| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略词表 | 第15-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-38页 |
| 1.1 转录因子NF-κB | 第18-28页 |
| 1.1.1 转录因子 | 第18页 |
| 1.1.2 NF-κB | 第18-19页 |
| 1.1.3 NF-κB家族成员 | 第19-20页 |
| 1.1.4 IκB家族 | 第20-23页 |
| 1.1.5 IKK复合物 | 第23-24页 |
| 1.1.6 典型和非典型的NF-κB信号通路 | 第24-25页 |
| 1.1.7 NF-κB的激活模式 | 第25-26页 |
| 1.1.8 NF-κB共识序列 | 第26-28页 |
| 1.2 表观遗传学 | 第28-38页 |
| 1.2.1 表观遗传学的提出和发展 | 第28-29页 |
| 1.2.2 DNA甲基化 | 第29-30页 |
| 1.2.3 DNA甲基化的形成与DNMT | 第30-32页 |
| 1.2.4 DNA甲基化的去除 | 第32-33页 |
| 1.2.5 CpG岛 | 第33-34页 |
| 1.2.6 DNA甲基化的功能 | 第34-35页 |
| 1.2.7 DNA甲基化与其它表观遗传调控方式的联系 | 第35-36页 |
| 1.2.8 DNA的半甲基化状态 | 第36-38页 |
| 第2章 材料与方法 | 第38-72页 |
| 2.1 实验材料 | 第38-43页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第39页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第39-40页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第40-43页 |
| 2.2 实验方法 | 第43-72页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第43-44页 |
| 2.2.2 质粒构建、突变和修饰 | 第44-60页 |
| 2.2.3 报告基因分析 | 第60-61页 |
| 2.2.4 DAPA（DNA affinity Precipitation assay） | 第61-64页 |
| 2.2.5 RT-PCR（Reverse-transcription PCR） | 第64-67页 |
| 2.2.6 BSP（bisulfite sequencing PCR） | 第67-72页 |
| 第3章 结果 | 第72-88页 |
| 3.1 κb site -1 位置C碱基出现频率低于其它碱基 | 第72-73页 |
| 3.2 κb sites -1C并不直接影响 κB sites与NF-κB的结合 | 第73-74页 |
| 3.3 -1 CpG的甲基化抑制NF-κB的结合及功能 | 第74-77页 |
| 3.4 -1C κB sites需处于CGI中以避免被甲基化 | 第77-81页 |
| 3.5 甲基化显著影响-1C κB site功能 | 第81-82页 |
| 3.6 -1 CpG的甲基化不抑制多结合方式 κB site的功能 | 第82-85页 |
| 3.7 半甲基化的-1C κb site对NF-κB结合的影响 | 第85-86页 |
| 3.8 在进化中 κb site -1 碱基与CGI的关系 | 第86-88页 |
| 第4章 讨论与总结 | 第88-94页 |
| 第5章 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-122页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第122-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
