| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 微流控技术 | 第11-14页 |
| 1.1.1 微流控技术的概念 | 第11页 |
| 1.1.2 微流控芯片 | 第11-14页 |
| 1.1.2.1 微流控芯片的材料 | 第12页 |
| 1.1.2.2 微流控芯片的制作工艺 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 微流控芯片的发展与应用 | 第13-14页 |
| 1.2 基于微流控技术的微通道系统 | 第14-17页 |
| 1.3 基于微流控技术的生物载体 | 第17-30页 |
| 1.3.1 生物分子编码载体的制备及应用 | 第17-24页 |
| 1.3.1.1 图形编码 | 第17-19页 |
| 1.3.1.2 荧光编码 | 第19-21页 |
| 1.3.1.3 光子晶体编码 | 第21-24页 |
| 1.3.2 细胞载体的制备及应用 | 第24-30页 |
| 1.3.2.1 微球载体 | 第24-27页 |
| 1.3.2.2 纤维载体 | 第27-30页 |
| 1.4 本论文的主要研究工作 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 基于微流控技术的复合编码微球的制备及其在多元分析中的应用 | 第37-59页 |
| 2.1 序言 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-43页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第37-39页 |
| 2.2.2 二氧化硅胶体纳米粒子的纯化 | 第39页 |
| 2.2.3 玻璃毛细管微流控装置的搭建 | 第39-40页 |
| 2.2.4 二氧化硅胶体晶体微球的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.5 量子点-胶体晶体复合微球的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.6 量子点-胶体晶体复合编码的多元检测 | 第42-43页 |
| 2.2.6.1 DNA分子在微球表面的固定 | 第42-43页 |
| 2.2.6.2 DNA分子杂交反应及多元检测 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-56页 |
| 2.3.1 模板液滴的制备 | 第43-48页 |
| 2.3.1.1 模板液滴在微流控通道内的形成机理 | 第43-45页 |
| 2.3.1.2 模板液滴的尺寸控制 | 第45-48页 |
| 2.3.2 二氧化硅胶体晶体微球的制备及表征 | 第48-51页 |
| 2.3.2.1 二氧化硅胶体晶体微球的制备 | 第48-50页 |
| 2.3.2.2 二氧化硅胶体晶体微球的光学特性 | 第50-51页 |
| 2.3.3 量子点-胶体晶体复合微球的制备及表征 | 第51-54页 |
| 2.3.3.1 水凝胶浓度的优化 | 第51页 |
| 2.3.3.2 量子点的固定 | 第51-53页 |
| 2.3.3.3 量子点-胶体晶体的复合编码 | 第53-54页 |
| 2.3.4 量子点-胶体晶体复合微球作为编码载体在DNA多元分析中可行性研究 | 第54-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第三章 基于微流控技术的非球型胶体晶体微粒的制备及检测 | 第59-79页 |
| 3.1 序言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第60-61页 |
| 3.2.2 玻璃毛细管微流控装置的搭建 | 第61-62页 |
| 3.2.3 非密堆积胶体晶体凝胶前聚体溶液的配制 | 第62页 |
| 3.2.4 模板液滴的生成及固化 | 第62-63页 |
| 3.2.5 DNA分子杂交反应及检测 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-75页 |
| 3.3.1 非密堆积胶体纳米粒子的分散 | 第64-65页 |
| 3.3.2 实验条件优化 | 第65-67页 |
| 3.3.2.1 水凝胶单体 | 第65-66页 |
| 3.3.2.2 光引发剂 | 第66页 |
| 3.3.2.3 光固化条件 | 第66-67页 |
| 3.3.3 非球型胶体晶体凝胶微粒的制备 | 第67-71页 |
| 3.3.3.1 颜色调控 | 第67-69页 |
| 3.3.3.2 微流控通道的形貌调控 | 第69-70页 |
| 3.3.3.3 两相溶液的流速调控 | 第70-71页 |
| 3.3.4 非密堆积胶体晶体凝胶微粒光学性能的研究 | 第71-73页 |
| 3.3.5 密堆积非球型胶体晶体微粒的制备 | 第73-74页 |
| 3.3.6 基于棒状微粒的多元检测 | 第74-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第四章 基于微流控技术的微米纤维的制备及其在细胞培养中的研究 | 第79-121页 |
| 4.1 序言 | 第79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-89页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第80-81页 |
| 4.2.2 玻璃毛细管微流控装置的搭建 | 第81-82页 |
| 4.2.3 细胞培养 | 第82-84页 |
| 4.2.3.1 细胞的复苏 | 第82页 |
| 4.2.3.2 细胞的换液和传代 | 第82-83页 |
| 4.2.3.3 细胞计数 | 第83-84页 |
| 4.2.3.4 细胞的冻存 | 第84页 |
| 4.2.4 溶液配制 | 第84-85页 |
| 4.2.5 海藻酸钙纤维的制备和表征 | 第85-87页 |
| 4.2.5.1 纤维的制备 | 第85-86页 |
| 4.2.5.2 纤维的表征 | 第86-87页 |
| 4.2.6 细胞负载纤维的表征 | 第87-89页 |
| 4.2.6.1 细胞免疫荧光染色 | 第87-88页 |
| 4.2.6.2 细胞增殖检测(MTT比色法) | 第88页 |
| 4.2.6.3 细胞功能检测 | 第88-89页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第89-116页 |
| 4.3.1 普通纤维 | 第89-96页 |
| 4.3.1.1 海藻酸钙水凝胶 | 第89-90页 |
| 4.3.1.2 纤维在微流控装置中的形成机理 | 第90-93页 |
| 4.3.1.3 纤维尺寸的调控 | 第93-96页 |
| 4.3.2 仿生纤维 | 第96-107页 |
| 4.3.2.1 中空结构模型建立及可行性分析 | 第97-99页 |
| 4.3.2.2 多组分结构模型建立及可行性分析 | 第99-101页 |
| 4.3.2.3 多组分纤维的制备 | 第101-102页 |
| 4.3.2.4 多通道中空纤维的制备 | 第102-105页 |
| 4.3.2.5 多壳层中空纤维的制备 | 第105-106页 |
| 4.3.2.6 多组分中空纤维的制备 | 第106-107页 |
| 4.3.3 基于细胞负载纤维的仿生组织结构的构建 | 第107-116页 |
| 4.3.3.1 海藻酸钙纤维在细胞三维培养中可行性研究 | 第107-110页 |
| 4.3.3.2 细胞球聚体在纤维中的形成 | 第110-112页 |
| 4.3.3.3 细胞分布对细胞功能的影响 | 第112-113页 |
| 4.3.3.4 仿生血管的构建 | 第113-115页 |
| 4.3.3.5 三维组织结构的构建 | 第115-116页 |
| 4.4 本章小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-121页 |
| 第五章 总结与展望 | 第121-123页 |
| 博士期间发表的论文及申请专利 | 第123-127页 |
| 获奖情况 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 附录：部分彩图 | 第131-137页 |
