| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩略语对照表 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1. 研究背景 | 第13-16页 |
| 1.1 肝脏病理性血管重构在肝纤维化病程中扮演重要角色 | 第13-14页 |
| 1.2 活血化瘀中药是抗肝纤维化药物的重要来源 | 第14-15页 |
| 1.3 Hedgehog通路在调控慢性肝病血管稳态中发挥重要作用 | 第15-16页 |
| 2 本论文的研究思路与内容 | 第16-17页 |
| 3. 研究内容 | 第17-18页 |
| 3.1 体内研究评价TMP对肝纤维化以及血管生成的作用 | 第17页 |
| 3.2 评价hedgehog信号通路在TMP抑制LSEC促血管生成过程中的作用 | 第17-18页 |
| 4. 研究意义 | 第18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第二章 TMP改善纤维化大鼠的肝窦病理性血管生成 | 第21-50页 |
| 1. 前言 | 第22页 |
| 2. 材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 实验试剂与药物 | 第22-23页 |
| 2.2 实验器材 | 第23页 |
| 2.3 实验动物 | 第23页 |
| 2.4 肝组织病理切片 | 第23-24页 |
| 2.5 免疫荧光染色 | 第24页 |
| 2.6 扫描电镜(SEM)分析 | 第24页 |
| 2.7 Western blotting | 第24-28页 |
| 2.8 Real-time PCR | 第28-30页 |
| 2.9 ELISA检测 | 第30页 |
| 2.10 肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量的测定 | 第30-31页 |
| 2.11 数据分析 | 第31-32页 |
| 3. 实验结果 | 第32-45页 |
| 3.1 TMP缓解CCl_4致大鼠肝纤维化损伤 | 第32-34页 |
| 3.2 TMP减轻CCl_4引起的肝组织胶原沉积 | 第34-36页 |
| 3.3 TMP缓解CCl_4致大鼠肝纤维化病理性血管生成 | 第36-38页 |
| 3.4 TMP抑制大鼠肝纤维化中LSEC毛细血管化 | 第38-41页 |
| 3.5 TMP通过阻断LSEC病理性血管生成缓解肝细胞凋亡 | 第41-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第三章 TMP通过阻断Hedgehog通路抑制LSEC促血管生成 | 第50-74页 |
| 1. 前言 | 第50-51页 |
| 2. 材料与方法 | 第51-56页 |
| 2.1 实验试剂与抗体 | 第51页 |
| 2.2 实验仪器 | 第51页 |
| 2.3 实验动物 | 第51-52页 |
| 2.4 小鼠LSEC的分离与培养 | 第52-53页 |
| 2.5 扫描电镜分析 | 第53页 |
| 2.6 Western blotting | 第53页 |
| 2.7 细胞免疫荧光 | 第53-54页 |
| 2.8 体外Matrigel小管形成实验 | 第54-55页 |
| 2.9 ELISA检测细胞上清PDGF-BB含量 | 第55页 |
| 2.10 Real-time PCR检测TMP对Hedgehog通路基因的影响 | 第55-56页 |
| 2.11 数据分析 | 第56页 |
| 3. 实验结果 | 第56-69页 |
| 3.1 TMP体外对LSEC促血管特性的抑制作用 | 第56-58页 |
| 3.2 TMP体外阻断LSEC中Hedgehog信号通路 | 第58-61页 |
| 3.3 TMP抑制LSEC促血管生成依赖于阻断Hedgehog通路 | 第61-63页 |
| 3.4 TMP在体内通过阻断Hedgehog信号通路抑制血管新生 | 第63-69页 |
| 4. 讨论 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第74-75页 |
| 文献综述 | 第75-85页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
