| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 缩略词 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-54页 |
| 1 水稻叶的结构 | 第16-29页 |
| 1.1 叶片 | 第19-28页 |
| 1.1.1 表皮 | 第19页 |
| 1.1.2 气孔 | 第19-22页 |
| 1.1.3 叶肉 | 第22页 |
| 1.1.4 叶脉 | 第22-25页 |
| 1.1.5 泡状细胞 | 第25-28页 |
| 1.2 叶舌和叶耳 | 第28页 |
| 1.3 叶鞘 | 第28-29页 |
| 2 叶发育的研究进展 | 第29-45页 |
| 2.1 叶原基的分化和发育 | 第29-31页 |
| 2.2 近轴面-远轴面极性的建立 | 第31-35页 |
| 2.3 叶脉的模式建立 | 第35-39页 |
| 2.4 叶形的形成 | 第39-42页 |
| 2.5 水稻叶的发育过程 | 第42-45页 |
| 3 水稻卷叶的应用价值 | 第45-48页 |
| 3.1 水稻卷叶性状的类型 | 第45页 |
| 3.2 卷叶在育种中的应用 | 第45-46页 |
| 3.3 水稻卷叶与理想株型 | 第46-47页 |
| 3.4 水稻卷叶性状生理生态效应研究 | 第47-48页 |
| 3.5 我国不同地区利用卷叶性状存在的差异 | 第48页 |
| 4 水稻卷叶性状的研究进展 | 第48-52页 |
| 4.1 已经定位和克隆的卷叶基因 | 第48-51页 |
| 4.2 泡状细胞对水稻卷叶的调控机制 | 第51-52页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第52-54页 |
| 第二章 水稻卷叶突变体sll2的表型与细胞形态分析 | 第54-64页 |
| 1 材料与方法 | 第54-57页 |
| 1.1 植物材料来源与田间种植 | 第54页 |
| 1.2 卷叶指数(LRI)测定 | 第54页 |
| 1.3 农艺性状调查 | 第54-55页 |
| 1.3.1 千粒重测定 | 第54-55页 |
| 1.3.2 结实率调查 | 第55页 |
| 1.4 叶绿素及类胡萝卜素测定 | 第55页 |
| 1.5 叶绿素荧光动力学参数测定 | 第55页 |
| 1.6 光合速率,蒸腾速率,气孔导率的测量 | 第55页 |
| 1.7 水稻叶片表皮泡状细胞染色 | 第55-56页 |
| 1.8 水稻叶片组织石蜡切片 | 第56-57页 |
| 1.9 水稻叶片相对含水量测定 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-63页 |
| 2.1 sll2表型分析 | 第57-59页 |
| 2.2 sll2生理指标分析 | 第59-61页 |
| 2.2.1 卷叶指数(LRI)分析 | 第59页 |
| 2.2.2 叶绿素及类胡萝卜素含量分析 | 第59-60页 |
| 2.2.3 叶绿素荧光动力学分析 | 第60页 |
| 2.2.4 光合速率,蒸腾速率,气孔导率分析 | 第60-61页 |
| 2.3 sll2卷叶突变体叶片细胞学分析 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 第三章 水稻卷叶突变体sll2的克隆及转基因验证 | 第64-86页 |
| 1 材料与方法 | 第64-73页 |
| 1.1 实验材料与田间种植 | 第64-65页 |
| 1.2 sll2遗传分析 | 第65页 |
| 1.3 TAIL-PCR扩增 | 第65-66页 |
| 1.4 水稻叶片DNA制备 | 第66-67页 |
| 1.5 分子标记检测 | 第67-68页 |
| 1.5.1 PCR扩增 | 第67页 |
| 1.5.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳和染色 | 第67-68页 |
| 1.6 分子标记的开发 | 第68页 |
| 1.7 水稻内卷叶突变基因的初定位 | 第68-69页 |
| 1.8 精细定位及区间内候选基因的测序 | 第69页 |
| 1.9 RNA提取,RT-PCR及Real-time PCR | 第69-70页 |
| 1.10 转基因互补载体的构建 | 第70页 |
| 1.11 转基因干扰载体的构建 | 第70-71页 |
| 1.12 农杆菌介导的遗传转化 | 第71页 |
| 1.13 转基因植株的鉴定 | 第71页 |
| 1.13.1 PCR鉴定 | 第71页 |
| 1.13.2 潮霉素处理抗性鉴定 | 第71页 |
| 1.14 野生型Kitaake和突变体sll2的数字基因表达谱分析 | 第71-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-83页 |
| 2.1 sll2的遗传分析 | 第73页 |
| 2.2 TAIL-PCR结果分析 | 第73-75页 |
| 2.3 转基因结果分析 | 第75页 |
| 2.4 精细定位结果分析 | 第75-77页 |
| 2.5 定位区间内的基因分析 | 第77-78页 |
| 2.6 回复突变体的表型,细胞学及农艺性状分析 | 第78-80页 |
| 2.7 数字基因表达谱分析 | 第80-83页 |
| 3 讨论 | 第83-86页 |
| 3.1 T-DNA插入引起了卷叶表型 | 第83-84页 |
| 3.2 sll2遗传稳定但存在一定频率的回复突变 | 第84-86页 |
| 第四章 双突变体及泡状细胞发育相关基因的分析 | 第86-96页 |
| 1 材料与方法 | 第86-87页 |
| 1.1 实验材料与田间种植 | 第86页 |
| 1.2 泡状细胞相关基因的表达检测 | 第86-87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-93页 |
| 2.1 sll2oull双突变体分析 | 第87-91页 |
| 2.2 sll1-1sll2双突变体分析 | 第91页 |
| 2.3 泡状细胞发育相关的基因在sll2突变体中表达分析 | 第91-93页 |
| 3 讨论 | 第93-96页 |
| 3.1 不同卷叶基因之间的调控关系 | 第93页 |
| 3.2 sll2oull双突变体中sll2与oul1性状达到良好互补 | 第93-96页 |
| 第五章 全文结论 | 第96-100页 |
| 1 全文结论 | 第96-98页 |
| 1.1 sll2是个隐性内卷叶突变体 | 第96页 |
| 1.2 泡状细胞皱缩导致叶片内卷 | 第96页 |
| 1.3 T-DNA插入到基因LOC_Os07g38664的启动子区,转基因未得到预期表型 | 第96-97页 |
| 1.4 图位克隆将目标基因定位在第7染色体长臂上28.6-kb的区间内 | 第97页 |
| 1.5 SLL2对Roc5具有上位性 | 第97页 |
| 1.6 SLL1与SLL2在调控泡状细胞发育方面可能是相互独立的 | 第97-98页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第98-100页 |
| 2.1 sll2中可能存在一种新的机制调控卷叶表型 | 第98页 |
| 2.2 sll2在育种中具有潜在的应用价值 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-112页 |
| 附录 | 第112-116页 |
| 附图1 本研究用到的载体图谱 | 第116-118页 |
| 在读期间发表的论文 | 第118页 |
| 专利申请 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
