| 符号说明 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献研究 | 第13-21页 |
| 1 胡黄连的研究概况 | 第13-17页 |
| 2 脂质体的研究概况 | 第17-21页 |
| 第二章 胡黄连总苷脂质体的含量与包封率测定方法的建立 | 第21-28页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2 HPLC测定方法的建立 | 第21-24页 |
| 3 包封率测定方法的建立 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 胡黄连总苷脂质体的制备 | 第28-43页 |
| 1 仪器与试药 | 第28页 |
| 2 处方前研究 | 第28-34页 |
| 3 胡黄连总苷脂质体制备方法的筛选 | 第34-35页 |
| 4 各影响因素对脂质体包封率的影响 | 第35-40页 |
| 5 正交设计优化脂质体处方和工艺 | 第40-41页 |
| 6 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 胡黄连总苷脂质体的理化性质研究 | 第43-51页 |
| 1 仪器与材料 | 第43页 |
| 2 乙醚和氯仿残留量的测定 | 第43-44页 |
| 3 形态 | 第44-45页 |
| 4 粒径和ZETA电位的测定 | 第45-47页 |
| 5 pH值的测定 | 第47页 |
| 6 脂质体中胡黄连苷Ⅱ含量、载药量 | 第47-48页 |
| 7 过氧化值的测定 | 第48-49页 |
| 8 溶血性 | 第49-50页 |
| 9 讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 胡黄连总苷脂质体的稳定性研究 | 第51-56页 |
| 1 仪器与试药 | 第51页 |
| 2 胡黄连总苷脂质体稳定性的评价指标 | 第51页 |
| 3 两种灭菌方法对脂质体稳定性的影响 | 第51-52页 |
| 4 沉降稳定性 | 第52页 |
| 5 影响因素试验 | 第52-53页 |
| 6 加速试验 | 第53-55页 |
| 7 讨论 | 第55-56页 |
| 第六章 胡黄连总苷脂质体的体外释放度研究 | 第56-60页 |
| 1 仪器和试药 | 第56页 |
| 2 游离药物的体外释放 | 第56页 |
| 3 脂质体的体外释放 | 第56-58页 |
| 4 不同批号脂质体的释药特性 | 第58-59页 |
| 5 讨论 | 第59-60页 |
| 第七章 胡黄连总苷脂质体在大鼠体内的药代动力学研究 | 第60-66页 |
| 1 仪器、材料与动物 | 第60页 |
| 2 胡黄连苷Ⅱ的体内分析方法 | 第60-63页 |
| 3 血药浓度及药动学参数测定 | 第63-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 第八章 胡黄连总苷脂质体在小鼠体内的分布研究 | 第66-74页 |
| 1 仪器与材料及动物 | 第66页 |
| 2 分析方法的建立 | 第66-70页 |
| 3 小鼠给药方案 | 第70页 |
| 4 给药后不同时间胡黄连苷Ⅱ在各脏器中的含量 | 第70-72页 |
| 5 靶向性评价 | 第72-73页 |
| 6 讨论 | 第73-74页 |
| 结语 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |