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草莓磷转运蛋白基因PHO1的分离及功能分析

摘要第10-12页
Abstract第12-13页
第一章 文献综述第14-23页
    1.1 磷转运蛋白基因的类型第14-17页
        1.1.1 PHT1家族第16页
        1.1.2 PHT2家族第16-17页
        1.1.3 PHO1家族第17页
        1.1.4 其他基因家族第17页
    1.2 磷转运蛋白基因的调控因子第17-20页
        1.2.1 磷酸盐第18页
        1.2.2 植物激素第18-19页
        1.2.3 糖信号第19页
        1.2.4 转录因子第19-20页
        1.2.5 MicroRNA第20页
    1.3 磷转运蛋白基因PHO1研究进展第20-21页
    1.4 草莓果实品质与P相关性的研究第21-22页
    1.5 本研究的目的和意义第22-23页
第二章 草莓果实可溶性固形物含量与磷含量的相关性第23-31页
    2.1 材料与方法第23-25页
        2.1.1 植物材料第23页
        2.1.2 草莓果实SSC的测定第23-24页
        2.1.3 草莓P含量的测定第24页
        2.1.4 草莓总糖含量的测定第24页
        2.1.5 外源施加P肥验证第24页
        2.1.6 光合参数的测定第24-25页
        2.1.7 数据统计分析第25页
    2.2 结果与分析第25-29页
        2.2.1 草莓果实中总糖含量占SSC的比例第25页
        2.2.2 草莓完整果实中P含量与SSC的相关性第25-27页
        2.2.3 草莓果实不同部位中P含量与SSC的相关性第27-28页
        2.2.4 追施P肥提高草莓植株P含量和果实SSC的作用第28-29页
        2.2.5 追施P肥对草莓植株光合效率的影响第29页
    2.3 讨论第29-30页
        2.3.1 草莓糖含量与P含量的相关性第29-30页
        2.3.2 草莓植株P含量增加导致果实糖含量增加的机制第30页
    2.4 小结第30-31页
第三章 草莓PHO1基因的序列特征和表达特性第31-49页
    3.1 材料与方法第31-37页
        3.1.1 植物材料第31页
        3.1.2 草莓总RNA提取第31-32页
        3.1.3 草莓总RNA质量检测第32页
        3.1.4 cDNA合成第32-33页
        3.1.5 PCR扩增第33页
        3.1.6 PCR产物的凝胶回收第33-34页
        3.1.7 目的片段与T载体连接第34页
        3.1.8 重组质粒转化大肠杆菌第34页
        3.1.9 重组质粒PCR鉴定第34-35页
        3.1.10 重组质粒提取第35页
        3.1.11 PHO1基因序列分析第35页
        3.1.12 PHO1基因表达检测第35-36页
        3.1.13 外源施加P肥试验第36页
        3.1.14 数据统计分析第36-37页
    3.2 结果与分析第37-46页
        3.2.1 草莓PHO1基因的分离克隆第37页
        3.2.2 草莓PHO1基因的序列特征第37-42页
        3.2.3 草莓PHO1基因的表达特性第42-46页
    3.3 讨论第46-48页
        3.3.1 PHO1蛋白的结构域第46-47页
        3.3.2 PHO1基因的表达特性第47-48页
    3.4 小结第48-49页
第四章 草莓PHO1基因的功能分析第49-68页
    4.1 材料与方法第49-58页
        4.1.1 植物材料第49页
        4.1.2 菌株及载体第49-51页
        4.1.3 过量表达载体构建第51-53页
        4.1.4 RNAi载体构建第53-55页
        4.1.5 农杆菌感受态制备第55页
        4.1.6 载体导入农杆菌第55-56页
        4.1.7 拟南芥遗传转化第56页
        4.1.8 草莓遗传转化第56-57页
        4.1.9 转化株系PCR鉴定第57-58页
        4.1.10 实时定量RT-PCR第58页
        4.1.11 植株P含量测定第58页
        4.1.12 数据统计分析第58页
    4.2 结果与分析第58-65页
        4.2.1 草莓PHO1基因在拟南芥中异位表达及功能分析第58-63页
        4.2.2 在草莓中沉默FaPHO1;H9基因的功能分析第63-65页
    4.3 讨论第65-67页
        4.3.1 PHO1基因与P含量的关系第65-66页
        4.3.2 PHO1基因的功能第66-67页
    4.4 小结第67-68页
第五章 结论及创新点第68-69页
    5.1 结论第68页
    5.2 创新点第68-69页
参考文献第69-82页
附录第82-96页
致谢第96-97页
攻读学位期间发表文章第97页

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