| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 本论文主要创新点 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-79页 |
| 1.1 前言 | 第15-16页 |
| 1.2 纳米材料 | 第16-51页 |
| 1.2.1 量子点 | 第16-21页 |
| 1.2.1.1 QDs在分子病理学方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.2.1.2 QDs用于活细胞实时动态监测 | 第19-21页 |
| 1.2.1.3 QDs用于活体成像 | 第21页 |
| 1.2.2 磁性纳米颗粒 | 第21-27页 |
| 1.2.2.1 MNPs用于癌症治疗 | 第23-25页 |
| 1.2.2.2 MNPs用于磁共振成像 | 第25-26页 |
| 1.2.2.3 MNPs用于细胞标记与分选 | 第26-27页 |
| 1.2.3 金纳米粒子 | 第27-35页 |
| 1.2.3.1 金纳米球 | 第28-30页 |
| 1.2.3.2 金纳米棒 | 第30-32页 |
| 1.2.3.3 金纳米壳 | 第32-33页 |
| 1.2.3.4 金纳米笼、金纳米星及其它金纳米结构 | 第33-35页 |
| 1.2.4 脂质体 | 第35-39页 |
| 1.2.4.1 脂质体在纳米药物方面的应用 | 第36-38页 |
| 1.2.4.2 脂质体/纳米材料复合载体在纳米药物方面的应用 | 第38-39页 |
| 1.2.5 聚合物 | 第39-44页 |
| 1.2.5.1 线性高分子聚合物 | 第39-40页 |
| 1.2.5.2 树枝状高分子聚合物 | 第40-42页 |
| 1.2.5.3 可生物降解的高分子聚合物 | 第42-43页 |
| 1.2.5.4 敏感性高分子聚合物 | 第43-44页 |
| 1.2.6 介孔硅 | 第44-51页 |
| 1.2.6.1 介孔硅的合成 | 第44-46页 |
| 1.2.6.2 介孔硅用于药物运输与可控释放 | 第46-51页 |
| 1.3 生物识别分子与功能化 | 第51-63页 |
| 1.3.1 生物识别分子 | 第52-58页 |
| 1.3.1.1 Vitamin靶向分子 | 第52页 |
| 1.3.1.2 凝集素 | 第52-53页 |
| 1.3.1.3 多糖 | 第53-54页 |
| 1.3.1.4 多肽 | 第54-55页 |
| 1.3.1.5 抗体 | 第55-56页 |
| 1.3.1.6 核酸适配体 | 第56-58页 |
| 1.3.2 功能化策略 | 第58-63页 |
| 1.3.2.1 非共价结合 | 第59-60页 |
| 1.3.2.2 共价结合 | 第60-63页 |
| 1.4 本论文的选题思路和主要工作 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-79页 |
| 第二章 多层核壳结构的磁性荧光纳米探针用于靶细胞成像与芯片内分离 | 第79-101页 |
| 摘要 | 第79页 |
| 2.1 前言 | 第79-81页 |
| 2.2 实验部分 | 第81-85页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第81-82页 |
| 2.2.2 仪器 | 第82页 |
| 2.2.3 Fe_3O_4@SiO_2的合成 | 第82-83页 |
| 2.2.4 Fe_3O_4@SiO_2@QDs的合成 | 第83页 |
| 2.2.5 Fe_3O_4@SiO_2@QDs/聚多巴胺的合成及功能化 | 第83-84页 |
| 2.2.6 微流控芯片的制备 | 第84-85页 |
| 2.2.7 细胞培养和活性分析 | 第85页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第85-97页 |
| 2.3.1 磁性荧光纳米粒子的制备与表征 | 第85-87页 |
| 2.3.2 基于聚多巴胺功能化平台构建靶向纳米探针 | 第87-91页 |
| 2.3.3 多功能纳米探针生物毒性评价 | 第91页 |
| 2.3.4 多功能纳米探针用于癌细胞成像 | 第91-94页 |
| 2.3.5 多功能纳米探针用于癌细胞芯片内标记与分离 | 第94-97页 |
| 2.4 结论 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-101页 |
| 第三章 DNA hybrid为纳米门的多功能介孔硅纳米载体用于药物靶向运输与可控释放 | 第101-127页 |
| 摘要 | 第101页 |
| 3.1 前言 | 第101-103页 |
| 3.2 实验部分 | 第103-108页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第103-104页 |
| 3.2.2 仪器 | 第104-105页 |
| 3.2.3 介孔硅包裹的量子点MSQDs的制备 | 第105页 |
| 3.2.4 MSQDs的功能化 | 第105-106页 |
| 3.2.5 多功能纳米载体AS1411-MSQDs-Dox-PEG的制备 | 第106-107页 |
| 3.2.6 药物释放实验 | 第107页 |
| 3.2.7 细胞培养和细胞活性分析 | 第107页 |
| 3.2.8 聚丙烯酰胺凝胶电泳与qRT-PCR分析 | 第107-108页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第108-122页 |
| 3.3.1 纳米载体的制备与表征 | 第108-112页 |
| 3.3.2 纳米载体用于miRNA触发的药物可控释放 | 第112-115页 |
| 3.3.3 纳米载体用于细胞内靶向传输和成像 | 第115-118页 |
| 3.3.4 细胞内miRNA触发的药物可控释放及治疗效果评估 | 第118-121页 |
| 3.3.5 基于微流控器件评估药物释放速度对正常细胞的副作用 | 第121-122页 |
| 3.4 总结 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-127页 |
| 第四章 基于MNAzyme原位扩增技术的多功能纳米器件用于细胞内microRNA的多通道成像,逻辑运算和可控药物释放 | 第127-157页 |
| 摘要 | 第127页 |
| 4.1 前言 | 第127-129页 |
| 4.2 实验步骤 | 第129-135页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第129-131页 |
| 4.2.2 仪器 | 第131页 |
| 4.2.3 介孔硅包裹的纳米金棒MSGRs的制备及功能化 | 第131-132页 |
| 4.2.4 MSGRs表面DNA修饰 | 第132页 |
| 4.2.5 MMSGRs纳米探针用于miRNA检测 | 第132-133页 |
| 4.2.6 药物释放实验 | 第133页 |
| 4.2.7 细胞内miRNA成像和药物可控释放 | 第133页 |
| 4.2.8 细胞培养和活性分析 | 第133-134页 |
| 4.2.9 聚丙烯酰胺凝胶电泳与qRT-PCR分析 | 第134-135页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第135-152页 |
| 4.3.1 基于MNAzyme的多功能纳米器件MMSGRs的制备与表征 | 第135-137页 |
| 4.3.2 MMSGRs荧光探针用于miRNA检测 | 第137-140页 |
| 4.3.3 基于MMSGRs探针构建逻辑门用于癌症风险评估 | 第140-144页 |
| 4.3.4 MMSGRs荧光探针用于细胞内miRNA成像 | 第144-147页 |
| 4.3.5 MMSGRs纳米载体用于miRNA触发的药物可控释放 | 第147-152页 |
| 4.4 结论 | 第152-153页 |
| 参考文献 | 第153-157页 |
| 第五章 多重温度响应的智能纳米载体用于活体内热控吸收与microRNA/ATP介导的可控释放 | 第157-185页 |
| 摘要 | 第157页 |
| 5.1 前言 | 第157-159页 |
| 5.2 实验 | 第159-166页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第159-161页 |
| 5.2.2 仪器 | 第161页 |
| 5.2.3 纳米金棒GRs的制备与再生长 | 第161-162页 |
| 5.2.4 温敏聚合物的合成及功能化 | 第162-163页 |
| 5.2.5 智能纳米载体D/R/SNCs的制备 | 第163页 |
| 5.2.6 智能纳米载体D/R/SNCs的可控释放 | 第163-164页 |
| 5.2.7 智能纳米载体D/R/SNCs在细胞内的运输与可控释放 | 第164页 |
| 5.2.8 细胞培养和细胞活性分析 | 第164页 |
| 5.2.9 细胞内基因的表达效率 | 第164-165页 |
| 5.2.10 小鼠活体实验 | 第165-166页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第166-181页 |
| 5.3.1 Y-motif的设计与miRNA触发的可控释放 | 第166-169页 |
| 5.3.2 智能纳米载体的制备和表征 | 第169-171页 |
| 5.3.3 智能纳米载体的稳定性和生物相容性 | 第171-173页 |
| 5.3.4 智能纳米载体在细胞内的传输与可控释放 | 第173-178页 |
| 5.3.5 智能纳米载体对不同细胞的治疗效果 | 第178-179页 |
| 5.3.6 智能纳米载体在活体内的传输与抗肿瘤效果评估 | 第179-181页 |
| 5.5 结论 | 第181-182页 |
| 参考文献 | 第182-185页 |
| 结论与展望 | 第185-187页 |
| 附录 | 第187-189页 |
| 致谢 | 第189-190页 |
