曲安奈德益康唑乳膏的制备及安全性研究
目录 | 第4-6页 |
CONTENTS | 第6-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-16页 |
1.抗真菌药物概述 | 第12-14页 |
2.曲安奈德益康唑复方制剂研究现状 | 第14-15页 |
3.乳膏剂简介 | 第15页 |
4.剂型的选择 | 第15-16页 |
第一章 处方前研究 | 第16-36页 |
1.1 实验仪器与材料 | 第16-17页 |
1.1.1 药品 | 第16页 |
1.1.2 材料与试剂 | 第16-17页 |
1.1.3 仪器 | 第17页 |
1.2 方法与结果 | 第17-34页 |
1.2.1 有关物质检测方法 | 第17-18页 |
1.2.2 有关物质检测方法的建立 | 第18-28页 |
1.2.3 含量检测方法 | 第28-29页 |
1.2.4 高效液相色谱法(HPLC)的建立 | 第29-34页 |
1.3 讨论 | 第34-35页 |
1.3.1 检测波长的选择 | 第34页 |
1.3.2 色谱条件的选择 | 第34-35页 |
1.4 小结 | 第35-36页 |
第二章 处方筛选及工艺优化 | 第36-51页 |
2.1 试药和仪器 | 第36-37页 |
2.1.1 试药 | 第36页 |
2.1.2 仪器 | 第36-37页 |
2.2 方法与结果 | 第37-50页 |
2.2.1 乳膏剂制备工艺 | 第37页 |
2.2.2 制备工艺选择 | 第37-39页 |
2.2.3 加入方式选择 | 第39页 |
2.2.4 工艺参数优化 | 第39-42页 |
2.2.5 处方筛选 | 第42-49页 |
2.2.6 最终处方及工艺 | 第49-50页 |
2.3 讨论 | 第50页 |
2.4 本章小结 | 第50-51页 |
第三章 质量研究及稳定性考察 | 第51-63页 |
3.1 质量研究 | 第51-54页 |
3.1.1 性状 | 第51-52页 |
3.1.2 鉴别 | 第52页 |
3.1.3 有关物质 | 第52-53页 |
3.1.4 含量测定 | 第53-54页 |
3.2 稳定性考察实验 | 第54-57页 |
3.2.1 实验方法 | 第54页 |
3.2.2 考察项目 | 第54-55页 |
3.2.3 实验结果 | 第55-57页 |
3.3 加速和室温留样考察 | 第57-62页 |
3.3.1 实验样品 | 第57页 |
3.3.2 实验方法 | 第57页 |
3.3.3 考察项目 | 第57页 |
3.3.4 实验结果 | 第57-62页 |
3.4 讨论 | 第62页 |
3.4.1 影响因素试验 | 第62页 |
3.4.2 加速试验 | 第62页 |
3.4.3 包装材料 | 第62页 |
3.5 小结 | 第62-63页 |
第四章 皮肤渗透性研究 | 第63-72页 |
4.1 仪器与材料 | 第63-64页 |
4.1.1 仪器 | 第63页 |
4.1.2 药品与试剂 | 第63页 |
4.1.3 研究药品 | 第63-64页 |
4.2 实验方法 | 第64-70页 |
4.2.1 色谱条件 | 第64页 |
4.2.2 溶液的制备 | 第64-65页 |
4.2.3 方法学验证 | 第65-70页 |
4.3 实验结果 | 第70-71页 |
4.3.1 接收液药物积累数据处理与结果 | 第70页 |
4.3.2 皮肤滞留量数据与结果 | 第70-71页 |
4.4 讨论 | 第71页 |
4.5 小结 | 第71-72页 |
第五章 安全性研究 | 第72-85页 |
5.1 刺激性试验 | 第72-79页 |
5.1.1 实验目的 | 第72页 |
5.1.2 实验材料 | 第72-73页 |
5.1.3 仪器 | 第73页 |
5.1.4 实验方法 | 第73-75页 |
5.1.5 实验结果与讨论 | 第75-79页 |
5.1.6 结论 | 第79页 |
5.2 过敏性试验 | 第79-85页 |
5.2.1 实验目的 | 第79页 |
5.2.2 实验材料 | 第79-81页 |
5.2.3 仪器与试剂 | 第81页 |
5.2.4 实验方法 | 第81-83页 |
5.2.5 实验结果及讨论 | 第83-84页 |
5.2.6 结论 | 第84-85页 |
全文结论 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第89页 |