| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-28页 |
| 1 肿瘤多药耐药的研究意义 | 第14-15页 |
| 2 ABC家族生物特性和与耐药的联系 | 第15-20页 |
| 2.1 ABC家族的分类 | 第15-16页 |
| 2.2 ABCB1的特征和功能特性 | 第16-17页 |
| 2.3 ABCG2的特征和功能特性 | 第17-19页 |
| 2.4 ABCC1的特征和功能特性 | 第19-20页 |
| 3 耐药逆转剂的研发现状 | 第20-23页 |
| 3.1 化学类耐药逆转剂的研发进展 | 第20-21页 |
| 3.2 第四代化学类药物逆转剂 | 第21-22页 |
| 3.3 中药单体或提取物与耐药逆转剂 | 第22页 |
| 3.4 基因治疗与耐药逆转剂 | 第22-23页 |
| 4 对叶大戟提取物ES2介绍 | 第23-26页 |
| 5 课题研究目的 | 第26-28页 |
| 第二章 ES2的药代学及体内增强NVB抑瘤效果的研究 | 第28-39页 |
| 1 实验材料 | 第28-29页 |
| 1.1 实验细胞和培养液 | 第28页 |
| 1.2 实验动物 | 第28页 |
| 1.3 实验药物与配置方法 | 第28页 |
| 1.4 试剂、仪器和器材 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.1 ICR小鼠药代实验方法 | 第29-30页 |
| 2.2 体内抗肿瘤活性研究 | 第30-31页 |
| 2.3 统计分析 | 第31页 |
| 3 实验结果 | 第31-37页 |
| 3.1 ES2在动物体内的生物利用度良好 | 第31-33页 |
| 3.2 ES2在动物体内增强NVB对肿瘤的抑制效果 | 第33-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 ES2逆转多药耐药对ABCB1蛋白表达的影响 | 第39-53页 |
| 1 实验材料 | 第39-43页 |
| 1.1 实验细胞 | 第39页 |
| 1.2 实验仪器 | 第39-41页 |
| 1.3 实验耗材 | 第41页 |
| 1.4 实验试剂 | 第41-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-47页 |
| 2.1 细胞培养 | 第43页 |
| 2.2 细胞水平生长抑制(CCK8方法) | 第43-44页 |
| 2.3 蛋白免疫印迹实验 | 第44-46页 |
| 2.4 流式细胞术检测蛋白表达 | 第46-47页 |
| 2.6 统计分析 | 第47页 |
| 3 实验结果 | 第47-50页 |
| 3.1 ES2不改变细胞总Pgp蛋白的表达 | 第47-49页 |
| 3.2 ES2增加了细胞膜上Pgp蛋白的表达 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 第四章 ES2选择性逆转ABCB1蛋白介导的肿瘤多药耐药 | 第53-66页 |
| 1 实验材料 | 第53-54页 |
| 1.1 实验细胞和培养液 | 第53页 |
| 1.2 实验试剂和实验仪器 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-59页 |
| 2.1 高表达细胞株构建 | 第54-59页 |
| 2.2 蛋白免疫印迹实验 | 第59页 |
| 3 实验结果 | 第59-64页 |
| 3.1 成功构建高表达ABCB1、ABCC1和ABCG2的细胞株 | 第59-61页 |
| 3.2 ES2选择性逆转ABCB1蛋白高表达介导的肿瘤多药耐药 | 第61-64页 |
| 4 讨论 | 第64-66页 |
| 第五章 总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
