| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 钯催化的C-H键官能团化反应的综述 | 第7-26页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 钯催化的导向C-H键官能团化的概述 | 第7-24页 |
| 1.2.1 C-C键的形成反应 | 第7-20页 |
| 1.2.2 C-O键的形成反应 | 第20-21页 |
| 1.2.3 C-N键的形成反应 | 第21页 |
| 1.2.4 C-X(X=I,Br,Cl,F)键的形成反应 | 第21-22页 |
| 1.2.5 C-S键的形成反应 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第二章 Pd(OAc)_2催化的苯甲腈的芳基化反应 | 第26-42页 |
| 2.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.2.1 溶剂的优化 | 第27-28页 |
| 2.2.2 催化剂的优化 | 第28页 |
| 2.2.3 添加剂的优化 | 第28-29页 |
| 2.2.4 底物的拓展 | 第29-32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.4 化合物表征 | 第33-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 Pd(OAc)_2催化的苯甲腈的烷氧基化反应 | 第42-54页 |
| 3.1 研究背景 | 第42页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.2.1 氧化剂的量的优化 | 第42-43页 |
| 3.2.2 氧化剂的优化 | 第43页 |
| 3.2.3 共溶剂的添加 | 第43-44页 |
| 3.2.4 催化剂的量的优化 | 第44-45页 |
| 3.2.5 底物的拓展 | 第45-47页 |
| 3.3 实验部分 | 第47-48页 |
| 3.4 化合物表征 | 第48-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第四章 Pd(OAc)_2催化的2-苯基吡啶的芳基化反应 | 第54-70页 |
| 4.1 研究背景 | 第54页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第54-61页 |
| 4.2.1 催化剂的优化 | 第54-55页 |
| 4.2.2 添加剂的优化 | 第55-56页 |
| 4.2.3 溶剂的优化 | 第56页 |
| 4.2.4 温度的优化 | 第56页 |
| 4.2.5 底物的拓展 | 第56-61页 |
| 4.3 实验部分 | 第61-62页 |
| 4.4 化合物表征 | 第62-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 总结与展望 | 第70-71页 |
| 未知化合物列表 | 第71-74页 |
| 在读期间发表和待发表的学术论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
