| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| 1 贵州黑山羊概述 | 第8-10页 |
| 1.1 品种来源、分布及产区自然生态条件等 | 第8-9页 |
| 1.2 体型外貌和营养价值 | 第9-10页 |
| 2 瘤胃溶纤维丁酸弧菌概述 | 第10-15页 |
| 2.1 溶纤维丁酸弧菌介绍 | 第10-12页 |
| 2.2 溶纤维丁酸弧菌分离鉴定研究进展 | 第12-13页 |
| 2.3 溶纤维丁酸弧菌在共轭亚油酸的研究进展 | 第13-15页 |
| 3 共轭亚油酸概述 | 第15-23页 |
| 3.1 共轭亚油酸功能及来源 | 第15-17页 |
| 3.2 其他微生物合成共轭亚油酸研究进展 | 第17-20页 |
| 3.2.1 瘤胃细菌 | 第18页 |
| 3.2.2 丙酸菌 | 第18-19页 |
| 3.2.3 乳酸菌 | 第19-20页 |
| 3.3 共轭亚油酸分析检测方法 | 第20-23页 |
| 3.3.1 光谱分析 | 第21页 |
| 3.3.2 色谱分析 | 第21-23页 |
| 4 研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 贵州黑山羊改良瘤胃瘘管的安装及护理 | 第25-31页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| 1.1 试验动物 | 第25页 |
| 1.2 主要药物 | 第25页 |
| 1.3 主要仪器和器材 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-29页 |
| 2.1 术前准备 | 第25-26页 |
| 2.1.1 动物准备 | 第25页 |
| 2.1.2 麻醉前给药 | 第25页 |
| 2.1.3 全身麻醉 | 第25-26页 |
| 2.1.4 动物保定与术部无菌准备 | 第26页 |
| 2.2 术式 | 第26-27页 |
| 2.3 术后护理 | 第27-28页 |
| 2.4 瘘管安装 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 LA对瘤胃溶纤维丁酸弧菌数量的影响 | 第31-43页 |
| 1 材料 | 第31页 |
| 1.1 试验样品 | 第31页 |
| 1.2 主要试剂 | 第31页 |
| 1.3 主要仪器 | 第31页 |
| 2 方法 | 第31-38页 |
| 2.1 试验分组及样品采集 | 第31-32页 |
| 2.2 DNA提取 | 第32-33页 |
| 2.3 目的片段扩增 | 第33-35页 |
| 2.3.1 目的片段扩增 | 第33-34页 |
| 2.3.2 克隆 | 第34-35页 |
| 2.4 质粒DNA提取 | 第35-37页 |
| 2.4.1 菌液培养 | 第35页 |
| 2.4.2 质粒提取 | 第35-36页 |
| 2.4.3 质粒DNA浓度定量 | 第36-37页 |
| 2.5 荧光定量PCR | 第37页 |
| 2.6 标准曲线的建立 | 第37-38页 |
| 2.7 拷贝数含量计算 | 第38页 |
| 2.8 统计分析 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-41页 |
| 3.1 荧光定量PCR扩增产物特异性 | 第38-40页 |
| 3.2 溶纤维丁酸弧菌数量的统计分析结果 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 瘤胃溶纤维丁酸弧菌分离鉴定 | 第43-54页 |
| 1 材料 | 第43-47页 |
| 1.1 试验样品 | 第43页 |
| 1.2 主要试剂及配制 | 第43-46页 |
| 1.2.1 主要试剂 | 第43页 |
| 1.2.2 试剂配制 | 第43-46页 |
| 1.3 主要仪器和器材 | 第46-47页 |
| 2 方法 | 第47-50页 |
| 2.1 瘤胃液采集及处理 | 第47页 |
| 2.2 瘤胃细菌的分离纯化 | 第47-49页 |
| 2.2.1 瘤胃细菌的分离 | 第48页 |
| 2.2.2 瘤胃细菌的纯化 | 第48-49页 |
| 2.3 菌种 16S rRNA序列分析 | 第49页 |
| 2.4 溶纤维丁酸弧菌的生理生化试验 | 第49-50页 |
| 2.4.1 革兰染色 | 第49页 |
| 2.4.2 硝酸盐还原试验 | 第49页 |
| 2.4.3 产硫化氢试验 | 第49页 |
| 2.4.4 触媒反应试验 | 第49-50页 |
| 2.4.5 运动性试验 | 第50页 |
| 2.4.6 不同温度（20℃、30℃、37℃、39℃、45℃）生长试验 | 第50页 |
| 2.4.7 好气性试验 | 第50页 |
| 3 结果 | 第50-52页 |
| 3.1 分离纯化结果 | 第50-51页 |
| 3.2 菌种 16S rRNA序列分析结果和系统发育树构建 | 第51-52页 |
| 3.3 生理生化结果 | 第52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 LA对CLA合成的相关研究 | 第54-67页 |
| 1 材料 | 第54-55页 |
| 1.1 试验样品 | 第54页 |
| 1.2 主要试剂和配制 | 第54-55页 |
| 1.3 主要仪器 | 第55页 |
| 2 方法 | 第55-60页 |
| 2.1 试验分组及样品采集 | 第55页 |
| 2.2 共轭亚油酸和反11油酸 | 第55-57页 |
| 2.2.1 样品前处理 | 第55-56页 |
| 2.2.2 CLA及反11油酸含量测定 | 第56-57页 |
| 2.2.3 统计分析 | 第57页 |
| 2.3 亚油酸异构酶测定 | 第57-60页 |
| 2.3.1 含酶菌体制备 | 第57页 |
| 2.3.2 粗酶制备 | 第57页 |
| 2.3.3 主要仪器参数设定 | 第57-58页 |
| 2.3.4 共轭亚油酸的标准曲线建立 | 第58-59页 |
| 2.3.5 亚油酸酶活力的测定 | 第59-60页 |
| 2.4 统计分析 | 第60页 |
| 3 结果 | 第60-65页 |
| 3.1 共轭亚油酸甲酯和反11油酸甲酯标样色谱图和百分比报告 | 第60-61页 |
| 3.2 共轭亚油酸和反11油酸统计分析结果 | 第61-64页 |
| 3.3 亚油酸异构酶浓度统计分析结果 | 第64-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 第六章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 1 结论 | 第67页 |
| 2 创新点 | 第67页 |
| 3 研究不足之处和展望 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录 | 第78-81页 |
| 图版 | 第81-83页 |
