| 第一章 前言 | 第8-10页 |
| 第二章 文献综述 | 第10-21页 |
| 2.1 甲壳素及壳聚糖的结构及性质 | 第10-11页 |
| 2.2 壳聚糖的改性及应用 | 第11-14页 |
| 2.2.1 壳聚糖的化学改性: | 第11-13页 |
| 2.2.2 壳聚糖及其衍生物在医学上的应用 | 第13-14页 |
| 2.2.2.1 壳聚粮作为伤口愈合材料的应用 | 第13页 |
| 2.2.2.2 壳聚粮在组织工程方面的应用 | 第13-14页 |
| 2.2.2.3 壳聚糖在药物释放的应用 | 第14页 |
| 2.3 聚乳酸的性质及应用 | 第14-15页 |
| 2.4 聚乳酸性能的改进 | 第15-16页 |
| 2.4.1 主链引入亲水链段 | 第15页 |
| 2.4.2 侧链引入亲水基团 | 第15-16页 |
| 2.5 聚乳酸的应用 | 第16-19页 |
| 2.5.1 应用 | 第16-19页 |
| 2.5.2 展望 | 第19页 |
| 2.6 壳聚糖与聚乳酸共混及共聚对聚乳酸性能的改善 | 第19-20页 |
| 2.6.1 壳聚糖与聚乳酸共混改性 | 第19-20页 |
| 2.6.2 壳聚糖与聚乳酸共聚改性 | 第20页 |
| 2.7 本论文的工作及意义 | 第20-21页 |
| 第三章 PLCS(Ⅰ)的合成及性能研究 | 第21-50页 |
| 3.1 引言 | 第21-22页 |
| 3.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第22-23页 |
| 3.2.2 乳酸齐聚物OPLA-OH的制备 | 第23页 |
| 3.2.3 OPLA-NCO的制备 | 第23-24页 |
| 3.2.4 PLCSⅠ的制备 | 第24-25页 |
| 3.2.5 壳聚糖相对分子质量的测定 | 第25页 |
| 3.2.6 壳聚糖脱乙酰化程度的测定 | 第25页 |
| 3.3 PLCSⅠ的结构表征 | 第25-26页 |
| 3.3.1 红外分析 | 第25页 |
| 3.3.2 广角X射线衍射(WAXD)分析 | 第25-26页 |
| 3.3.3 DSC差示扫描量热分析 | 第26页 |
| 3.3.4 热重分析 | 第26页 |
| 3.3.5 1H-NMR分析 | 第26页 |
| 3.3.6 氮含量分析 | 第26页 |
| 3.3.7 接枝率计算 | 第26页 |
| 3.4 PLCSⅠ的性能检测 | 第26-27页 |
| 3.4.1 制膜 | 第26-27页 |
| 3.4.2 缓冲溶液的配制 | 第27页 |
| 3.4.3 PLCSⅠ在缓冲溶液中降解 | 第27页 |
| 3.4.4 PLCSⅠ的溶胀性能 | 第27页 |
| 3.4.5 PLCSⅠ的载释药性能评价 | 第27页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第27-50页 |
| 3.5.1 由乳酸乙酯制备D，L-聚乳酸 | 第27-31页 |
| 3.5.2 OPLA-NCO合成反应动力学研究 | 第31-33页 |
| 3.5.3 OPLA-NCO与CS接枝反应研究 | 第33-50页 |
| 第四章 PLCS接枝物(Ⅱ)(Ⅲ)的合成及性能研究 | 第50-60页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.1.1 PLCS接枝物(Ⅱ)的合成路线设计 | 第50-51页 |
| 4.1.2 PLCS接枝物(Ⅲ)的合成路线设计 | 第51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第51-52页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第52-53页 |
| 4.3 产物结构分析 | 第53-54页 |
| 4.3.1 红外分析(FTIR) | 第53页 |
| 4.3.2 1H-NMR分析 | 第53页 |
| 4.3.3 PHCS氮含量的测定 | 第53-54页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 4.4.1 PHCS的制备 | 第54-56页 |
| 4.4.2 PHCS-PLLA接枝共聚物(Ⅱ)的结构表征 | 第56-57页 |
| 4.3.3 PLCS(Ⅱ)的的红外谱图 | 第57-58页 |
| 4.4.4 PHCS－PLLA的接枝共聚物PLCS(Ⅲ)的结构表征 | 第58-59页 |
| 4.4.4.1 PLCS(Ⅲ)的核磁谱图 | 第58页 |
| 4.4.4.2 PLCS(Ⅲ)的N含量 | 第58-59页 |
| 4.5 PLCS接枝物(Ⅱ)(Ⅲ)上邻苯二甲酰基团的脱除后产物 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 致 谢 | 第67页 |
