学位论文数据集 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
符号说明 | 第19-21页 |
第一章 绪论 | 第21-29页 |
1.1 概述 | 第21-23页 |
1.1.1 PPCPs的简介 | 第21-22页 |
1.1.2 PPCPs的危害 | 第22-23页 |
1.2 PPCPs的迁入途径及污染现状 | 第23-26页 |
1.2.1 环境中的PPCPs的迁入途径及污染现状 | 第23-25页 |
1.2.2 植物源食品 | 第25-26页 |
1.2.3 动物源食品 | 第26页 |
1.3 分析方法 | 第26-28页 |
1.3.1 前处理方法 | 第26-27页 |
1.3.1.1 分散液相微萃取(Dispersive Liquid-liquid Micro-Extraction) | 第26页 |
1.3.1.2 固相萃取(Solid Phase Extraction) | 第26-27页 |
1.3.1.3 微波辅助萃取(Microwave Assisted Extraction) | 第27页 |
1.3.2 检测方法 | 第27-28页 |
1.3.2.1 液相色谱串联质谱法(Liquid Chromatography Tandem MassSpectromery) | 第27页 |
1.3.2.2 气相色谱串连质谱法(Gas Chromatography Tandem MassSpectrometry) | 第27-28页 |
1.3.2.3 超高效合相色谱串联质谱法(Ultra Performance ConvergenceChromatography Tandem Mass Spectrometry) | 第28页 |
1.4 本课题的研究目的和研究内容 | 第28-29页 |
第二章 再生水中有机污染物的筛查与检测 | 第29-47页 |
2.1 引言 | 第29页 |
2.2 实验材料与方法 | 第29-33页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第29-31页 |
2.2.2 仪器条件 | 第31-32页 |
2.2.2.1 质谱条件 | 第31-32页 |
2.2.2.2 液相色谱条件 | 第32页 |
2.2.3 样品前处理方法 | 第32-33页 |
2.2.3.1 溶液配制 | 第32-33页 |
2.2.3.2 样品富集 | 第33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-45页 |
2.3.1 污染物的确证 | 第33-41页 |
2.3.1.1 数据库筛查 | 第33-34页 |
2.3.1.2 Chemspider搜索 | 第34-41页 |
2.3.2 污染物的定量分析 | 第41页 |
2.3.3 前处理方法优化 | 第41-43页 |
2.3.3.1 活化液体积的优化 | 第41-42页 |
2.3.3.2 洗脱液体积的优化 | 第42-43页 |
2.3.4 方法学考察 | 第43-44页 |
2.3.4.1 方法检出限和定量限 | 第43页 |
2.3.4.2 标准曲线和线性范围 | 第43-44页 |
2.3.4.3 回收率和精密度 | 第44页 |
2.3.5 实际样品分析 | 第44-45页 |
2.4 小结 | 第45-47页 |
第三章 土壤中多环芳烃检测 | 第47-61页 |
3.1 引言 | 第47页 |
3.2 实验材料与方法 | 第47-51页 |
3.2.1 实验仪器与试剂 | 第47-49页 |
3.2.2 仪器条件 | 第49-50页 |
3.2.3 样品前处理 | 第50-51页 |
3.2.3.1 溶液配制 | 第50页 |
3.2.3.2 加标样品制备 | 第50页 |
3.2.3.3 样品净化 | 第50-51页 |
3.2.4 数据处理 | 第51页 |
3.2.4.1 实验单因素条件的范围筛选 | 第51页 |
3.2.4.2 实验数据处理方法 | 第51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
3.3.1 实验单因素条件的范围筛选 | 第51-55页 |
3.3.2 数据模型建立 | 第55-57页 |
3.3.3 利用响应面分析优化萃取条件 | 第57-59页 |
3.3.4 方法学考察 | 第59-60页 |
3.3.4.1 方法检出限和定量限 | 第59页 |
3.3.4.2 标准曲线和线性范围 | 第59-60页 |
3.3.4.3 回收率和精密度 | 第60页 |
3.3.5 实际样品分析 | 第60页 |
3.4 小结 | 第60-61页 |
第四章 牛奶中头孢菌素检测 | 第61-73页 |
4.1 引言 | 第61页 |
4.2 实验材料与方法 | 第61-65页 |
4.2.1 实验仪器与试剂 | 第61-63页 |
4.2.2 仪器条件 | 第63-64页 |
4.2.2.1 质谱条件 | 第63页 |
4.2.2.2 液相条件 | 第63-64页 |
4.2.3 样品前处理 | 第64-65页 |
4.2.3.1 溶液配制 | 第64-65页 |
4.2.3.2 样品提取 | 第65页 |
4.2.3.3 样品净化 | 第65页 |
4.3 结果讨论 | 第65-72页 |
4.3.1 仪器条件优化 | 第65-68页 |
4.3.1.1 质谱条件优化 | 第65-66页 |
4.3.1.2 色谱条件优化 | 第66-68页 |
4.3.2 前处理条件优化 | 第68-70页 |
4.3.2.1 固相萃取柱的选择 | 第68页 |
4.3.2.2 提取液pH值 | 第68页 |
4.3.2.3 提取液体积 | 第68-70页 |
4.3.2.4 淋洗液体积 | 第70页 |
4.3.3 方法学考察 | 第70-71页 |
4.3.3.1 方法检出限和定量限 | 第70-71页 |
4.3.3.2 标准曲线和线性范围 | 第71页 |
4.3.3.3 回收率和精密度 | 第71页 |
4.3.4 实际样品检测 | 第71-72页 |
4.4 小结 | 第72-73页 |
第五章 结论 | 第73-75页 |
5.1 结论 | 第73-74页 |
5.2 创新点 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
致谢 | 第81-83页 |
研究成果及已发表的学术论文 | 第83-85页 |
作者及导师简介 | 第85-87页 |
附件 | 第87-88页 |