| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第1章 绪论 | 第6-18页 |
| 1.1 叶绿体的起源及发育过程 | 第6-7页 |
| 1.2 叶绿体基因组及叶绿体基因表达调控 | 第7-12页 |
| 1.2.1 叶绿体基因组 | 第7-8页 |
| 1.2.2 叶绿体基因转录调控 | 第8-10页 |
| 1.2.3 叶绿体基因的转录后加工 | 第10-11页 |
| 1.2.4 转录终止的形式 | 第11-12页 |
| 1.3 mTERF(线粒体转录终止因子)蛋白家族 | 第12-18页 |
| 1.3.1 mTERF蛋白家族的结构特征及分类 | 第13-14页 |
| 1.3.2 动物mTERF蛋白研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.3 mTERF蛋白家族在植物中的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3.4 mTERF蛋白在拟南芥中的分子功能推测 | 第17-18页 |
| 2.材料与方法 | 第18-37页 |
| 2.1 材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 工具酶及试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 菌株和质粒 | 第18-19页 |
| 2.1.4 抗生素使用浓度 | 第19页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.6 培养基配方 | 第19-21页 |
| 2.2 方法 | 第21-37页 |
| 2.2.1 植株种植及转基因植株的获得 | 第21-22页 |
| 2.2.2 鉴定T-DNA插入突变体 | 第22页 |
| 2.2.3 pTAC15互补载体的构建 | 第22页 |
| 2.2.4 pTAC15基因融合GFP基因的载体构建 | 第22-23页 |
| 2.2.5 质粒的提取及感受态的制备和转化 | 第23-24页 |
| 2.2.6 RT-PCR和qRT-PCR | 第24-25页 |
| 2.2.7 蛋白免疫杂交 | 第25页 |
| 2.2.8 Northern Blot | 第25-28页 |
| 2.2.9 拟南芥叶绿体各蛋白组分的分离 | 第28-29页 |
| 2.2.10 染色质免疫共沉淀 | 第29-31页 |
| 2.2.11 RNA的提取 | 第31-32页 |
| 2.2.12 拟南芥RNA纯化方法 | 第32页 |
| 2.2.13 拟南芥RNA试剂盒反转录方法 | 第32页 |
| 2.2.14 环式PCR | 第32-33页 |
| 2.2.15 Blue-native | 第33-37页 |
| 3. 结果 | 第37-48页 |
| 3.1 pTAC15/mTERF8编码叶绿体类囊体定位的蛋白 | 第37-38页 |
| 3.2 pTAC15是PEP复合物的一员并且能够与pTAC10相互作用 | 第38-40页 |
| 3.3 ptac15突变体的光复合系统II受损伤 | 第40-42页 |
| 3.4 pTAC15具有结合核酸的能力 | 第42-43页 |
| 3.5 pTAC15影响了psbJ的转录终止 | 第43-46页 |
| 3.6 pTAC15具有转录终止的活性 | 第46-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-51页 |
| 4.1 拟南芥中pTAC15在PEP复合物中的位置 | 第48-49页 |
| 4.2 拟南芥中pTAC15参与叶绿体基因psbJ的转录终止 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-60页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
