| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 有机碱催化剂实现的环加成反应 | 第9-29页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 叔胺（膦）催化贫电子联烯或炔与亲电试剂的环化反应 | 第10-23页 |
| 1.2.1 以贫电子烯或活泼亚甲基为底物的环化反应 | 第10-16页 |
| 1.2.2 以亚胺为亲电试剂的环化反应 | 第16-20页 |
| 1.2.3 以醛、酮为亲电试剂的环化反应 | 第20-22页 |
| 1.2.4 与偶氮次甲基亚胺的环化反应 | 第22-23页 |
| 1.3 参考文献 | 第23-29页 |
| 第二章 ~nBu_3P催化磺酰偶氮的[3+2]环加成反应 | 第29-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第29-34页 |
| 2.2 MBH碳酸酯与磺酰偶氮合成吡唑衍生物 | 第34-40页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第34-36页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第36-39页 |
| 2.2.3 反应机理 | 第39-40页 |
| 2.2.4 小结 | 第40页 |
| 2.3 实验部分 | 第40-50页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第40页 |
| 2.3.2 实验操作步骤 | 第40页 |
| 2.3.3 产物表征数据 | 第40-50页 |
| 2.4 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 DMAP催化酰基偶氮的[2+4]环加成反应 | 第53-79页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-57页 |
| 3.2 有机胺催化下联烯酸酯和酰基偶氮化合物的环加成反应 | 第57-63页 |
| 3.2.1 酰基偶氮[2+4]环加成反应的条件优化 | 第57-59页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第59-62页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第62-63页 |
| 3.2.4 小结 | 第63页 |
| 3.3 实验部分 | 第63-77页 |
| 3.3.1 实验操作步骤 | 第63页 |
| 3.3.2 产物表征数据 | 第63-77页 |
| 3.4 参考文献 | 第77-79页 |
| 第四章 Ph_3P促进磺酰亚胺与炔腈的[2+2+2]环加成反应 | 第79-103页 |
| 4.1 研究背景 | 第79-82页 |
| 4.2 磺酰亚胺与炔腈加成环化反应 | 第82-88页 |
| 4.2.1 条件优化 | 第82-84页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第84-87页 |
| 4.2.3 反应机理 | 第87-88页 |
| 4.2.4 小结 | 第88页 |
| 4.3 实验部分 | 第88-100页 |
| 4.3.1 实验操作步骤 | 第88页 |
| 4.3.2 产物表征数据 | 第88-100页 |
| 4.4 参考文献 | 第100-103页 |
| 附录Ⅰ 部分产物的谱图 | 第103-110页 |
| 附录Ⅱ 硕士期间发表及待发表论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
