| 学位论文数据集 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-10页 |
| abstract | 第10-16页 |
| 符号说明 | 第27-29页 |
| 第一章 绪论 | 第29-55页 |
| 1.1 环氧树脂概述 | 第29-30页 |
| 1.1.1 环氧树脂简介 | 第29-30页 |
| 1.1.2 氧树脂的分类 | 第30页 |
| 1.2 环氧树脂的固化 | 第30-42页 |
| 1.2.1 环氧树脂固化剂 | 第30-33页 |
| 1.2.1.1 胺类固化剂 | 第31-32页 |
| 1.2.1.2 酸酐类固化剂 | 第32-33页 |
| 1.2.1.3 其他类型固化剂 | 第33页 |
| 1.2.2 环氧树脂固化交联网络的形成及聚合机理 | 第33-37页 |
| 1.2.2.1 逐步聚合 | 第35页 |
| 1.2.2.2 连锁聚合 | 第35-37页 |
| 1.2.2.3 重聚合机理 | 第37页 |
| 1.2.3 环氧树脂的固化反应动力学 | 第37-42页 |
| 1.2.3.1 非等温固化动力学(non-isothermal curing kinetics) | 第38-41页 |
| 1.2.3.2 等温固化动力学(isothermal curing kinetics) | 第41-42页 |
| 1.3 环氧树脂的增韧改性 | 第42-52页 |
| 1.3.1 橡胶弹性体增韧改性环氧树脂 | 第42-44页 |
| 1.3.1.1 橡胶弹性体增韧环氧树脂的方法 | 第42-43页 |
| 1.3.1.2 橡胶弹性体增韧环氧树脂的原理 | 第43-44页 |
| 1.3.2 热塑性树脂增韧改性环氧树脂 | 第44-45页 |
| 1.3.2.1 热塑性树脂增韧环氧树脂的方法 | 第44页 |
| 1.3.2.2 热塑性树脂增韧环氧树脂的原理 | 第44-45页 |
| 1.3.3 用互穿网络结构聚合物增韧改性环氧树脂 | 第45-46页 |
| 1.3.3.1 互穿网络结构聚合物增韧环氧树脂的方法 | 第45-46页 |
| 1.3.3.2 互穿网络结构聚合物增韧环氧树脂的原理 | 第46页 |
| 1.3.4 热致性液晶聚合物增韧改性环氧树脂 | 第46-47页 |
| 1.3.4.1 热致性液晶聚合物增韧环氧树脂的方法 | 第46-47页 |
| 1.3.4.2 热致性液晶聚合物增韧环氧树脂的原理 | 第47页 |
| 1.3.5 核壳结构聚合物增韧环氧树脂 | 第47-48页 |
| 1.3.5.1 核壳结构聚合物增韧环氧树脂的方法 | 第47-48页 |
| 1.3.5.2 核壳结构聚合物增韧环氧树脂的原理 | 第48页 |
| 1.3.6 齐聚倍半硅氧烷结构增韧环氧树脂 | 第48-49页 |
| 1.3.6.1 齐聚倍半硅氧烷结构增韧环氧树脂的方法 | 第48-49页 |
| 1.3.6.2 齐聚倍半硅氧烷结构增韧环氧树脂的原理 | 第49页 |
| 1.3.7 嵌段共聚物增韧环氧树脂 | 第49-51页 |
| 1.3.7.1 嵌段共聚物增韧环氧树脂的方法 | 第50页 |
| 1.3.7.2 嵌段共聚物增韧环氧树脂的原理 | 第50-51页 |
| 1.3.8 环氧树脂其他增韧改性的方法 | 第51页 |
| 1.3.9 环氧树脂增韧研究现状 | 第51-52页 |
| 1.4 本论文选题的意义,研究内容及创新点 | 第52-55页 |
| 1.4.1 本论文选题的意义 | 第52-53页 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 | 第53页 |
| 1.4.3 本论文的创新点 | 第53-55页 |
| 第二章 聚醚柔性链段对双酚F/六氢苯酐体系的性能调控及固化行为研究 | 第55-87页 |
| 2.1 引言 | 第55-58页 |
| 2.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第58页 |
| 2.2.2 试样制备 | 第58-59页 |
| 2.2.2.1 混合树脂试样 | 第58-59页 |
| 2.2.2.2 拉伸测试制样 | 第59页 |
| 2.2.2.3 DMA制样 | 第59页 |
| 2.2.3 试样制备及分析测试 | 第59-61页 |
| 2.2.3.1 试样固化 | 第59页 |
| 2.2.3.2 树脂脱气泡 | 第59页 |
| 2.2.3.3 凝胶时间与固化放热测试 | 第59-60页 |
| 2.2.3.4 拉伸力学性能测试 | 第60页 |
| 2.2.3.5 流变性能测试 | 第60页 |
| 2.2.3.6 DSC测试 | 第60页 |
| 2.2.3.7 DMA测试 | 第60-61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-84页 |
| 2.3.1 聚醚类柔性稀释剂中醚键含量对DGEBF/HHPA/DMP-30体系的力学性能及等温反应固化动力学的影响 | 第61-68页 |
| 2.3.1.1 力学性能 | 第62页 |
| 2.3.1.2 热力学性能 | 第62-64页 |
| 2.3.1.3 等温反应动力学 | 第64-68页 |
| 2.3.2 聚醚DGEBD的含量对DGEBF/HHPA/DMP-30体系流变性能及力学性能的影响 | 第68-73页 |
| 2.3.2.1 流变性能 | 第68-70页 |
| 2.3.2.2 固化行为及热力学性能 | 第70-73页 |
| 2.3.3 促进剂DMP-30(BDMA/EMI)的含量对DGEBF/DGEBD/HHPA体系凝胶时间及固化放热的影响 | 第73-75页 |
| 2.3.4 促进剂DMP-30/BDMA的含量对DGEBF/DGEBD/HHPA体系非等温固化动力学的影响 | 第75-84页 |
| 2.4 本章小结 | 第84-87页 |
| 第三章 柔性链段对多官能度环氧/酸酐体系交联网络结构的调控及性能研究 | 第87-101页 |
| 3.1 引言 | 第87-88页 |
| 3.2 实验部分 | 第88-89页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第88页 |
| 3.2.2 试样制备及分析测试 | 第88-89页 |
| 3.2.2.1 试样固化 | 第88-89页 |
| 3.2.2.2 树脂脱气泡 | 第89页 |
| 3.2.2.3 DMA测试 | 第89页 |
| 3.2.2.4 XRD测试 | 第89页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第89-100页 |
| 3.3.1 多官能度环氧酸酐体系结构与性能的关系研究 | 第89-93页 |
| 3.3.1.1 力学性能 | 第90-92页 |
| 3.3.1.2 分子链堆叠 | 第92-93页 |
| 3.3.2 柔性链段对多官能度环氧与环酸酐体系结构与性能的影响研究 | 第93-100页 |
| 3.3.2.1 力学性能 | 第94-97页 |
| 3.3.2.2 热力学性能 | 第97-100页 |
| 3.4 本章小结 | 第100-101页 |
| 第四章 柔性侧链自组装及其对双酚F/六氢苯酐网络结构调控研究 | 第101-119页 |
| 4.1 引言 | 第101-102页 |
| 4.2 实验部分 | 第102-105页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第102页 |
| 4.2.2 试样制备及分析测试 | 第102-105页 |
| 4.2.2.1 环氧树脂合成 | 第102-103页 |
| 4.2.2.2 环氧值滴定 | 第103页 |
| 4.2.2.3 GPC测试 | 第103-104页 |
| 4.2.2.4 ESI-MS测试 | 第104页 |
| 4.2.2.5 试样固化 | 第104页 |
| 4.2.2.6 树脂脱气泡 | 第104页 |
| 4.2.2.7 拉伸力学性能测试 | 第104页 |
| 4.2.2.8 冲击测试 | 第104页 |
| 4.2.2.9 DMA测试 | 第104页 |
| 4.2.2.10 AFM测试 | 第104-105页 |
| 4.2.2.11 SEM测试 | 第105页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第105-116页 |
| 4.3.1 不同链长悬挂链树脂体系的制备 | 第105-108页 |
| 4.3.1.1 环氧值 | 第106-107页 |
| 4.3.1.2 ESI-MS与GPC测试 | 第107-108页 |
| 4.3.2 不同链长悬挂链树脂体系的微观结构研究 | 第108-114页 |
| 4.3.2.1 AFM | 第108-110页 |
| 4.3.2.2 SEM | 第110-113页 |
| 4.3.2.3 微相分离机理预测 | 第113-114页 |
| 4.3.3 不同链长悬挂链树脂体系宏观性能研究 | 第114-116页 |
| 4.3.3.1 力学性能 | 第114-115页 |
| 4.3.3.2 热力学性能 | 第115-116页 |
| 4.4 本章小结 | 第116-119页 |
| 第五章 结论 | 第119-123页 |
| 5.1 聚醚柔性链段对双酚F/酸酐体系的性能调控及固化行为研究 | 第119-120页 |
| 5.2 柔性链段对多官能度环氧/酸酐体系交联网络结构的调控及性能研究 | 第120页 |
| 5.3 柔性侧链自组装及其对双酚F/六氢苯酐体系网络结构调控研究 | 第120-123页 |
| 参考文献 | 第123-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第135-137页 |
| 作者和导师简介 | 第137-139页 |
| 附件 | 第139-140页 |
