| 提要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1 EMT概述 | 第13-14页 |
| 1.1 EMT的西医学研究 | 第13页 |
| 1.2 EMT的中医学研究 | 第13-14页 |
| 2 消癥颗粒组方药物研究 | 第14-22页 |
| 2.1 处方组成 | 第14页 |
| 2.2 处方分析 | 第14页 |
| 2.3 处方主要药物研究 | 第14-22页 |
| 2.3.1 三棱 | 第14-15页 |
| 2.3.2 莪术 | 第15-16页 |
| 2.3.3 桃仁 | 第16-17页 |
| 2.3.4 红花 | 第17-18页 |
| 2.3.5 水蛭 | 第18-19页 |
| 2.3.6 土鳖虫 | 第19-20页 |
| 2.3.7 枳壳 | 第20-21页 |
| 2.3.8 党参 | 第21-22页 |
| 3 小结 | 第22-25页 |
| 第二章 消癥颗粒的提取工艺实验研究 | 第25-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第25-26页 |
| 1.1 仪器 | 第25页 |
| 1.2 试药 | 第25-26页 |
| 2 超临界CO_2提取及包合工艺研究 | 第26-36页 |
| 2.1 含量测定的方法学考察 | 第26-29页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第26页 |
| 2.1.2 对照品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.1.3 供试品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.1.4 专属性实验 | 第26-27页 |
| 2.1.5 标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| 2.1.6 精密度试验 | 第28页 |
| 2.1.7 重复性试验 | 第28页 |
| 2.1.8 稳定性试验 | 第28-29页 |
| 2.1.9 加样回收试验 | 第29页 |
| 2.2 超临界提取工艺研究 | 第29-32页 |
| 2.2.1 考察指标的选择 | 第29页 |
| 2.2.2 药材粉碎度的考察 | 第29-30页 |
| 2.2.3 CO_2流量的考察 | 第30页 |
| 2.2.4 正交试验工艺考察 | 第30-31页 |
| 2.2.5 试验结果及分析 | 第31-32页 |
| 2.3 验证试验 | 第32页 |
| 2.4 挥发性成分包合工艺研究 | 第32-35页 |
| 2.4.1 包合物制备方法考察 | 第32页 |
| 2.4.2 包合物中挥发油含量的测定 | 第32-33页 |
| 2.4.3 挥发性成分包合工艺 | 第33-35页 |
| 2.4.4 包合物验证 | 第35页 |
| 2.5 优选工艺放大验证实验 | 第35-36页 |
| 3 药材乙醇提取工艺研究 | 第36-44页 |
| 3.1 含量测定方法的方法学考察 | 第36-42页 |
| 3.1.1 柚皮苷含量测定 | 第36-39页 |
| 3.1.2 总黄酮含量测定 | 第39-42页 |
| 3.2 醇提工艺研究 | 第42-44页 |
| 3.2.1 正交试验工艺考察 | 第42-44页 |
| 3.3 验证实验 | 第44页 |
| 4 药材水提工艺研究 | 第44-53页 |
| 4.1 羟基红花黄色素A含量测定的方法学考察 | 第44-48页 |
| 4.1.1 色谱条件 | 第44页 |
| 4.1.2 对照品溶液的制备 | 第44页 |
| 4.1.3 供试品溶液的制备 | 第44页 |
| 4.1.4 专属性实验 | 第44-45页 |
| 4.1.5 标准曲线的绘制 | 第45-46页 |
| 4.1.6 精密度试验 | 第46页 |
| 4.1.7 重复性试验 | 第46-47页 |
| 4.1.8 稳定性试验 | 第47页 |
| 4.1.9 加样回收试验 | 第47-48页 |
| 4.2 苯酚硫酸法测定水溶性多糖的含量的方法学考察 | 第48-51页 |
| 4.2.1 5%苯酚溶液的制备 | 第48页 |
| 4.2.2 对照品溶液的制备 | 第48页 |
| 4.2.3 苯酚-硫酸法测定的具体步骤 | 第48页 |
| 4.2.4 测定波长的选择 | 第48页 |
| 4.2.5 标准曲线的制备 | 第48-49页 |
| 4.2.6 供试品溶液的制备 | 第49页 |
| 4.2.7 精密度试验 | 第49-50页 |
| 4.2.8 重复性试验 | 第50页 |
| 4.2.9 稳定性试验 | 第50页 |
| 4.2.10 加样回收试验 | 第50-51页 |
| 4.3 水提工艺研究 | 第51-53页 |
| 4.3.1 正交试验工艺考察 | 第51-52页 |
| 4.3.2 试验结果及分析 | 第52-53页 |
| 4.4 验证实验 | 第53页 |
| 5 讨论 | 第53-55页 |
| 第三章 消癥颗粒的成型工艺实验研究 | 第55-62页 |
| 1 仪器与试药 | 第55页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 试药 | 第55页 |
| 2 浓缩、干燥工艺考察 | 第55-56页 |
| 3 成型工艺研究 | 第56-59页 |
| 3.1 制粒辅料研究考察 | 第56-57页 |
| 3.1.1 制粒辅料种类的选择 | 第56页 |
| 3.1.2 稀释剂种类考察 | 第56页 |
| 3.1.3 颗粒剂成型率的测定 | 第56页 |
| 3.1.4 颗粒剂吸湿率的测定方法 | 第56-57页 |
| 3.1.5 试验结果及分析 | 第57页 |
| 3.2 正交试验工艺考察 | 第57-59页 |
| 3.2.1 正交设计方案 | 第57-58页 |
| 3.2.2 试验结果及分析 | 第58-59页 |
| 3.3 矫味剂用量考察 | 第59页 |
| 4 颗粒剂质量考察 | 第59-62页 |
| 4.1 制剂分剂量 | 第59-60页 |
| 4.2 粒度 | 第60页 |
| 4.3 水分 | 第60页 |
| 4.4 溶化性 | 第60-62页 |
| 第四章 消癥颗粒的质量标准研究 | 第62-86页 |
| 1 仪器与试药 | 第62页 |
| 1.1 仪器 | 第62页 |
| 1.2 试药 | 第62页 |
| 2 性状 | 第62页 |
| 3 薄层色谱鉴别试验 | 第62-75页 |
| 3.1 醋莪术的薄层鉴别 | 第62-63页 |
| 3.2 制香附的薄层色谱鉴别 | 第63-64页 |
| 3.3 肉桂的薄层色谱鉴别 | 第64-65页 |
| 3.4 炒桃仁的薄层色谱鉴别 | 第65-67页 |
| 3.5 浙贝母的薄层色谱鉴别 | 第67-68页 |
| 3.6 盐菟丝子的薄层色谱鉴别 | 第68-69页 |
| 3.7 醋三棱的薄层色谱鉴别 | 第69-70页 |
| 3.8 红花的薄层色谱鉴别 | 第70-71页 |
| 3.9 烫水蛭的薄层色谱鉴别 | 第71-72页 |
| 3.10 炒土鳖虫的薄层色谱鉴别 | 第72-73页 |
| 3.11 党参的薄层色谱鉴别 | 第73-75页 |
| 4 检查 | 第75页 |
| 4.1 粒度 | 第75页 |
| 4.2 水分 | 第75页 |
| 4.3 溶化性 | 第75页 |
| 4.4 装量差异 | 第75页 |
| 5 含量测定 | 第75-82页 |
| 5.1 含量测定指标成分的选择 | 第75-76页 |
| 5.2 测定条件的考察 | 第76页 |
| 5.3 色谱条件 | 第76页 |
| 5.4 对照品溶液制备 | 第76页 |
| 5.5 供试品溶液制备 | 第76-78页 |
| 5.6 阴性样品溶液制备 | 第78页 |
| 5.7 系统适应性 | 第78-79页 |
| 5.8 标准曲线的制备 | 第79-80页 |
| 5.9 精密度试验 | 第80页 |
| 5.10 重复性试验 | 第80-81页 |
| 5.11 稳定性试验 | 第81页 |
| 5.12 加样回收试验 | 第81页 |
| 5.13 样品含量测定 | 第81-82页 |
| 6 质量标准草案 | 第82-86页 |
| 第五章 消癥颗粒初步稳定性试验 | 第86-90页 |
| 1 仪器与试药 | 第86-87页 |
| 1.1 仪器 | 第86页 |
| 1.2 试药 | 第86-87页 |
| 2 加速试验方法 | 第87-88页 |
| 3 留样观察法 | 第88-90页 |
| 3.1 性状稳定性考察 | 第88页 |
| 3.2 鉴别 | 第88页 |
| 3.3 检查 | 第88页 |
| 3.4 含量测定 | 第88-90页 |
| 结语 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 论文著作 | 第104页 |