| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| 1.1 基因功能的研究策略 | 第10-19页 |
| 1.1.1 生物信息学的分析方法 | 第10-11页 |
| 1.1.2 基因表达谱分析 | 第11-12页 |
| 1.1.3 基因功能的研究方法 | 第12-19页 |
| 1.1.3.1 动物转基因技术 | 第12-13页 |
| 1.1.3.2 基因转导 | 第13-14页 |
| 1.1.3.3 RNA干扰技术 | 第14-15页 |
| 1.1.3.4 基因敲除技术 | 第15-19页 |
| 1.2 突变体筛选的方法 | 第19-28页 |
| 1.2.1 测序法 | 第20页 |
| 1.2.2 PCR-DGGE技术 | 第20-21页 |
| 1.2.3 RFLP技术 | 第21-22页 |
| 1.2.4 DHPLC技术 | 第22-23页 |
| 1.2.5 SSCP技术 | 第23-28页 |
| 1.2.5.1 SSCP技术的建立和发展历史 | 第23-24页 |
| 1.2.5.2 PCR-SSCP技术原理 | 第24页 |
| 1.2.5.3 影响PCR-SSCP结果的因素 | 第24-27页 |
| 1.2.5.4 PCR-SSCP的优缺点分析 | 第27-28页 |
| 第2章 材料与方法 | 第28-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.1.1 实验动物的管理 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-35页 |
| 2.2.1 嵌套PCR引物的设计 | 第28-30页 |
| 2.2.2 基因组提取 | 第30-31页 |
| 2.2.3 嵌套PCR扩增 | 第31-32页 |
| 2.2.4 嵌套PCR产物的SSCP检测 | 第32-33页 |
| 2.2.5 “二次SSCP技术”检测纯合突变体 | 第33页 |
| 2.2.6 “改进的SSCP技术”检测纯合突变体 | 第33页 |
| 2.2.7 PCR产物的纯化 | 第33-34页 |
| 2.2.8 测序 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-73页 |
| 3.1 突变携带体的SSCP检测 | 第35-45页 |
| 3.1.1 嵌套PCR的琼脂糖凝胶检测 | 第35-38页 |
| 3.1.2 嵌套PCR产物的SSCP检测结果 | 第38-40页 |
| 3.1.3 SSCP筛选出的突变携带体的测序 | 第40-45页 |
| 3.2 杂合突变体的SSCP检测 | 第45-54页 |
| 3.2.1 嵌套PCR产物的琼脂糖凝胶检测 | 第45-46页 |
| 3.2.2 嵌套PCR产物的SSCP检测 | 第46-49页 |
| 3.2.3 部分SSCP筛选的杂合突变体的测序结果 | 第49-54页 |
| 3.3 纯合突变体的SSCP检测 | 第54-73页 |
| 3.3.1 嵌套PCR琼脂糖凝胶电泳检测 | 第55-56页 |
| 3.3.2 嵌套PCR产物的SSCP检测 | 第56-60页 |
| 3.3.3 部分SSCP筛选的纯合突变体的测序结果 | 第60-64页 |
| 3.3.4 “二次SSCP”技术检测纯合突变体 | 第64-67页 |
| 3.3.5 改进的SSCP技术检测纯合突变体 | 第67-73页 |
| 第四章 讨论 | 第73-80页 |
| 4.1 PCR产物对SSCP结果的影响 | 第73页 |
| 4.2 突变携带体SSCP检测结果的判定 | 第73-74页 |
| 4.3 杂合突变体SSCP检测结果的判定 | 第74-76页 |
| 4.4 纯合突变体SSCP检测结果的判定 | 第76-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 学术论文评阅及答辩情况表 | 第89页 |