| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-54页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 肟类化合物的性质及反应类型 | 第13页 |
| 1.3 肟类化合物参与的SN2反应 | 第13-16页 |
| 1.4 肟类化合物参与的无金属催化的自由基环化反应 | 第16-22页 |
| 1.5 过渡金属催化肟类化合物参与的偶联反应研究 | 第22-52页 |
| 1.5.1 铜催化肟类化合物参与的偶联反应 | 第22-34页 |
| 1.5.2 钯催化肟类化合物参与的偶联反应 | 第34-41页 |
| 1.5.3 铑催化肟类化合物参与的偶联反应 | 第41-46页 |
| 1.5.4 钌催化肟类化合物参与的偶联反应 | 第46-47页 |
| 1.5.5 其他金属催化肟类化合物参与的偶联反应 | 第47-52页 |
| 1.6 本课题研究的目的、内容及意义 | 第52-54页 |
| 1.6.1 本课题研究的目的及意义 | 第52-53页 |
| 1.6.2 本课题研究的内容 | 第53-54页 |
| 第二章 铜催化肟酯和贫电子炔烃环化生成吡咯 | 第54-77页 |
| 2.1 研究背景 | 第54-57页 |
| 2.2 研究思路 | 第57-58页 |
| 2.3 实验部分 | 第58-62页 |
| 2.3.1 化学药品与试剂 | 第58-61页 |
| 2.3.2 产物表征 | 第61页 |
| 2.3.3 典型的实验操作 | 第61-62页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第62-76页 |
| 2.4.1 苯乙酮肟酯和丁炔二酸二甲酯反应条件优化 | 第62-63页 |
| 2.4.2 合成 2,3,5-三取代吡咯 | 第63-64页 |
| 2.4.3 合成 2,3,4,5-四取代吡咯 | 第64-65页 |
| 2.4.4 合成吡咯并[2,1-a]异喹啉 | 第65页 |
| 2.4.5 反应机理研究 | 第65-66页 |
| 2.4.6 谱图数据 | 第66-76页 |
| 2.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 第三章 铜催化肟酯和亚磺酸钠偶联生成砜类化合物 | 第77-109页 |
| 3.1 研究背景 | 第77-83页 |
| 3.1.1 亚磺酸钠作为砜基源的研究进展 | 第77-82页 |
| 3.1.2 砜类化合物的研究现状 | 第82-83页 |
| 3.2 研究思路 | 第83-84页 |
| 3.3 实验部分 | 第84-88页 |
| 3.3.1 化学药品与试剂 | 第84-87页 |
| 3.3.2 产物表征 | 第87-88页 |
| 3.3.3 典型的实验操作 | 第88页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第88-108页 |
| 3.4.1 合成的条件优化 | 第88-90页 |
| 3.4.2 合成 β-砜基烯胺的底物适用性 | 第90-91页 |
| 3.4.3 合成 β-羰基砜的肟酯的底物拓展 | 第91-92页 |
| 3.4.4 合成 β-羰基砜的亚磺酸钠的底物拓展 | 第92-93页 |
| 3.4.5 控制实验 | 第93-94页 |
| 3.4.6 反应机理 | 第94-95页 |
| 3.4.7 化合物谱图数据 | 第95-108页 |
| 3.5 本章小结 | 第108-109页 |
| 第四章 铜催化肟酯、胺、多聚甲醛串联环化合成吡唑 | 第109-134页 |
| 4.1 研究背景 | 第109-113页 |
| 4.2 研究思路 | 第113-114页 |
| 4.3 实验部分 | 第114-117页 |
| 4.3.1 化学药品与试剂 | 第114-116页 |
| 4.3.2 产物表征 | 第116-117页 |
| 4.3.3 典型实验操作 | 第117页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第117-133页 |
| 4.4.1 吡唑合成的条件优化 | 第117-119页 |
| 4.4.2 吡唑合成的肟酯的底物拓展 | 第119-120页 |
| 4.4.3 吡唑合成的胺的底物拓展 | 第120页 |
| 4.4.4 控制性实验 | 第120-121页 |
| 4.4.5 反应机理研究 | 第121-122页 |
| 4.4.6 化合物谱图数据 | 第122-133页 |
| 4.5 本章小结 | 第133-134页 |
| 第五章 铜催化肟酯和异硫氰酸酯生成 2-氨基噻唑 | 第134-157页 |
| 5.1 研究背景 | 第134-135页 |
| 5.2 研究思路 | 第135-136页 |
| 5.3 实验部分 | 第136-139页 |
| 5.3.1 化学药品和试剂 | 第136-138页 |
| 5.3.2 产物表征 | 第138-139页 |
| 5.3.3 典型实验操作 | 第139页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第139-156页 |
| 5.4.1 2-氨基噻唑合成的条件优化 | 第139-141页 |
| 5.4.2 2-氨基噻唑合成的肟酯的底物拓展 | 第141-142页 |
| 5.4.3 2-氨基噻唑合成的异硫氰酸酯的底物拓展 | 第142-143页 |
| 5.4.4 控制性实验 | 第143-144页 |
| 5.4.5 反应机理研究 | 第144页 |
| 5.4.6 化合物谱图数据 | 第144-156页 |
| 5.5 本章小结 | 第156-157页 |
| 第六章 铜催化肟、硫氰酸钾、酸酐合成噻唑 | 第157-181页 |
| 6.1 研究背景 | 第157-158页 |
| 6.2 研究思路 | 第158-160页 |
| 6.3 实验部分 | 第160-164页 |
| 6.3.1 化学药品和试剂 | 第160-163页 |
| 6.3.2 产物表征 | 第163页 |
| 6.3.3 典型实验操作 | 第163-164页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第164-180页 |
| 6.4.1 噻唑合成的反应条件的优化 | 第164-165页 |
| 6.4.2 噻唑合成肟的底物拓展 | 第165-166页 |
| 6.4.3 噻唑合成的酸酐的底物拓展 | 第166-167页 |
| 6.4.4 萘并[1,2-d]噻唑的合成 | 第167-168页 |
| 6.4.5 控制性实验 | 第168-169页 |
| 6.4.6 反应机理研究 | 第169页 |
| 6.4.7 化合物谱图数据 | 第169-180页 |
| 6.5 本章小结 | 第180-181页 |
| 第七章 铜催化 2'-溴芳基酮肟酯和胺反应生成 1H-吲唑 | 第181-204页 |
| 7.1 研究背景 | 第181-184页 |
| 7.2 研究思路 | 第184-185页 |
| 7.3 实验部分 | 第185-188页 |
| 7.3.1 化学药品和试剂 | 第185-187页 |
| 7.3.2 产物表征 | 第187-188页 |
| 7.3.3 典型的实验操作 | 第188页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第188-203页 |
| 7.4.1 反应条件的优化 | 第188-190页 |
| 7.4.2 1H-吲唑的底物拓展 | 第190-191页 |
| 7.4.3 控制性实验 | 第191-192页 |
| 7.4.4 反应可能机理 | 第192页 |
| 7.4.5 化合物谱图数据 | 第192-203页 |
| 7.5 本章小结 | 第203-204页 |
| 全文总结 | 第204-206页 |
| 参考文献 | 第206-228页 |
| 附录一：化合物数据一览表 | 第228-235页 |
| 附录二：化合物谱图 | 第235-412页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第412-416页 |
| 致谢 | 第416-417页 |
| 附件 | 第417页 |
