| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-6页 |
| 引言 | 第6-13页 |
| 一、双链RNA基因沉默 | 第6-7页 |
| 二、高油酸育种研究进展 | 第7-8页 |
| 三、花生转基因研究进展 | 第8-9页 |
| 四、共转化法删除转基因植物筛选标记基因的研究进展 | 第9-10页 |
| 五、研究的目的意义、原理、主要内容和技术路线 | 第10-13页 |
| 材料与方法 | 第13-20页 |
| 一、主要材料 | 第13页 |
| 二、实验方法 | 第13-20页 |
| 结果 | 第20-27页 |
| 一、目的片段的克隆 | 第20-21页 |
| 二、反向重复序列(IR)的构建 | 第21-22页 |
| 三、表达载体的构建 | 第22-23页 |
| 四、构建删除筛选标记基因的载体-DRB | 第23-24页 |
| 五、农杆菌介导的花生转化 | 第24-25页 |
| 六、再生植株的PCR检测 | 第25-26页 |
| 七、T1代种子油酸含量测定 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-31页 |
| 一、什么基因主要负责花生种子发育过程中的油酸脱氢反应 | 第27页 |
| 二、如何设计和构建ahFAD2沉默基因结构 | 第27-28页 |
| 三、ahFAD2沉默基因选择启动子的选择 | 第28页 |
| 四、ahFAD2沉默信号是否影响植株的生命活动 | 第28-29页 |
| 五、ahFAD2沉默的花生种子为何仍含有部分亚油酸 | 第29-30页 |
| 六、软脂酸的含量为何降低了 | 第30页 |
| 七、改造后高油酸花生油的优点 | 第30页 |
| 八、尚待解决的问题 | 第30-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 致谢 | 第38页 |