| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-23页 |
| 1 前言 | 第14-20页 |
| 1.1 原始生殖细胞的起源和迁移 | 第14-16页 |
| 1.2 中华绒螯蟹性腺发育分期情况 | 第16-18页 |
| 1.3 中华绒螯蟹的生长发育史 | 第18-20页 |
| 2 各生殖相关基因的选取 | 第20-22页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 中华绒螯蟹vasa基因的表达分析及表达模式研究 | 第23-39页 |
| 1 前言 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-32页 |
| 2.1 材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.3 常用溶液及试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.4 引物序列 | 第26页 |
| 2.2 方法 | 第26-32页 |
| 3 结果 | 第32-36页 |
| 3.1 中华绒螯蟹vasa mRNA在胚胎及幼体发育阶段的表达情况 | 第32-34页 |
| 3.2 vasa基因在中华绒螯蟹组织和幼体中的表达图式 | 第34-36页 |
| 4.讨论 | 第36-39页 |
| 4.1 中华绒螯蟹vasa基因在胚胎发育和幼体发育中的作用 | 第36-37页 |
| 4.2 中华绒螯蟹vasa基因作为分子标记示踪生殖腺的形成 | 第37-39页 |
| 第三章 中华绒螯蟹piwi基因克隆及表达研究 | 第39-63页 |
| 1 前言 | 第39-40页 |
| 2 材料和方法 | 第40-49页 |
| 2.1 材料 | 第40-41页 |
| 2.2 方法 | 第41-49页 |
| 3 结果 | 第49-61页 |
| 3.1 中华绒螯蟹性腺RNA的提取 | 第49-50页 |
| 3.2 中华绒螯蟹piwi基因全长cDNA的获得 | 第50-51页 |
| 3.3 氨基酸组成分析 | 第51页 |
| 3.4 跨膜区分析 | 第51-52页 |
| 3.5 序列比较和进化分析 | 第52-55页 |
| 3.6 组织表达分析 | 第55-58页 |
| 3.7piwi基因在中华绒螯蟹性腺和幼体发育中的表达图式 | 第58-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 4.1 中华绒螯蟹piwi基因的特点 | 第61页 |
| 4.2 中华绒螯蟹piwi基因的表达特征 | 第61-63页 |
| 第四章 中华绒螯蟹nanos基因克隆及表达研究 | 第63-79页 |
| 1 前言 | 第63页 |
| 2 材料和方法 | 第63-66页 |
| 2.1 材料 | 第63-65页 |
| 2.2 方法 | 第65-66页 |
| 3 结果 | 第66-76页 |
| 3.1 中华绒螯蟹nanos基因全长cDNA的获得 | 第66-67页 |
| 3.2 氨基酸组成分析 | 第67-68页 |
| 3.3 跨膜区分析 | 第68页 |
| 3.4 序列比较和进化分析 | 第68-70页 |
| 3.5 组织表达分析 | 第70-74页 |
| 3.6nanos基因在中华绒螯蟹组织和幼体中的表达图式 | 第74-76页 |
| 4.讨论 | 第76-79页 |
| 4.1 中华绒螯蟹nanos基因的特点 | 第76-77页 |
| 4.2 中华绒螯蟹nanos基因的表达特征 | 第77-79页 |
| 第五章 中华绒螯蟹PL10 基因克隆及表达研究 | 第79-91页 |
| 1 前言 | 第79页 |
| 2 材料和方法 | 第79-81页 |
| 2.1 材料 | 第79-80页 |
| 2.2 方法 | 第80-81页 |
| 3 结果 | 第81-90页 |
| 3.1 中华绒螯蟹PL10 基因cDNA获得 | 第81-82页 |
| 3.2 PL10 蛋白质三级结构 | 第82-83页 |
| 3.3 序列比较和进化分析 | 第83-86页 |
| 3.4 组织表达情况 | 第86-90页 |
| 4 讨论 | 第90-91页 |
| 全文结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-104页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
