| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 前言 | 第8-10页 |
| 1.2 醋酸碘苯在有机合成中的应用综述 | 第10-19页 |
| 1.2.1 醇的氧化 | 第10-11页 |
| 1.2.2 酚的氧化 | 第11-12页 |
| 1.2.3 双键的氧化 | 第12-13页 |
| 1.2.4 卤化 | 第13页 |
| 1.2.5 氧化偶联 | 第13-16页 |
| 1.2.6 自由基反应 | 第16-17页 |
| 1.2.7 乙酰化及芳基化反应 | 第17-19页 |
| 1.3 本论文选题依据及意义 | 第19页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 Pd催化ArI(OAc)_2 合成联芳类化合物的偶联反应 | 第20-31页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验 | 第21-23页 |
| 2.2.1 仪器 | 第21页 |
| 2.2.2 药品试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.3 溶剂的纯化 | 第22页 |
| 2.2.4 化合物(1a/2a)的合成 | 第22-23页 |
| 2.3 最优条件的优化与筛选 | 第23-25页 |
| 2.4 底物的拓展 | 第25-26页 |
| 2.5 机理的讨论 | 第26-27页 |
| 2.6 本章小结 | 第27-28页 |
| 2.7 产物的表征与分析 | 第28-31页 |
| 第三章 Pd催化氟取代芳烃与ArI(OAc)_2 的直接芳基化反应 | 第31-49页 |
| 3.1 引言 | 第31-33页 |
| 3.2 实验 | 第33-35页 |
| 3.2.1 仪器 | 第33页 |
| 3.2.2 药品试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.3 溶剂的纯化 | 第34页 |
| 3.2.4 化合物（4a/5a）的合成 | 第34-35页 |
| 3.3 最优条件的优化与筛选 | 第35-37页 |
| 3.4 底物的拓展 | 第37-40页 |
| 3.5 机理的讨论 | 第40-41页 |
| 3.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 3.7 产物的表征与分析 | 第42-49页 |
| 第四章 全文总结 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 核磁表征 | 第58-96页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第96页 |