| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 万寿菊植物介绍 | 第11页 |
| 1.2 植物内生放线菌的研究概况 | 第11-14页 |
| 1.2.1 植物内生放线菌的概念 | 第11-12页 |
| 1.2.2 植物内生放线菌的研究意义 | 第12页 |
| 1.2.3 植物内生放线菌种类和分布 | 第12-13页 |
| 1.2.4 植物内生放线菌代谢产物的研究 | 第13-14页 |
| 1.3 植物根际土壤中放线菌研究的概括 | 第14页 |
| 1.3.1 植物根际土壤中放线菌的概念 | 第14页 |
| 1.3.2 根际土壤中放线菌研究意义 | 第14页 |
| 1.4 链孢囊菌属 | 第14-16页 |
| 1.4.1 链孢囊菌属的分类地位及特点 | 第14-15页 |
| 1.4.2 链孢囊菌所产生的次级代谢产物 | 第15-16页 |
| 1.5 小链孢菌属 | 第16-18页 |
| 1.5.1 小链孢菌属的分类地位及特点 | 第16-17页 |
| 1.5.2 小链孢菌属已发表菌种的信息 | 第17-18页 |
| 1.6 研究的目的意义及内容 | 第18页 |
| 1.6.1 研究目的和意义 | 第18页 |
| 1.6.2 研究的内容 | 第18页 |
| 1.7 课题来源 | 第18-19页 |
| 2 实验材料与方法 | 第19-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第19页 |
| 2.1.2 活性测试所用菌株 | 第19页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第20页 |
| 2.3 主要培养基及制备方法 | 第20-23页 |
| 2.3.1 筛选分离培养基 | 第20-21页 |
| 2.3.2 纯化培养基 | 第21页 |
| 2.3.3 发酵培养基 | 第21页 |
| 2.3.4 生测培养基 | 第21-22页 |
| 2.3.5 菌丝体培养基 | 第22页 |
| 2.3.6 形态特征培养基 | 第22页 |
| 2.3.7 生理生化特性培养基 | 第22-23页 |
| 2.4 样品中放线菌分离纯化 | 第23-25页 |
| 2.4.1 取样及预处理 | 第23页 |
| 2.4.2 植株和根际中放线菌的分离培养 | 第23-24页 |
| 2.4.3 菌种的保藏方法 | 第24-25页 |
| 2.5 抑菌活性检测 | 第25页 |
| 2.5.1 发酵液的预处理 | 第25页 |
| 2.5.2 抑制细菌活性的测定 | 第25页 |
| 2.5.3 抑制真菌活性的测定 | 第25页 |
| 2.6 放线菌新种分类学鉴定 | 第25-34页 |
| 2.6.1 形态和培养特征鉴定 | 第25-26页 |
| 2.6.2 生理生化特征鉴定 | 第26-27页 |
| 2.6.3 化学分类鉴定 | 第27-30页 |
| 2.6.4 分子水平鉴定 | 第30-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-54页 |
| 3.1 放线菌的分离结果和初步鉴定 | 第34-35页 |
| 3.2 生物活性的测定 | 第35-36页 |
| 3.2.1 抑制细菌的活性测定结果 | 第35页 |
| 3.2.2 抑制真菌的活性测定 | 第35-36页 |
| 3.3 放线菌NEAU-TWSJ13和NEAU-YJC4的多相分类学的鉴定 | 第36-53页 |
| 3.3.1 NEAU-TWSJ13和NEAU-YJC4菌株的命名 | 第36页 |
| 3.3.2 16S r RNA的测序结果 | 第36页 |
| 3.3.3 构建系统发育树 | 第36-39页 |
| 3.3.4 两株放线菌的形态和培养特征 | 第39-42页 |
| 3.3.5 两株放线菌生理生化特征鉴定结果 | 第42-44页 |
| 3.3.6 两株放线菌化学分类特征鉴定的结果 | 第44-49页 |
| 3.3.7 两株放线菌DNA同源性分析的结果 | 第49-51页 |
| 3.3.8 两株放线菌(G+C)mol%测定结果 | 第51-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70页 |