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咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的合成方法研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第11-62页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 咪唑并[1,2-a]吡啶的合成研究进展第12-51页
        1.2.1 基于形成咪唑环构建咪唑并[1,2-a]吡啶第12-36页
            1.2.1.1 由2-氨基吡啶合成第13-28页
            1.2.1.2 由2-卤吡啶合成第28-32页
            1.2.1.3 由2-异氰吡啶合成第32-33页
            1.2.1.4 由吡啶合成第33-36页
        1.2.2 基于形成吡啶环构建咪唑并[1,2-a]吡啶第36-45页
            1.2.2.1 由咪唑衍生物合成第37-40页
            1.2.2.2 由氮杂富烯合成第40-41页
            1.2.2.3 由烯丙基咪唑衍生物合成第41-42页
            1.2.2.4 由炔基咪唑衍生物合成第42-43页
            1.2.2.5 咪唑啉衍生物合成第43-45页
        1.2.3 基于同时形成咪唑环和吡啶环构建咪唑并[1,2-a]吡啶第45页
        1.2.4 新型有机合成技术在咪唑并[1,2-a]吡啶合成中的应用第45-51页
            1.2.4.1 固相合成第46-47页
            1.2.4.2 微波合成第47-50页
            1.2.4.3 自动化连续流动合成第50-51页
    1.3 课题研究的目的、内容及意义第51-53页
        1.3.1 课题研究的目的第51页
        1.3.2 课题研究的内容及意义第51-53页
    参考文献第53-62页
第二章 铜催化下一锅三组分合成3-硝基-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的串联反应研究第62-86页
    2.1 引言第62-64页
    2.2 反应条件的优化选择第64-67页
        2.2.1 硝基甲烷用量的影响第64-66页
        2.2.2 催化剂的影响第66-67页
        2.2.3 反应时间的影响第67页
        2.2.4 反应温度的影响第67页
        2.2.5 反应氛围的影响第67页
    2.3 实验结果讨论第67-72页
    2.4 反应机理探究第72-74页
    2.5 本章小结第74页
    2.6 实验部分第74-75页
        2.6.1 所用仪器与实验药品第74页
        2.6.2 实验具体操作过程第74-75页
    2.7 产物结构表征数据第75-83页
    参考文献第83-86页
第三章 铁催化下通过[3+2]环加成脱硝基合成3-烷基-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的研究第86-109页
    3.1 引言第86-88页
    3.2 反应条件的优化选择第88-91页
        3.2.1 催化剂的优化第88页
        3.2.2 溶剂的优化第88-89页
        3.2.3 反应时间的优化第89-90页
        3.2.4 反应温度的优化第90-91页
    3.3 实验结果讨论第91-94页
    3.4 反应机理探究第94-95页
    3.5 本章小结第95页
    3.6 实验部分第95-96页
        3.6.1 所用仪器与实验药品第95-96页
        3.6.2 原料制备过程第96页
        3.6.3 实验具体操作过程第96页
    3.7 产物结构表征数据第96-107页
    参考文献第107-109页
第四章 通过C-H键的活化和C-N键的形成合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的研究第109-137页
    4.1 引言第109-115页
    4.2 反应条件的优化选择第115-120页
        4.2.1 氧化剂对反应的影响第115-117页
        4.2.2 溶剂对反应的影响第117-118页
        4.2.3 气体氛围对反应的影响第118页
        4.2.4 温度对反应的影响第118页
        4.2.5 时间对反应的影响第118-120页
    4.3 实验结果讨论第120-122页
    4.4 反应机理探究第122-124页
    4.5 本章小结第124页
    4.6 实验部分第124-126页
        4.6.1 所用仪器与实验药品第124页
        4.6.2 原料制备过程第124-125页
        4.6.3 实验具体操作过程第125-126页
    4.7 产物结构表征数据第126-134页
    参考文献第134-137页
第五章 结论第137-139页
    5.1 主要结论第137页
    5.2 研究展望第137-139页
附录:代表性化合物的谱图第139-148页
在学期间的研究成果第148-150页
致谢第150页

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