摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
缩略词 | 第14-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-26页 |
1.1 果形遗传研究进展 | 第15-17页 |
1.1.1 果形评价方法 | 第15-16页 |
1.1.2 果实形状的遗传分析 | 第16页 |
1.1.3 果形遗传相关基因研究 | 第16-17页 |
1.2 GA研究进展 | 第17-22页 |
1.2.1 GA的生物学功能 | 第17-18页 |
1.2.2 GA的生物合成途径 | 第18-19页 |
1.2.3 GA代谢循环中的关键酶基因 | 第19-20页 |
1.2.4 GA信号转导研究 | 第20-21页 |
1.2.5 GA矮化突变体的研究 | 第21-22页 |
1.3 转录组测序技术的发展与应用 | 第22-24页 |
1.3.1 转录组测序技术的发展 | 第22-23页 |
1.3.2 转录组测序技术在果树研究中的应用 | 第23-24页 |
1.4 细胞色素P450研究进展 | 第24-25页 |
1.5 本研究的目的意义 | 第25-26页 |
第二章 草莓短果突变体的鉴定 | 第26-38页 |
2.1 材料与方法 | 第26-29页 |
2.1.1 植物材料 | 第26页 |
2.1.2 试验方法 | 第26-29页 |
2.2 结果与分析 | 第29-35页 |
2.2.1 表型鉴定 | 第29-30页 |
2.2.2 光合特性相关指标测定 | 第30-31页 |
2.2.3 花粉活力分析 | 第31页 |
2.2.4 组织细胞观察 | 第31-32页 |
2.2.5 遗传规律分析 | 第32-33页 |
2.2.6 内源赤霉素含量分析 | 第33页 |
2.2.7 外源赤霉素反应分析 | 第33-35页 |
2.3 讨论 | 第35-37页 |
2.3.1 草莓突变体果实变短的原因分析 | 第35-36页 |
2.3.2 草莓短果突变体的遗传分析 | 第36-37页 |
2.4 小结 | 第37-38页 |
第三章 短果突变体和野生型基因差异表达分析 | 第38-59页 |
3.1 材料与方法 | 第38-43页 |
3.1.1 试验材料 | 第38页 |
3.1.2 主要试剂 | 第38页 |
3.1.3 样品中总RNA的提取 | 第38-39页 |
3.1.4 转录组的高通量测序 | 第39-40页 |
3.1.5 生物信息学分析 | 第40-42页 |
3.1.6 qRT-PCR验证 | 第42-43页 |
3.2 结果与分析 | 第43-57页 |
3.2.1 RNA质量 | 第43页 |
3.2.2 测序数据及其质量控制 | 第43页 |
3.2.3 转录组数据与参考基因组序列比对 | 第43-44页 |
3.2.4 差异表达分析 | 第44-46页 |
3.2.5 差异表达基因功能注释和富集分析 | 第46-50页 |
3.2.6 赤霉素合成相关基因分析 | 第50-53页 |
3.2.7 qRT-PCR对转录组数据的验证 | 第53-57页 |
3.3 讨论 | 第57-58页 |
3.3.1 转录组数据的可靠性分析 | 第57页 |
3.3.2 赤霉素合成途径相关差异表达基因分析 | 第57-58页 |
3.4 小结 | 第58-59页 |
第四章 草莓CYP714C2基因的克隆与分析 | 第59-83页 |
4.1 材料与方法 | 第59-69页 |
4.1.1 植物材料 | 第59页 |
4.1.2 主要试剂 | 第59页 |
4.1.3 草莓果实DNA和RNA提取及检测 | 第59-61页 |
4.1.4 目的片段碱基序列分析 | 第61页 |
4.1.5 目的片段的PCR扩增 | 第61-62页 |
4.1.6 PCR特异片段的回收 | 第62页 |
4.1.7 PCR胶回收产物与载体的重组连接 | 第62页 |
4.1.8 重组质粒DNA转化大肠杆菌及测序 | 第62-63页 |
4.1.9 FvCYP714C2基因在草莓不同组织中的qRT-PCR表达分析 | 第63页 |
4.1.10 草莓FvCYP714C2基因植物过量表达载体的构建 | 第63-65页 |
4.1.11 草莓FvCYP714C2过量表达载体转化农杆菌 | 第65-67页 |
4.1.12 草莓FvCYP714C2基因拟南芥遗传转化 | 第67-68页 |
4.1.13 草莓FvCYP714C2转基因拟南芥株系的检测 | 第68页 |
4.1.14 草莓FvCYP714C2基因拟南芥过表达分析 | 第68-69页 |
4.1.15 草莓FvCYP714C2转基因拟南芥株系赤霉素含量测定 | 第69页 |
4.1.16 草莓FvCYP714C2转基因拟南芥株系的表型分析 | 第69页 |
4.2 结果与分析 | 第69-80页 |
4.2.1 核酸质量检测 | 第69-71页 |
4.2.2 草莓FvCYP714C2基因的克隆与序列分析 | 第71-76页 |
4.2.3 草莓FvCYP714C2在各个组织器官的表达分析 | 第76页 |
4.2.4 草莓FvCYP714C2基因植物过量表达载体的构建及遗传转化 | 第76-78页 |
4.2.5 草莓FvCYP714C2转基因拟南芥植株的PCR鉴定 | 第78页 |
4.2.6 草莓FvCYP714C2转基因拟南芥植株的qRT-PCR分析 | 第78页 |
4.2.7 草莓FvCYP714C2转基因拟南芥株系赤霉素含量分析 | 第78-79页 |
4.2.8 草莓FvCYP714C2转基因拟南芥株系表型分析 | 第79-80页 |
4.3 讨论 | 第80-82页 |
4.3.1 草莓FvCYP714C2基因的克隆与分析 | 第80-81页 |
4.3.2 草莓FvCYP714C2基因的表达 | 第81页 |
4.3.3 草莓FvCYP714C2基因的功能分析 | 第81-82页 |
4.4 小结 | 第82-83页 |
第五章 全文结论及创新点 | 第83-84页 |
5.1 全文结论 | 第83页 |
5.2 创新点 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-95页 |
附录 | 第95-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第101页 |