| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 研究现状、成果 | 第12-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 一、结肠癌SW480和SW620细胞转移相关的功能研究 | 第18-33页 |
| 1.1 材料和方法 | 第18-25页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 1.1.2 试剂配制 | 第20-21页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第21-25页 |
| 1.2 结果 | 第25-30页 |
| 1.2.1 SW480细胞呈间质细胞样，SW620细胞呈上皮细胞样 | 第25-26页 |
| 1.2.2 SW480细胞的迁移能力显著高于SW620细胞 | 第26-27页 |
| 1.2.3 SW480细胞间粘附能力弱于SW620细胞 | 第27页 |
| 1.2.4 SW480细胞-基质粘附能力弱于SW620细胞 | 第27-28页 |
| 1.2.5 SW480细胞的抗失巢凋亡能力弱于SW620细胞 | 第28-29页 |
| 1.2.6 SW480细胞中E-cadherin, β-integrin和Bcl-2 的水平低于SW620细胞 | 第29-30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-33页 |
| 二、确定结肠癌SW480与SW620细胞转移相关的miRNA及其功能研究 | 第33-59页 |
| 2.1 材料和方法 | 第33-46页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第35-46页 |
| 2.2 结果 | 第46-56页 |
| 2.2.1 miR-10a在结肠原位癌细胞系与组织中的表达均增高 | 第46-50页 |
| 2.2.2 miR-10a通过发挥抑制结肠癌转移的作用 | 第50-56页 |
| 2.3 讨论 | 第56-58页 |
| 2.4 小结 | 第58-59页 |
| 三、miR-10a抑制结肠癌转移的分子机制研究 | 第59-90页 |
| 3.1 材料和方法 | 第59-74页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第59-62页 |
| 3.1.2 试剂配制 | 第62-63页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第63-74页 |
| 3.2 结果 | 第74-86页 |
| 3.2.1 生物信息学预测与荧光报告载体实验证实miR-10a靶定MMP14和ACTG 13’UTR区 | 第74-77页 |
| 3.2.2 miR-10a在结肠癌细胞中负向调控MMP14与ACTG1表达 | 第77-79页 |
| 3.2.3 miR-10a在结肠癌组织中与MMP14、ACTG1的m RNA和蛋白水平负相关 | 第79-80页 |
| 3.2.4 MMP14和ACTG1促进结肠癌SW480细胞迁移 | 第80-81页 |
| 3.2.5 MMP14和ACTG1通过 β-integrin促进结肠癌SW480细胞粘附 | 第81-84页 |
| 3.2.6 SW620细胞中miR-10a与MMP14、ACTG1的表达呈负相关 | 第84页 |
| 3.2.7 MMP14和ACTG1通过Bcl-2 抑制SW620细胞失巢凋亡 | 第84-86页 |
| 3.3 讨论 | 第86-89页 |
| 3.4 小结 | 第89-90页 |
| 全文结论 | 第90-91页 |
| 论文创新点 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第98-99页 |
| 综述 EMT和失巢凋亡抵抗在肿瘤转移中的研究进展 | 第99-114页 |
| 综述参考文献 | 第107-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 个人简历 | 第115页 |
