| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词 | 第10-16页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 1 文献综述 | 第18-34页 |
| 1.1 果树种质资源鉴别技术的研究现状 | 第18-22页 |
| 1.1.1 我国果树种质资源的收集保存现状 | 第18-19页 |
| 1.1.2 果树种质资源的传统鉴定方法 | 第19-20页 |
| 1.1.3 分子标记在果树种质资源鉴定中的应用 | 第20-21页 |
| 1.1.4 果树核心种质的鉴定与评价 | 第21-22页 |
| 1.2 核桃种质资源研究进展 | 第22-26页 |
| 1.2.1 我国核桃属植物资源分布 | 第22-23页 |
| 1.2.2 我国核桃属植物资源多样性 | 第23页 |
| 1.2.3 核桃育种和种质创新 | 第23-25页 |
| 1.2.4 微卫星(SSR)在核桃种质资源鉴定中的应用 | 第25-26页 |
| 1.3 植物自交和无融合生殖的遗传学研究 | 第26-32页 |
| 1.3.1 自交和无融合生殖的共性与差异 | 第26页 |
| 1.3.2 近交和近交衰退 | 第26-28页 |
| 1.3.3 植物无融合生殖的遗传学机制 | 第28-32页 |
| 1.4 研究目标和主要研究内容 | 第32-34页 |
| 1.4.1 研究的目的意义 | 第32页 |
| 1.4.2 研究的内容 | 第32-33页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第33-34页 |
| 2 核桃BES-SSR引物开发及SSR体系的建立 | 第34-56页 |
| 2.1 材料和方法 | 第34-38页 |
| 2.1.1 核桃BES序列的来源 | 第34页 |
| 2.1.2 SSR位点搜索、分析及引物设计 | 第34-35页 |
| 2.1.3 基因组DNA的提取及PCR扩增 | 第35页 |
| 2.1.4 SSR引物筛选及PCR扩增产物的分离 | 第35页 |
| 2.1.5 BES-SSR引物设计源序列特征 | 第35-36页 |
| 2.1.6 BES-SSR在遗传多样性分析中的应用 | 第36-37页 |
| 2.1.7 BES-SSR引物在近缘种中的通用性分析 | 第37-38页 |
| 2.2 结果与分析 | 第38-55页 |
| 2.2.1 核桃BES资源中SSR信息分析 | 第38-41页 |
| 2.2.2 BES-SSR引物筛选及源序列特征 | 第41-50页 |
| 2.2.3 BES-SSR标记进行核桃遗传多样性分析 | 第50-52页 |
| 2.2.4 BES-SSR在近缘种应用中的通用性 | 第52-55页 |
| 2.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 3 核桃自交后代的遗传背景分析 | 第56-66页 |
| 3.1 材料和方法 | 第56-58页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第56-57页 |
| 3.1.2 ‘大泡核桃’的自交坐果能力 | 第57页 |
| 3.1.3 自交后代的遗传学分析 | 第57页 |
| 3.1.4 DNA提取及SSR PCR扩增 | 第57页 |
| 3.1.5 数据分析 | 第57-58页 |
| 3.2 结果与分析 | 第58-64页 |
| 3.2.1 ‘大泡核桃’的自交能力 | 第58-62页 |
| 3.2.2 ‘大泡核桃’自交后代的SSR分析 | 第62-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64-66页 |
| 4 核桃重要种质资源的遗传信息分析 | 第66-74页 |
| 4.1 材料和方法 | 第66-68页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第66-68页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第68页 |
| 4.2 结果与分析 | 第68-73页 |
| 4.2.1 SSR位点的多态性 | 第68-71页 |
| 4.2.2 遗传相似性 | 第71页 |
| 4.2.3 聚类分析 | 第71-73页 |
| 4.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 5 我国核桃主栽品种的指纹鉴定 | 第74-88页 |
| 5.1 材料和方法 | 第74-78页 |
| 5.1.1 试验材料和DNA提取方法 | 第74-76页 |
| 5.1.2 坚果表型评价 | 第76页 |
| 5.1.3 SSR基因分型 | 第76-77页 |
| 5.1.4 数据分析 | 第77页 |
| 5.1.5 SSR产物测序 | 第77页 |
| 5.1.6 品种的鉴定 | 第77-78页 |
| 5.2 结果与分析 | 第78-86页 |
| 5.2.1 坚果表型 | 第78-79页 |
| 5.2.2 SSR特征 | 第79-83页 |
| 5.2.3 品种鉴定的方法 | 第83-86页 |
| 5.3 本章小结 | 第86-88页 |
| 6 讨论 | 第88-94页 |
| 6.1 核桃BES-SSR引物的开发及SSR体系的建立 | 第88-89页 |
| 6.1.1 核桃BES中的SSR特征 | 第88页 |
| 6.1.2 BES-SSR引物在遗传多样性分析中的应用 | 第88-89页 |
| 6.1.3 BES-SSR引物的种间通用性 | 第89页 |
| 6.1.4 SSR多态性分布 | 第89页 |
| 6.2 核桃自交后代的遗传背景分析 | 第89-90页 |
| 6.2.1 ‘大泡核桃’的自交能力 | 第89-90页 |
| 6.2.2 自交实生单株表型和遗传中的改变 | 第90页 |
| 6.3 核桃重要种质资源的遗传信息分析 | 第90-92页 |
| 6.3.1 SSR在种质资源遗传多样性研究中的应用 | 第90-91页 |
| 6.3.2 我国核桃种质资源的遗传关系 | 第91页 |
| 6.3.3 我国核桃种质资源的遗传多样性分析 | 第91-92页 |
| 6.4 核桃主栽品种的指纹鉴定方法的建立和应用 | 第92-94页 |
| 6.4.1 指纹鉴定方法的建立 | 第92页 |
| 6.4.2 主栽品种的指纹鉴定 | 第92-94页 |
| 7 研究结论及创新点 | 第94-96页 |
| 7.1 研究结论 | 第94页 |
| 7.2 创新点 | 第94页 |
| 7.3 本研究的局限性 | 第94-96页 |
| 8 附件1——离体叶片保存新方法对总DNA质量的影响 | 第96-102页 |
| 8.1 材料和方法 | 第96-98页 |
| 8.1.1 植物材料 | 第96页 |
| 8.1.2 所用试剂 | 第96-97页 |
| 8.1.3 离体叶片的保存方法 | 第97页 |
| 8.1.4 DNA提取 | 第97页 |
| 8.1.5 扩增检测 | 第97-98页 |
| 8.2 结果与分析 | 第98-100页 |
| 8.2.1 不同离体叶片保存方法对总DNA质量的影响 | 第98页 |
| 8.2.2 基因组DNA的PCR鉴定 | 第98-100页 |
| 8.3 小结与讨论 | 第100-102页 |
| 9 附件2——核桃无融合生殖后代的遗传背景分析 | 第102-110页 |
| 9.1 材料和方法 | 第102-104页 |
| 9.1.1 无融合生殖的试验材料 | 第102页 |
| 9.1.2 核桃的无融合生殖能力 | 第102-103页 |
| 9.1.3 无融合生殖后代的遗传学分析 | 第103页 |
| 9.1.4 DNA提取及SSR PCR扩增 | 第103页 |
| 9.1.5 数据分析 | 第103-104页 |
| 9.2 结果与分析 | 第104-107页 |
| 9.2.1 无融合生殖种子坐果和萌发情况 | 第104页 |
| 9.2.2 无融合生殖后代的SSR分析 | 第104-107页 |
| 9.3 小结与讨论 | 第107-110页 |
| 9.3.1 核桃的无融合生殖能力 | 第107页 |
| 9.3.2 核桃无融合生殖后代的遗传学变化 | 第107-110页 |
| 10 附件3——新疆核桃优树自然授粉后代的遗传学分析 | 第110-116页 |
| 10.1 材料和方法 | 第110-111页 |
| 10.1.1 新疆核桃优树的半同胞家系 | 第110页 |
| 10.1.2 DNA提取及SSR扩增 | 第110页 |
| 10.1.3 数据统计与分析 | 第110-111页 |
| 10.2 结果与分析 | 第111-115页 |
| 10.2.1 新疆核桃优树自由授粉种子实生后代的早实现象 | 第111页 |
| 10.2.2 引物扩增产物的多态性 | 第111-114页 |
| 10.2.3 半同胞家系的遗传多样性分析 | 第114-115页 |
| 10.3 小结和讨论 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-128页 |
| 附录A 核桃基因组DNA提取方法 | 第128-129页 |
| 附录B 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 | 第129-132页 |
| 个人简介 | 第132-134页 |
| 导师简介 | 第134-136页 |
| 获得成果目录 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
