第23-24页 |
| ·芽黄突变体不同叶位叶片PSⅡ的变化 | 第24-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 芽黄突变体不同叶位叶片抑制性消减文库构建 | 第29-56页 |
| ·试验材料与试剂 | 第29-30页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验试剂及试验设备 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-41页 |
| ·不同材料总RNA 提取 | 第30-31页 |
| ·消减文库的构建 | 第31-39页 |
| ·消减文库单克隆的测序及生物信息学分析 | 第39-40页 |
| ·qRT-PCR 验证 | 第40-41页 |
| ·实验结果 | 第41-45页 |
| ·芽黄突变体不同叶位叶片性状表现 | 第41-42页 |
| ·总RNA 的提取 | 第42页 |
| ·双链cDNA 合成最优循环数确定 | 第42-43页 |
| ·RsaⅠ酶切 | 第43页 |
| ·接头连接效率分析 | 第43-44页 |
| ·二次PCR 产物分析 | 第44页 |
| ·消减效率检测分析 | 第44-45页 |
| ·消减文库插入片段检测 | 第45页 |
| ·生物信息学分析 | 第45-53页 |
| ·差异表达EST 测序结果分析 | 第46-48页 |
| ·COG 分析 | 第48-49页 |
| ·差异表达基因的qRT-PCR 分析 | 第49-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| ·消减文库的构建 | 第53页 |
| ·消减文库质量的检测 | 第53页 |
| ·4 个消减文库中序列的比较 | 第53-55页 |
| ·差异表达基因功能分析 | 第55-56页 |
| 第四章 全文结论 | 第56-57页 |
| ·测量了突变体不同叶位叶片的叶绿素荧光参数 | 第56页 |
| ·构建了对照和突变体的发育正常的叶片与黄化叶片之间的抑制性消减文库 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |