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纳米二氧化铈的制备及其液相催化合成碳酸二甲酯

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 文献综述与选题第11-21页
    1.1 碳酸二甲酯概述第12-13页
        1.1.1 碳酸二甲酯的性质第12页
        1.1.2 碳酸二甲酯的应用第12-13页
    1.2 碳酸二甲酯合成的研究现状第13-17页
        1.2.1 光气法第13页
        1.2.2 酯交换法第13-14页
        1.2.3 甲醇氧化羰基化法第14-16页
        1.2.4 甲醇和二氧化碳直接反应合成DMC第16-17页
    1.3 二氧化铈催化剂第17-18页
        1.3.1 二氧化铈的性质第17页
        1.3.2 纳米二氧化铈的制备第17-18页
        1.3.3 二氧化铈的应用第18页
    1.4 研究意义和内容第18-21页
第二章 研究方案第21-25页
    2.1 催化剂制备原理第21-22页
        2.1.1 共沉淀法第21页
        2.1.2 水热法第21-22页
        2.1.3 溶胶凝胶法第22页
        2.1.4 水热-微乳液法第22页
        2.1.5 浸渍法第22页
        2.1.6 沉积沉淀法第22页
    2.2 催化剂制备方法选择第22-25页
第三章 实验部分第25-35页
    3.1 化学试剂第25-26页
    3.2 实验仪器第26页
    3.3 催化剂制备第26-31页
        3.3.1 CeO_2催化剂的制备第26-29页
        3.3.2 负载催化剂的制备第29-30页
        3.3.3 复合氧化物催化剂的制备第30-31页
        3.3.4 磷酸修饰CeO_2催化剂的制备第31页
    3.4 液相催化反应第31-32页
        3.4.1 液相催化反应实验步骤第31-32页
        3.4.2 DMC定量分析方法第32页
    3.5 催化剂性质的表征第32-35页
        3.5.1 比表面积及孔分布测试(N_2-adsorption)第32-33页
        3.5.2 X射线衍射(XRD)第33页
        3.5.3 X射线光电子能谱(XPS)第33页
        3.5.4 CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)第33页
        3.5.5 高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)第33-35页
第四章 结果与讨论第35-83页
    4.1 不同方法制备的不同催化剂的催化活性第35-36页
    4.2 氨水浓度对水热法制备的纳米CeO_2的影响第36-43页
        4.2.1 不同浓度氨水制备的CeO_2催化活性第36-37页
        4.2.2 不同浓度氨水制备的CeO_2的表征结果第37-43页
        4.2.3 小结第43页
    4.3 CTAB加入量对所制备CeO_2的影响第43-50页
        4.3.1 不同CTAB加入量制备的CeO_2催化活性第43-44页
        4.3.2 不同CTAB加入量制备的CeO_2的表征结果第44-49页
        4.3.3 小结第49-50页
    4.4 反应温度对所制备CeO_2的影响第50-53页
        4.4.1 不同反应温度制备的CeO_2催化活性第50页
        4.4.2 不同反应温度制备的CeO_2的表征结果第50-53页
        4.4.3 小结第53页
    4.5 反应时间对所制备CeO_2的影响第53-54页
    4.6 淬水次数对所制备CeO_2的影响第54-64页
        4.6.1 不同扰动次数制备的CeO_2催化活性第54-55页
        4.6.2 淬水不同次数制备的CeO_2的表征结果第55-64页
        4.6.3 小结第64页
    4.7 硝酸铈浓度对所制备CeO_2的影响第64-70页
        4.7.1 不同硝酸铈浓度制备的CeO_2催化活性第64-65页
        4.7.2 不同硝酸铈浓度制备的CeO_2的表征结果第65-69页
        4.7.3 小结第69-70页
    4.8 催化活性影响因素的探索与讨论第70-83页
        4.8.1 CeO_2形貌对催化活性的影响研究第70-77页
        4.8.2 微孔对CeO_2催化活性的影响第77-80页
        4.8.3 Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比率对CeO_2催化活性的影响第80页
        4.8.4 小结第80-83页
第五章 结论与展望第83-85页
    5.1 结论第83-84页
    5.2 展望第84-85页
参考文献第85-93页
致谢第93-95页
攻读硕士期间发表的学术论文第95页

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