| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 原位生成共轭二烯参与不对称Micheal加成反应 | 第8-16页 |
| 1.1.1 α, β-不饱和羰基化合物——亚甲基邻苯醌 | 第9-10页 |
| 1.1.2 α, β-不饱和亚胺化合物——氮杂亚甲基邻苯醌 | 第10-12页 |
| 1.1.3 亚硝基烯 | 第12-13页 |
| 1.1.4 偶氮烯 | 第13-16页 |
| 1.2 α-重氮膦酸酯参与的反应 | 第16-18页 |
| 1.3 小结 | 第18-20页 |
| 第2章 偶氮烯与重氮膦酸酯的不对称Michael加成反应研究 | 第20-40页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第20-21页 |
| 2.2 催化剂的设计与合成 | 第21-30页 |
| 2.2.1 联二萘骨架合成路线 | 第22页 |
| 2.2.2 催化剂1的合成路线 | 第22-23页 |
| 2.2.3 催化剂2的合成路线 | 第23页 |
| 2.2.4 催化剂3的合成路线 | 第23-24页 |
| 2.2.5 催化剂4的合成路线 | 第24页 |
| 2.2.6 催化剂5的合成路线 | 第24页 |
| 2.2.7 催化剂6的合成路线 | 第24页 |
| 2.2.8 催化剂7的合成路线 | 第24-25页 |
| 2.2.9 催化剂8的合成路线 | 第25页 |
| 2.2.10 催化剂9的合成路线 | 第25-26页 |
| 2.2.11 催化剂10的合成路线 | 第26-27页 |
| 2.2.12 催化剂11的合成路线 | 第27页 |
| 2.2.13 催化剂12的合成路线 | 第27页 |
| 2.2.14 催化剂 13、14、15的合成路线 | 第27-28页 |
| 2.2.15 催化剂 16、17、18的合成路线 | 第28-29页 |
| 2.2.16 催化剂20的合成路线 | 第29-30页 |
| 2.2.17 催化剂21的合成路线 | 第30页 |
| 2.3 偶氮烯与重氮膦酸酯的不对称Michael加成反应研究 | 第30-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 第3章 实验部分 | 第40-57页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第40页 |
| 3.2 催化剂的合成步骤 | 第40-51页 |
| 3.2.1 联二萘骨架合成 | 第40-42页 |
| 3.2.2 催化剂1的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 催化剂2的合成 | 第42-44页 |
| 3.2.4 催化剂3的合成 | 第44页 |
| 3.2.5 催化剂4的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.6 催化剂 5、6 的合成 | 第45页 |
| 3.2.7 催化剂7的B部分合成 | 第45-46页 |
| 3.2.8 催化剂8的合成 | 第46页 |
| 3.2.9 催化剂9的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.10 催化剂 10、11的合成 | 第47页 |
| 3.2.11 催化剂12的B部分的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.12 催化剂 13、14、15、20的合成 | 第48页 |
| 3.2.13 催化剂 16、17、18的B部分的合成 | 第48-49页 |
| 3.2.14 催化剂21的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.15 部分催催化剂结构表征 | 第50-51页 |
| 3.3 底物的合成 | 第51-53页 |
| 3.4 催化反应一般投料方式 | 第53-57页 |
| 3.4.1 部分催催化剂结构表征: | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 附录1：部分化合物的图谱 | 第60-96页 |
| 附录2：硕士期间完成论文情况 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
