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曲安奈德益康唑乳膏的制备及安全性研究

目录第4-6页
CONTENTS第6-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
符号说明第11-12页
前言第12-16页
    1.抗真菌药物概述第12-14页
    2.曲安奈德益康唑复方制剂研究现状第14-15页
    3.乳膏剂简介第15页
    4.剂型的选择第15-16页
第一章 处方前研究第16-36页
    1.1 实验仪器与材料第16-17页
        1.1.1 药品第16页
        1.1.2 材料与试剂第16-17页
        1.1.3 仪器第17页
    1.2 方法与结果第17-34页
        1.2.1 有关物质检测方法第17-18页
        1.2.2 有关物质检测方法的建立第18-28页
        1.2.3 含量检测方法第28-29页
        1.2.4 高效液相色谱法(HPLC)的建立第29-34页
    1.3 讨论第34-35页
        1.3.1 检测波长的选择第34页
        1.3.2 色谱条件的选择第34-35页
    1.4 小结第35-36页
第二章 处方筛选及工艺优化第36-51页
    2.1 试药和仪器第36-37页
        2.1.1 试药第36页
        2.1.2 仪器第36-37页
    2.2 方法与结果第37-50页
        2.2.1 乳膏剂制备工艺第37页
        2.2.2 制备工艺选择第37-39页
        2.2.3 加入方式选择第39页
        2.2.4 工艺参数优化第39-42页
        2.2.5 处方筛选第42-49页
        2.2.6 最终处方及工艺第49-50页
    2.3 讨论第50页
    2.4 本章小结第50-51页
第三章 质量研究及稳定性考察第51-63页
    3.1 质量研究第51-54页
        3.1.1 性状第51-52页
        3.1.2 鉴别第52页
        3.1.3 有关物质第52-53页
        3.1.4 含量测定第53-54页
    3.2 稳定性考察实验第54-57页
        3.2.1 实验方法第54页
        3.2.2 考察项目第54-55页
        3.2.3 实验结果第55-57页
    3.3 加速和室温留样考察第57-62页
        3.3.1 实验样品第57页
        3.3.2 实验方法第57页
        3.3.3 考察项目第57页
        3.3.4 实验结果第57-62页
    3.4 讨论第62页
        3.4.1 影响因素试验第62页
        3.4.2 加速试验第62页
        3.4.3 包装材料第62页
    3.5 小结第62-63页
第四章 皮肤渗透性研究第63-72页
    4.1 仪器与材料第63-64页
        4.1.1 仪器第63页
        4.1.2 药品与试剂第63页
        4.1.3 研究药品第63-64页
    4.2 实验方法第64-70页
        4.2.1 色谱条件第64页
        4.2.2 溶液的制备第64-65页
        4.2.3 方法学验证第65-70页
    4.3 实验结果第70-71页
        4.3.1 接收液药物积累数据处理与结果第70页
        4.3.2 皮肤滞留量数据与结果第70-71页
    4.4 讨论第71页
    4.5 小结第71-72页
第五章 安全性研究第72-85页
    5.1 刺激性试验第72-79页
        5.1.1 实验目的第72页
        5.1.2 实验材料第72-73页
        5.1.3 仪器第73页
        5.1.4 实验方法第73-75页
        5.1.5 实验结果与讨论第75-79页
        5.1.6 结论第79页
    5.2 过敏性试验第79-85页
        5.2.1 实验目的第79页
        5.2.2 实验材料第79-81页
        5.2.3 仪器与试剂第81页
        5.2.4 实验方法第81-83页
        5.2.5 实验结果及讨论第83-84页
        5.2.6 结论第84-85页
全文结论第85-86页
参考文献第86-88页
致谢第88-89页
学位论文评阅及答辩情况表第89页

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