| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-34页 |
| 1. 农药残留的产生与发展 | 第14-19页 |
| 1.1 农药残留的定义 | 第15页 |
| 1.2 农药残留的现状 | 第15-16页 |
| 1.3 农药残留的产生原因 | 第16-17页 |
| 1.3.1 农药性质 | 第16-17页 |
| 1.3.2 使用方法 | 第17页 |
| 1.4 农药残留的危害 | 第17-19页 |
| 1.4.1 农药残留对人体健康的影响 | 第17-18页 |
| 1.4.2 农药残留对农业发展的影响 | 第18-19页 |
| 2. 农药残留检测技术 | 第19-28页 |
| 2.1 农药残留仪器分析技术 | 第20-23页 |
| 2.1.1 气相色谱分析技术(Gas Chromatography, GC) | 第20页 |
| 2.1.2 高效液相色谱分析技术(High Performance Liquid Chromatography, HPLC) | 第20-21页 |
| 2.1.3 薄层色谱分析检测技术(Thin-Lay Chromatography, TLC) | 第21页 |
| 2.1.4 质谱分析法(Mass Spectrometry, MS) | 第21页 |
| 2.1.5 气相色谱-质谱联用技术(GC-MS) | 第21页 |
| 2.1.6 液相色谱—质谱联用技术(LC-MS) | 第21-22页 |
| 2.1.7 超临界流体色谱分析技术(Super Fluid Chromatography, SFC) | 第22页 |
| 2.1.8 毛细管电泳技术(Capillary Electrophoresis,CE) | 第22页 |
| 2.1.9 毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis,CZE) | 第22-23页 |
| 2.2 农药残留生物测定技术 | 第23-27页 |
| 2.2.1 活体生物测定方法 | 第23-24页 |
| 2.2.2 酶抑制测定方法 | 第24页 |
| 2.2.3 生物传感器技术 | 第24-26页 |
| 2.2.4 分子印迹技术(MSPDE) | 第26-27页 |
| 2.2.5 生物芯片技术 | 第27页 |
| 2.3 农药检测电化学分析技术 | 第27-28页 |
| 2.3.1 金属纳米材料的应用 | 第28页 |
| 2.3.2 石墨烯的应用 | 第28页 |
| 2.3.3 壳聚糖的应用 | 第28页 |
| 3. 免疫检测技术在农药残留分析中的应用 | 第28-32页 |
| 3.1 农药残留免疫检测技术 | 第29-32页 |
| 3.1.1 放射免疫分析法(RIA) | 第29-30页 |
| 3.1.2 荧光免疫分析法(FIA) | 第30页 |
| 3.1.3 化学发光免疫分析法(CLIA) | 第30页 |
| 3.1.4 酶免疫分析法(EIA) | 第30-31页 |
| 3.1.5 金免疫层析分析法(GICA) | 第31-32页 |
| 3.2 免疫分析技术与仪器分析技术的联用 | 第32页 |
| 4. 本研究的目的及意义 | 第32-34页 |
| 第二章 杀螟硫磷免疫层析电化学检测体系的研究 | 第34-64页 |
| 第一节 杀螟硫磷电化学检测方法的建立 | 第34-53页 |
| 1. 材料与方法 | 第35-37页 |
| 1.1 主要试剂及仪器 | 第35-36页 |
| 1.1.1 化学试剂材料 | 第35页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第35-36页 |
| 1.2 试验方法 | 第36-37页 |
| 1.2.1 电极修饰 | 第36页 |
| 1.2.2 检测方法 | 第36页 |
| 1.2.3 文献方法 | 第36-37页 |
| 2. 结果与分析 | 第37-51页 |
| 2.1 电极表征 | 第37页 |
| 2.2 电化学行为表征 | 第37-41页 |
| 2.2.1 电化学信号产生过程 | 第37-39页 |
| 2.2.2 氧化峰峰电流与扫描速率的关系 | 第39-40页 |
| 2.2.3 修饰电极与裸电极的信号对比 | 第40-41页 |
| 2.2.4 扫描方法的选择 | 第41页 |
| 2.3 检测条件优化 | 第41-46页 |
| 2.3.1 电解液的优化 | 第41-42页 |
| 2.3.2 富集时间的优化 | 第42-44页 |
| 2.3.3 检测液pH值的优化 | 第44-45页 |
| 2.3.4 修饰液用量的优化 | 第45-46页 |
| 2.4 标准曲线的建立 | 第46-47页 |
| 2.5 与文献报道方法的对比 | 第47-50页 |
| 2.6 重复性、稳定性实验 | 第50-51页 |
| 2.7 样品添加回收实验 | 第51页 |
| 3. 讨论 | 第51-53页 |
| 第二节 杀螟硫磷非竞争免疫层析电化学检测体系的研究 | 第53-64页 |
| 1. 材料与方法 | 第53-58页 |
| 1.1 主要试剂及仪器 | 第53-55页 |
| 1.1.1 化学试剂材料 | 第53-54页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第54-55页 |
| 1.2 试验方法 | 第55-58页 |
| 1.2.1 杀螟硫磷抗体复苏与纯化 | 第55-57页 |
| 1.2.2 免疫层析试纸片的组装 | 第57页 |
| 1.2.3 非竞争免疫层析电化学检测方法 | 第57-58页 |
| 2. 结果与分析 | 第58-61页 |
| 2.1 纯化抗体的验证 | 第58-59页 |
| 2.2 NC膜的选择 | 第59-60页 |
| 2.3 反应液离子浓度优化 | 第60-61页 |
| 2.4 洗液的优化 | 第61页 |
| 3. 讨论 | 第61-64页 |
| 第三章 吡虫啉免疫层析电化学检测方法的探索 | 第64-70页 |
| 1. 材料与方法 | 第65-67页 |
| 1.1 主要试剂及仪器 | 第65-66页 |
| 1.1.1 化学试剂材料 | 第65页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第65-66页 |
| 1.2 试验方法 | 第66-67页 |
| 1.2.1 工作条件的优化 | 第66页 |
| 1.2.2 吡虫啉电化学信号的确立 | 第66-67页 |
| 2. 结果与分析 | 第67-69页 |
| 2.1 pH值的优化 | 第67-68页 |
| 2.2 离子强度的优化 | 第68页 |
| 2.3 吡虫啉电化学信号的确立 | 第68-69页 |
| 3. 讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录 | 第80-84页 |
| 附录Ⅰ 电解液及其pH优化过程各缓冲液的配制 | 第80-82页 |
| 附录Ⅱ 细胞培养液及免疫分析试剂配制方法 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 硕士研究生期间发表学术论文 | 第86页 |
