| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1.1 昆虫病原线虫共生菌的生物学特征 | 第12-14页 |
| 1.1.1 昆虫病原线虫共生菌生活史 | 第12-13页 |
| 1.1.2 菌株特征 | 第13页 |
| 1.1.3 形态变异 | 第13-14页 |
| 1.1.4 嗜线虫致病杆菌(Xenorhabdus nematophila)YL001简介 | 第14页 |
| 1.2 昆虫病原线虫共生菌的杀菌代谢产物及作用机理 | 第14-17页 |
| 1.2.1 共生菌杀菌代谢产物 | 第15-17页 |
| 1.2.2 共生菌杀菌代谢产物作用机理 | 第17页 |
| 1.3 影响共生菌抑菌物质产生的因素 | 第17-18页 |
| 1.3.1 离体培养条件下的影响因素 | 第17-18页 |
| 1.3.2 活体培养的影响因素 | 第18页 |
| 1.4 昆虫病原线虫共生菌、线虫及相互作用的调控 | 第18-20页 |
| 1.5 昆虫病原线虫共生菌隐藏天然产物的挖掘及代谢调控 | 第20-22页 |
| 1.6 微生物感应胞内外压力的信号通路CpxRA双组份转导系统 | 第22-24页 |
| 1.7 微生物对酸碱压力或环境pH扰动的应答机制 | 第24-25页 |
| 1.7.1 胞内pH的自我调控 | 第24页 |
| 1.7.2 大分子的保护或修复 | 第24页 |
| 1.7.3 其它 | 第24-25页 |
| 1.8 昆虫病原线虫共生菌的国内研究现状 | 第25页 |
| 1.9 问题的提出 | 第25-27页 |
| 第二章 不同初始pH条件下YL001菌株代谢物抑菌活性 | 第27-37页 |
| 2.1 试验材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第27-28页 |
| 2.1.2 培养基 | 第28页 |
| 2.1.3 供试植物 | 第28页 |
| 2.1.4 主要实验材料及化学试剂 | 第28页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 2.2 研究方法 | 第29-30页 |
| 2.2.1 菌株活化 | 第29页 |
| 2.2.2 不同初始pH条件下YL001菌株胞外代谢产物的制备 | 第29页 |
| 2.2.3 不同初始pH条件下YL001菌株代谢物活性测定 | 第29-30页 |
| 2.2.4 数据处理 | 第30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.3.1 不同初始pH条件下YL001菌株胞外代谢产物对植物病原真菌的抑制作用 . 19 | 第30-31页 |
| 2.3.2 不同初始pH条件下YL001菌株胞外代谢产物对植物病原细菌的抑制作用 . 202.3.3 不同初始pH条件下YL001菌株胞外代谢产物提取物活性测定 | 第31-32页 |
| 2.3.3 不同初始 p H 条件下 YL001 菌株胞外代谢产物提取物活性测定 | 第32-33页 |
| 2.3.4 不同初始pH条件下YL001菌株胞外代谢产物及提取物对番茄灰霉病的防治 | 第33-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第三章 不同初始pH条件下YL001菌株抑菌物质合成相关基因表达分析 | 第37-58页 |
| 3.1 试验材料 | 第38页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第38页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第38页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第38页 |
| 3.2 研究方法 | 第38-45页 |
| 3.2.1 不同初始pH条件下YL001菌株抑菌物质及转录调节子基因表达差异分析 | 第38-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-56页 |
| 3.3.1 RNA提取结果 | 第45-46页 |
| 3.3.2 RNA结果验证 | 第46页 |
| 3.3.3 内参基因和目的基因扩增循环数验证 | 第46-47页 |
| 3.3.4 半定量测定抑菌物质生物合成基因表达差异 | 第47-48页 |
| 3.3.5 实时定量测定抑菌物质生物合成及其它相关基因的表达差异 | 第48-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-58页 |
| 第四章 不同初始pH条件下YL001菌株胞外代谢产物差异分析 | 第58-63页 |
| 4.1 试验材料 | 第59页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第59页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第59页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第59页 |
| 4.2 研究方法 | 第59页 |
| 4.2.1 HPLC及LC-MS分析不同初始pH条件下YL001代谢差异 | 第59页 |
| 4.3 结果与分析 | 第59-62页 |
| 4.3.1 不同初始pH条件下YL001菌株发酵液乙酸乙酯提取物代谢差异分析 | 第60-61页 |
| 4.3.2 不同初始pH条件下YL001菌株发酵液甲醇提取物代谢差异分析 | 第61-62页 |
| 4.4 小结 | 第62-63页 |
| 第五章 讨论 | 第63-69页 |
| 5.1 不同初始pH培养条件下YL001抑菌活性差异分析 | 第63-65页 |
| 5.1.1 不同初始pH培养条件下YL001抑菌活性的研究方法 | 第63页 |
| 5.1.2 不同初始pH培养条件下YL001抑菌活性分析 | 第63-65页 |
| 5.2 不同初始pH培养条件下YL001抑菌物质生物合成相关基因基因表达差异分析 | 第65-67页 |
| 5.2.1 不同初始pH培养条件下YL001总调节子及转录调节子表达差异分析 | 第65-66页 |
| 5.2.2 不同初始pH培养条件下YL001抑菌物质合成基因表达差异分析 | 第66页 |
| 5.2.3 不同初始pH培养条件下YL001杀虫活性物质合成基因表达差异分析 | 第66-67页 |
| 5.3 不同初始pH培养条件下YL001代谢差异分析 | 第67-69页 |
| 第六章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附录 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
