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加巴喷丁与吗啡镇痛耐受的研究:加巴喷丁能否对抗吗啡耐受?

中文摘要第6-8页
英文摘要第8-10页
1. 引言第11-14页
2. 材料和方法第14-31页
3. 结果第31-49页
    3.1 加巴喷丁(GBP)对吗啡镇痛耐受的影响第31-39页
        3.1.1 长期慢性使用吗啡对TSS诱导的神经病理性痛的镇痛耐受第31-33页
        3.1.2 联合应用加巴喷丁(GBP)和吗啡对TSS诱导的神经病理性痛的镇痛效应第33-35页
        3.1.3 联合应用普瑞巴林(PGB)和吗啡对TSS诱导的神经病理性痛的镇痛效应第35-36页
        3.1.4 在吗啡耐受的条件下,加巴喷丁对TSS引起的痛敏行为缺乏镇痛效果第36-37页
        3.1.5 联合应用加巴喷丁(GBP)和吗啡对正常动物和其他模型动物的镇痛效应第37-39页
    3.2 胆囊收缩素-8及其受体参与吗啡镇痛耐受并对抗加巴喷丁的镇痛效应第39-49页
        3.2.1 CCK-2R(CCK-BR)在强直刺激坐骨神经和吗啡耐受后的脊髓和DRG表达第40-41页
        3.2.2 阻断CCK-2R可对抗吗啡镇痛耐受并挽救GBP的镇痛作用第41-43页
        3.2.3 电压门控钙通道α2δ-1亚基在脊髓的分布及加巴喷丁对其的调控作用第43-45页
        3.2.4 CCK-2R和α2δ-1亚基在脊髓和DRG的共标及其两者间的相互作用第45-47页
        3.2.5 加吧喷丁(GBP)不能对抗CCK-8引起的痛觉敏化第47-49页
4. 讨论第49-56页
    4.1 强直刺激坐骨神经,一种神经病理痛模型第49页
    4.2 加巴喷丁和吗啡镇痛第49-51页
    4.3 胶质细胞第51-53页
    4.4 加巴喷丁(GBP)的作用剂量第53页
    4.5 胆囊收缩素,吗啡和加巴喷丁第53-56页
5. 总结第56-57页
参考文献第57-63页
综述第63-75页
    参考文献第70-75页
附录第75-78页
致谢第78-80页

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