| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 技术路线 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-36页 |
| 1. 材料 | 第15-22页 |
| 1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.2 打靶载体 | 第15-16页 |
| 1.3 鉴定筛选所用PCR引物 | 第16页 |
| 1.4 辐射源及辐射剂量 | 第16页 |
| 1.5 主要仪器 | 第16-17页 |
| 1.6 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.7 主要溶液的配制 | 第18-22页 |
| 2. 实验方法 | 第22-35页 |
| 2.1 SIK2基因的信息与特征 | 第22-23页 |
| 2.2 SIK2条件性基因敲除鼠的构建 | 第23-29页 |
| 2.3 SIK2条件性基因敲除鼠的鉴定 | 第29-30页 |
| 2.4 SIK2蛋白功能研究 | 第30-35页 |
| 3. 统计分析 | 第35-36页 |
| 结果 | 第36-58页 |
| 1. SIK2基因的信息与特征 | 第36-38页 |
| 1.1 SIK2在进化上是保守的 | 第36页 |
| 1.2 SIK2氨基酸序列比对 | 第36-37页 |
| 1.3 小鼠SIK2蛋白表达谱 | 第37-38页 |
| 1.4 SIK2参与DNA损伤应答 | 第38页 |
| 2. SIK2条件性基因敲除鼠的构建 | 第38-44页 |
| 2.1 SIK2Loxp1-2~(+/-)嵌合体小鼠的构建 | 第38-40页 |
| 2.2 SIK2 Loxp3~(+/+)小鼠的构建 | 第40-44页 |
| 3. SIK2条件性基因敲除鼠的鉴定 | 第44-47页 |
| 3.1 PCR鉴定不同基因型的小鼠 | 第44-45页 |
| 3.2 测序鉴定小鼠SIK2基因敲除 | 第45-46页 |
| 3.3 Western blot检测小鼠SIK2敲除效率 | 第46-47页 |
| 4.SIK2蛋白功能研究 | 第47-58页 |
| 4.1 SIK2基因敲除小鼠及MEF细胞的辐射敏感性增强 | 第47-48页 |
| 4.2 SIK2敲除后小鼠造血功能减弱 | 第48-49页 |
| 4.3 SIK2敲除阻碍小鼠淋巴细胞发育成熟 | 第49-56页 |
| 4.4 SIK2敲除对小鼠TCRβ 基因重排的影响 | 第56-58页 |
| 讨论 | 第58-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 文献综述 | 第66-72页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73-76页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第76页 |
