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IL-33增强免疫抑制小鼠抗感染能力及其机制的初步探讨

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 序言第11-14页
第二章 IL-33对免疫抑制小鼠抗感染的作用第14-34页
    2.1 前言第14页
    2.2 实验材料第14-17页
        2.2.1 实验动物及菌株第14页
        2.2.2 实验试剂第14-15页
        2.2.3 实验仪器设备第15-16页
        2.2.4 实验溶液配制第16-17页
    2.3 实验方法第17-24页
        2.3.1 免疫抑制模型的建立第17页
        2.3.2 IL-33处理后白细胞、各类细胞变化情况第17页
        2.3.3 金黄色葡萄球菌(MRSA)的活化与保存第17页
        2.3.4 IL-33体内治疗及MRSA感染第17-18页
        2.3.5 死亡曲线第18页
        2.3.6 观察指标第18-19页
        2.3.7 ELISA检测细胞因子的表达第19-20页
        2.3.8 中性粒细胞的分离第20-21页
        2.3.9 Transwell迁移实验检测中性粒细胞趋化功能第21页
        2.3.10 流式细胞术检测中性粒细胞吞噬功能第21-22页
        2.3.11 LB平板法检测中性粒细胞杀伤功能第22-23页
        2.3.12 流式细胞术检测中性粒细胞趋化因子CXCR2的表达第23-24页
        2.3.13 统计分析第24页
    2.4 实验结果第24-32页
        2.4.1 IL-33处理后白细胞、各类细胞变化情况第24-25页
        2.4.2 小鼠存活率第25-26页
        2.4.3 血液、腹腔液、各脏器细菌数目第26-27页
        2.4.4 血液、腹腔液中性粒细胞数目第27-28页
        2.4.5 细胞因子的表达第28-29页
        2.4.6 IL-33对免疫抑制小鼠中性粒细胞趋化功能的影响第29-30页
        2.4.7 IL-33对免疫抑制小鼠中性粒细胞吞噬功能的影响第30-31页
        2.4.8 IL-33对免疫抑制小鼠中性粒细胞杀伤功能的影响第31-32页
    2.5 讨论第32-34页
第三章 IL-33对骨髓粒系分化的影响第34-52页
    3.1 前言第34页
    3.2 实验材料第34-37页
        3.2.1 实验动物及菌株第34页
        3.2.2 实验试剂第34-35页
        3.2.3 实验仪器设备第35-36页
        3.2.4 实验溶液配制第36-37页
    3.3 实验方法第37-45页
        3.3.1 造血干细胞的分离第37-38页
        3.3.2 磁珠分选前后lin-细胞含量检测第38页
        3.3.3 造血干细胞中IL-33受体ST2的表达第38页
        3.3.4 造血干细胞P-STAT3的表达第38-39页
        3.3.5 STAT3调控CEBPβ、c-myc的表达第39-40页
        3.3.6 PCR检测CEBPβ、c-myc、CyclinD1的表达第40-42页
        3.3.7 IL-33通过STAT3信号对造血干细胞增殖的调控第42-43页
        3.3.8 IL-33通过STAT3信号对造血干细胞细胞周期的影响第43-44页
        3.3.9 IL-33通过STAT3信号对造血干细胞分化的影响第44-45页
        3.3.10 统计分析第45页
    3.4 实验结果第45-50页
        3.4.1 磁珠分选前后lin-细胞纯度的检测第45-46页
        3.4.2 造血干细胞ST2的表达及STAT3磷酸化情况第46页
        3.4.3 STAT3调控CEBPβ、c-myc的表达第46-47页
        3.4.4 PCR检测CEBPβ、c-myc、CyclinD1的表达第47-48页
        3.4.5 IL-33通过STAT3信号对造血干细胞增殖的调控第48页
        3.4.6 IL-33通过STAT3信号对造血干细胞细胞周期的影响第48-50页
        3.4.7 IL-33通过STAT3信号对造血干细胞分化的影响第50页
    3.5 讨论第50-52页
第四章 IL-33对中性粒细胞功能的影响第52-62页
    4.1 前言第52页
    4.2 实验材料第52-54页
        4.2.1 实验动物及菌株第52页
        4.2.2 实验试剂第52-53页
        4.2.3 实验仪器设备第53页
        4.2.4 实验溶液配制第53-54页
    4.3 实验方法第54-57页
        4.3.1 金黄色葡萄球菌(MRSA)的活化与保存第54页
        4.3.2 中性粒细胞的分离第54页
        4.3.3 流式细胞术检测P-STAT3的表达第54-55页
        4.3.4 STAT3信号通路对中性粒细胞杀菌功能的影响第55-56页
        4.3.5 IL-33通过STAT3信号对中性粒细胞凋亡的影响第56-57页
        4.3.6 IL-33通过STAT3信号影响凋亡相关基因的表达第57页
        4.3.7 统计分析第57页
    4.4 实验结果第57-61页
        4.4.1 流式细胞术检测P-STAT3的表达情况第57-58页
        4.4.2 STAT3信号通路对中性粒细胞杀菌功能的影响第58-59页
        4.4.3 IL-33通过STAT3信号对中性粒细胞凋亡的影响第59-60页
        4.4.4 IL-33通过STAT3信号影响凋亡相关基因的表达第60-61页
    4.5 讨论第61-62页
第五章 中性粒细胞过继对免疫抑制小鼠抗感染的作用第62-72页
    5.1 前言第62页
    5.2 实验材料第62-64页
        5.2.1 实验动物及菌株第62页
        5.2.2 实验试剂第62-63页
        5.2.3 实验仪器设备第63页
        5.2.4 实验溶液配制第63-64页
    5.3 实验方法第64-67页
        5.3.1 免疫抑制模型的建立第64页
        5.3.2 金黄色葡萄球菌(MRSA)的活化与保存第64页
        5.3.3 中性粒细胞的分离第64页
        5.3.4 中性粒细胞预处理第64-65页
        5.3.5 中性粒细胞过继及MRSA感染第65页
        5.3.6 死亡曲线第65页
        5.3.7 检测指标第65-66页
        5.3.8 中性粒细胞在免疫抑制小鼠体内的迁移第66-67页
        5.3.9 统计分析第67页
    5.4 实验结果第67-71页
        5.4.1 小鼠存活率第67-68页
        5.4.2 血液、腹腔液、各脏器细菌数目第68-69页
        5.4.3 血液、腹腔液中性粒细胞数目第69-70页
        5.4.4 中性粒细胞在免疫抑制小鼠体内的迁移第70-71页
    5.5 讨论第71-72页
全文总结第72-73页
参考文献第73-77页
附录1英文缩写语中文对照表第77-79页
附录2攻读学位期间发表的论文第79-80页
致谢第80页

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