| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.3 质粒和细胞株 | 第18页 |
| 2.1.4 其他 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-30页 |
| 2.2.1 CNE2细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.2.2 载体构建 | 第19-21页 |
| 2.2.3 CNE2稳定干扰细胞系的建立 | 第21页 |
| 2.2.4 Western blot检测 | 第21-23页 |
| 2.2.5 qRT-PCR检测 | 第23-26页 |
| 2.2.6 CCK-8 实验(Cell Counting Kit-8) | 第26页 |
| 2.2.7 平板克隆实验 | 第26-27页 |
| 2.2.8 迁移实验 | 第27页 |
| 2.2.9 侵袭实验 | 第27页 |
| 2.2.10 划痕实验 | 第27-28页 |
| 2.2.11 流式细胞术检测 | 第28页 |
| 2.2.12 统计学分析 | 第28-30页 |
| 第3章 结果 | 第30-40页 |
| 3.1 阳性克隆的测序鉴定 | 第30页 |
| 3.2 成功构建PLK1稳定低表达的CNE2细胞系 | 第30-34页 |
| 3.2.1 荧光显微镜观察结果 | 第30-31页 |
| 3.2.2 Western Blot检测PLK1蛋白水平 | 第31-32页 |
| 3.2.3 q RT-PCR检测PLK1 mRNA水平 | 第32-34页 |
| 3.3 PLK1低表达对CNE2细胞生物学行为的影响 | 第34-40页 |
| 3.3.1 绘制细胞生长曲线 | 第34-35页 |
| 3.3.2 平板克隆实验 | 第35-36页 |
| 3.3.3 流式细胞术检测 | 第36页 |
| 3.3.4 迁移实验 | 第36-37页 |
| 3.3.5 侵袭实验 | 第37-38页 |
| 3.3.6 划痕实验 | 第38-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-46页 |
| 第5章 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 文献综述 | 第52-66页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第66-68页 |
| 本研究课题资助项目 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
