| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-34页 |
| 1.1. 引言 | 第8页 |
| 1.2. 有机含氟化合物的用途 | 第8-10页 |
| 1.2.1. 有机含氟化合物在药物中的应用 | 第8-9页 |
| 1.2.2. 有机含氟化合物在农药中的应用 | 第9-10页 |
| 1.2.3. 有机含氟化合物在材料领域的应用 | 第10页 |
| 1.3. 氟化反应 | 第10-34页 |
| 1.3.1. 亲核氟代反应 | 第10-14页 |
| 1.3.2. 亲电氟化反应 | 第14-18页 |
| 1.3.3. 自由基氟化反应 | 第18-24页 |
| 1.3.4. 不对称氟化反应 | 第24-28页 |
| 1.3.5. α-氟代苯乙酮类化合物合成方法 | 第28-34页 |
| 第2章 课题设计及研究内容 | 第34-38页 |
| 2.1. 引言 | 第34页 |
| 2.2. β-酮酸参与的反应 | 第34-36页 |
| 2.2.1. β-酮酸对酮类化合物的不对称加成反应 | 第34页 |
| 2.2.2. β-酮酸对亚胺类化合物的不对称加成反应 | 第34-36页 |
| 2.3. 课题设计 | 第36页 |
| 2.4. 初步的研究结果 | 第36-37页 |
| 2.5. 本文的研究内容及意义 | 第37-38页 |
| 第3章 研究结果及讨论 | 第38-48页 |
| 3.1. β-酮酸脱羧氟化合成α-单氟苯乙酮 | 第38-44页 |
| 3.1.1. 反应条件的优化及讨论 | 第38-40页 |
| 3.1.2. 底物的适用范围及讨论 | 第40-42页 |
| 3.1.3. 脱羧氟化反应的应用 | 第42页 |
| 3.1.4. 推测的反应机理及讨论 | 第42-44页 |
| 3.2. β-酮酸脱羧氟化合成α,α-双氟苯乙酮 | 第44-48页 |
| 3.2.1. 反应条件的优化及讨论 | 第44-45页 |
| 3.2.2. 底物的适用范围及讨论 | 第45-48页 |
| 第4章 结论与展望 | 第48-50页 |
| 第5章 实验部分 | 第50-64页 |
| 5.1. 实验分析方法与仪器 | 第50页 |
| 5.2. 底物的制备 | 第50-52页 |
| 5.2.1. β-酮酸化合物的制备 | 第50-51页 |
| 5.2.2. α-甲基-β-酮酸化合物的制备 | 第51页 |
| 5.2.3. α-氟代苯甲酰乙酸的制备 | 第51-52页 |
| 5.2.4. 苄甲酰乙酸的合成 | 第52页 |
| 5.3. 产物的制备 | 第52-54页 |
| 5.3.1. α-单氟苯乙酮化合物的制备 | 第52-53页 |
| 5.3.2.. 手性α-氟代苯乙酮化合物的制备 | 第53页 |
| 5.3.3. α,α-双氟苯乙酮化合物的制备 | 第53-54页 |
| 5.4. 化合物的表征数据 | 第54-64页 |
| 5.4.1. 化合物160的表征数据 | 第54-59页 |
| 5.4.2. 化合物162的表征数据 | 第59-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第72-74页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H & ~(19)F & ~(13)C-NMR谱图 | 第74-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
