| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| 1 链霉菌 | 第11页 |
| 2 链霉菌次级代谢产物 | 第11-16页 |
| 2.1 链霉菌次级代谢产物分类 | 第12-14页 |
| 2.1.1 抗生素 | 第12-13页 |
| 2.1.2 酶类 | 第13页 |
| 2.1.3 其他类 | 第13-14页 |
| 2.2 链霉菌次级代谢产物的生物合成 | 第14-16页 |
| 2.2.1 聚酮合酶（PKS）生物合成 | 第14-15页 |
| 2.2.2 非核糖体肽合成酶（NRPSs）生物合成 | 第15页 |
| 2.2.3 PKS-NRPSs杂合的酶系生物合成 | 第15-16页 |
| 3 影响链霉菌次级代谢产物的发酵条件 | 第16-20页 |
| 3.1 培养基 | 第16-18页 |
| 3.1.1 碳源 | 第16-17页 |
| 3.1.2 氮源 | 第17页 |
| 3.1.3 无机盐 | 第17-18页 |
| 3.1.4 生长因子 | 第18页 |
| 3.1.5 前体物质 | 第18页 |
| 3.2 环境因素 | 第18-20页 |
| 3.2.1 温度 | 第18-19页 |
| 3.2.2 pH | 第19-20页 |
| 3.2.3 通氧量 | 第20页 |
| 4 微生物代谢组学 | 第20-27页 |
| 4.1 微生物代谢组学平台的建立 | 第20-26页 |
| 4.1.1 样品前处理 | 第21-23页 |
| 4.1.2 目标物分析技术 | 第23-26页 |
| 4.2 代谢组学在微生物研究中的应用 | 第26-27页 |
| 4.2.1 微生物分类及菌体筛选 | 第26页 |
| 4.2.2 发酵工艺的监控和优化 | 第26-27页 |
| 4.2.3 代谢通量分析 | 第27页 |
| 5 选题的依据及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 正交试验设计优化提高S. hygroscopicus产hygrocin A量的研究 | 第28-42页 |
| 1 引言 | 第28-29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 菌种 | 第29页 |
| 2.1.2 培养基 | 第29-30页 |
| 2.1.3 试剂及仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 链霉菌菌种保藏 | 第31页 |
| 2.2.2 Hygrocin A及雷帕霉素产素曲线绘制 | 第31-32页 |
| 2.2.3 Hygrocin A发酵条件优化 | 第32页 |
| 2.2.4 样品处理 | 第32-33页 |
| 2.2.5 HPLC及HPLC-MS检测条件 | 第33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3.1 Hygrocin A及雷帕霉素产素曲线 | 第33-34页 |
| 3.2 Hygrocin A发酵条件优化 | 第34-41页 |
| 3.2.1 种子菌龄对hygrocin A产量的影响 | 第34页 |
| 3.2.2 碳源对hygrocin A产量的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.3 氮源对hygrocin A产量的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.4 磷酸盐对hygrocin A产量的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.5 金属离子对hygrocin A产量的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.6 正交试验 | 第38-41页 |
| 3.3 优化后M3 培养基产素能力 | 第41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章基于代谢组学分析调控提高S. hygroscopicus产hygrocin A量的研究 | 第42-59页 |
| 1 引言 | 第42-43页 |
| 2 材料和方法 | 第43-47页 |
| 2.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 2.1.1 菌种 | 第43页 |
| 2.1.2 培养基 | 第43页 |
| 2.1.3 试剂及仪器 | 第43-44页 |
| 2.2 实验方法 | 第44-47页 |
| 2.2.1 链霉菌菌种保藏 | 第44-45页 |
| 2.2.2 S.hgy菌种生长曲线及hygrocin A产素曲线绘制 | 第45页 |
| 2.2.3 S.hgy菌种代谢组学预处理方法 | 第45页 |
| 2.2.4 胞内短链CoA提取方法 | 第45-46页 |
| 2.2.5 外源添加优化实验 | 第46页 |
| 2.2.6 HPLC及HPLC-MS检测条件 | 第46-47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-58页 |
| 3.1 S.hgy菌种生长曲线及hygrocin A产素曲线 | 第47-48页 |
| 3.2 S.hyg胞内代谢小分子检测 | 第48-49页 |
| 3.2.1 可检测到的胞内小分子 | 第48-49页 |
| 3.2.2 复溶剂的优化 | 第49页 |
| 3.3 S.hyg胞内代谢小分子变化趋势 | 第49-55页 |
| 3.3.1 胞内短链CoA | 第49-50页 |
| 3.3.2 2-酮戊二酸代谢分析 | 第50-51页 |
| 3.3.3 丙酮酸代谢分析 | 第51-52页 |
| 3.3.4 草酰乙酸代谢分析 | 第52-53页 |
| 3.3.5 莽草酸代谢分析 | 第53页 |
| 3.3.6 丝氨酸代谢分析 | 第53-54页 |
| 3.3.7 脂肪酸代谢分析 | 第54-55页 |
| 3.4 代谢关系图 | 第55-57页 |
| 3.5 外源添加对hygrocin A及雷帕霉素产量的影响 | 第57-58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 总结与展望 | 第59-61页 |
| 1 总结 | 第59-60页 |
| 2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
