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液相色谱与质谱联用对环境与食品中PPCPs类物质的筛查与检测

学位论文数据集第4-5页
摘要第5-8页
ABSTRACT第8-11页
符号说明第19-21页
第一章 绪论第21-29页
    1.1 概述第21-23页
        1.1.1 PPCPs的简介第21-22页
        1.1.2 PPCPs的危害第22-23页
    1.2 PPCPs的迁入途径及污染现状第23-26页
        1.2.1 环境中的PPCPs的迁入途径及污染现状第23-25页
        1.2.2 植物源食品第25-26页
        1.2.3 动物源食品第26页
    1.3 分析方法第26-28页
        1.3.1 前处理方法第26-27页
            1.3.1.1 分散液相微萃取(Dispersive Liquid-liquid Micro-Extraction)第26页
            1.3.1.2 固相萃取(Solid Phase Extraction)第26-27页
            1.3.1.3 微波辅助萃取(Microwave Assisted Extraction)第27页
        1.3.2 检测方法第27-28页
            1.3.2.1 液相色谱串联质谱法(Liquid Chromatography Tandem MassSpectromery)第27页
            1.3.2.2 气相色谱串连质谱法(Gas Chromatography Tandem MassSpectrometry)第27-28页
            1.3.2.3 超高效合相色谱串联质谱法(Ultra Performance ConvergenceChromatography Tandem Mass Spectrometry)第28页
    1.4 本课题的研究目的和研究内容第28-29页
第二章 再生水中有机污染物的筛查与检测第29-47页
    2.1 引言第29页
    2.2 实验材料与方法第29-33页
        2.2.1 实验仪器与试剂第29-31页
        2.2.2 仪器条件第31-32页
            2.2.2.1 质谱条件第31-32页
            2.2.2.2 液相色谱条件第32页
        2.2.3 样品前处理方法第32-33页
            2.2.3.1 溶液配制第32-33页
            2.2.3.2 样品富集第33页
    2.3 结果与讨论第33-45页
        2.3.1 污染物的确证第33-41页
            2.3.1.1 数据库筛查第33-34页
            2.3.1.2 Chemspider搜索第34-41页
        2.3.2 污染物的定量分析第41页
        2.3.3 前处理方法优化第41-43页
            2.3.3.1 活化液体积的优化第41-42页
            2.3.3.2 洗脱液体积的优化第42-43页
        2.3.4 方法学考察第43-44页
            2.3.4.1 方法检出限和定量限第43页
            2.3.4.2 标准曲线和线性范围第43-44页
            2.3.4.3 回收率和精密度第44页
        2.3.5 实际样品分析第44-45页
    2.4 小结第45-47页
第三章 土壤中多环芳烃检测第47-61页
    3.1 引言第47页
    3.2 实验材料与方法第47-51页
        3.2.1 实验仪器与试剂第47-49页
        3.2.2 仪器条件第49-50页
        3.2.3 样品前处理第50-51页
            3.2.3.1 溶液配制第50页
            3.2.3.2 加标样品制备第50页
            3.2.3.3 样品净化第50-51页
        3.2.4 数据处理第51页
            3.2.4.1 实验单因素条件的范围筛选第51页
            3.2.4.2 实验数据处理方法第51页
    3.3 结果与讨论第51-60页
        3.3.1 实验单因素条件的范围筛选第51-55页
        3.3.2 数据模型建立第55-57页
        3.3.3 利用响应面分析优化萃取条件第57-59页
        3.3.4 方法学考察第59-60页
            3.3.4.1 方法检出限和定量限第59页
            3.3.4.2 标准曲线和线性范围第59-60页
            3.3.4.3 回收率和精密度第60页
        3.3.5 实际样品分析第60页
    3.4 小结第60-61页
第四章 牛奶中头孢菌素检测第61-73页
    4.1 引言第61页
    4.2 实验材料与方法第61-65页
        4.2.1 实验仪器与试剂第61-63页
        4.2.2 仪器条件第63-64页
            4.2.2.1 质谱条件第63页
            4.2.2.2 液相条件第63-64页
        4.2.3 样品前处理第64-65页
            4.2.3.1 溶液配制第64-65页
            4.2.3.2 样品提取第65页
            4.2.3.3 样品净化第65页
    4.3 结果讨论第65-72页
        4.3.1 仪器条件优化第65-68页
            4.3.1.1 质谱条件优化第65-66页
            4.3.1.2 色谱条件优化第66-68页
        4.3.2 前处理条件优化第68-70页
            4.3.2.1 固相萃取柱的选择第68页
            4.3.2.2 提取液pH值第68页
            4.3.2.3 提取液体积第68-70页
            4.3.2.4 淋洗液体积第70页
        4.3.3 方法学考察第70-71页
            4.3.3.1 方法检出限和定量限第70-71页
            4.3.3.2 标准曲线和线性范围第71页
            4.3.3.3 回收率和精密度第71页
        4.3.4 实际样品检测第71-72页
    4.4 小结第72-73页
第五章 结论第73-75页
    5.1 结论第73-74页
    5.2 创新点第74-75页
参考文献第75-81页
致谢第81-83页
研究成果及已发表的学术论文第83-85页
作者及导师简介第85-87页
附件第87-88页

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