| 摘要 | 第4-5页 |
| Summary | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-31页 |
| 1 绵羊的起源 | 第12页 |
| 2 中国绵羊产业现状 | 第12-20页 |
| 2.1 中国绵羊遗传资源概况 | 第12-13页 |
| 2.2 中国绵羊存栏量及羊产品产量 | 第13-17页 |
| 2.3 本研究涉及的主要绵羊品种 | 第17-20页 |
| 3 度量羊毛产量和品质的主要性状及影响因素 | 第20-24页 |
| 3.1 度量羊毛产量和品质的主要性状 | 第20-21页 |
| 3.2 影响毛用性状的因素 | 第21-24页 |
| 4 KAPs基因的结构特点、表达及染色体定位 | 第24-26页 |
| 4.1 KAPs基因的结构特点 | 第24-25页 |
| 4.2 KAPs基因的表达 | 第25页 |
| 4.3 KAPs基因在染色体上的定位 | 第25-26页 |
| 5 KAPs基因在国内外的研究进展 | 第26-28页 |
| 5.1 高硫KAPs基因的研究进展 | 第26-27页 |
| 5.2 超高硫KAPs基因的研究进展 | 第27页 |
| 5.3 高甘氨酸/酪氨酸KAPs基因的研究进展 | 第27-28页 |
| 6 本试验候选基因概况 | 第28-29页 |
| 6.1 KAP11-1 基因 | 第28页 |
| 6.2 KAP15-1 基因 | 第28-29页 |
| 7 PCR-SSCP技术 | 第29-30页 |
| 7.1 PCR-SSCP技术的产生和建立 | 第29-30页 |
| 7.2 PCR-SSCP技术特点 | 第30页 |
| 8 本研究的目的与意义 | 第30-31页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第31-39页 |
| 1 试验材料、仪器设备及试剂 | 第31-33页 |
| 1.1 试验材料 | 第31页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第31-32页 |
| 1.3 溶液试剂配制 | 第32-33页 |
| 2 试验步骤与方法 | 第33-39页 |
| 2.1 基因组DNA的提取 | 第33页 |
| 2.2 引物设计和PCR扩增 | 第33-35页 |
| 2.3 SSCP分析 | 第35页 |
| 2.4 等位基因序列测定 | 第35-36页 |
| 2.5 数据统计与分析 | 第36-39页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第39-51页 |
| 1 PCR-SSCP多态性检测结果 | 第39-41页 |
| 1.1 KAP11-1 基因PCR-SSCP多态性检测结果 | 第39-40页 |
| 1.2 KAP15-1 基因PCR-SSCP多态性检测结果 | 第40-41页 |
| 2 核苷酸与氨基酸序列分析 | 第41-46页 |
| 2.1 绵羊KAP11-1 基因的核苷酸与氨基酸序列比对结果 | 第41-43页 |
| 2.2 绵羊KAP15-1 基因的核苷酸与氨基酸序列比对结果 | 第43-46页 |
| 3 群体遗传学分析结果 | 第46-51页 |
| 3.1 绵羊KAP11-1 基因的群体遗传学分析结果 | 第46-48页 |
| 3.2 绵羊KAP15-1 基因的群体遗传学分析结果 | 第48-51页 |
| 第四部分 讨论 | 第51-57页 |
| 1 关于SSCP技术的讨论 | 第51-52页 |
| 2 KAPs基因的遗传变异分析 | 第52-57页 |
| 2.1 KAP11-1 基因的遗传变异分析 | 第52-54页 |
| 2.2 KAP15-1 基因的遗传变异分析 | 第54-57页 |
| 第五部分 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录1 核苷酸序列比对结果 | 第65-66页 |
| 附录2 氨基酸序列比对结果 | 第66-67页 |
| 附录3 氨基酸的简写符号 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
