| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语简表 | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-17页 |
| 1.1 插羰构建酰胺键反应综述 | 第8-10页 |
| 1.2 立普妥合成路线综述 | 第10-17页 |
| 1.2.1 Paal-Knorr合成法 | 第10-12页 |
| 1.2.1.1 关键中间体4---4-氟-α-(2-甲基-1-氧代丙基)-γ-氧代-N,β-二苯基苯丁酰胺的合成 | 第10-12页 |
| 1.2.1.2 Paal-Knorr合成法 | 第12页 |
| 1.2.2 插羰法 | 第12-14页 |
| 1.2.3 [3+2]关环法 | 第14-15页 |
| 1.2.4 氮杂witting反应 | 第15-17页 |
| 第2章 立普妥合成方法初步探索 | 第17-25页 |
| 2.1 Knoevenagel缩合反应 | 第19-21页 |
| 2.1.1 讨论 | 第20-21页 |
| 2.2 Stetter反应 | 第21-23页 |
| 2.2.1 Stetter反应的进一步探索 | 第22-23页 |
| 2.3 Paal-Knorr反应和碘代反应 | 第23-24页 |
| 2.4 插羰反应 | 第24页 |
| 2.5 小结 | 第24-25页 |
| 第3章 实验部分 | 第25-30页 |
| 3.1 4-甲基-3-氧-2-苯亚甲基戊酸甲酯(化合物35)的合成 | 第25页 |
| 3.2 5-甲基-2-苯基-1-(4-氟苯)-1,4二酮(化合物12)的合成 | 第25-26页 |
| 3.3 4-甲基-3-酮-1-苯基-1戊烯(化合物37)的合成 | 第26-27页 |
| 3.4 (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(、1-异丙基)-3-苯基-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯(化合物13)的合成 | 第27-28页 |
| 3.5 (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(、1-异丙基)-3-苯基-4-碘-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯(化合物14)的合成 | 第28-29页 |
| 3.6 (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羟基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯(化合物9)的合成 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 附图 | 第34-58页 |
| LCMS谱图 | 第34-53页 |
| 1HNMR谱图 | 第53-58页 |
