| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料和方法 | 第15-24页 |
| ·研究对象 | 第15-16页 |
| ·诊断标准 | 第15-16页 |
| ·排除标准 | 第16页 |
| ·样本的采集和处理 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·实时定量反应引物设计 | 第17-18页 |
| ·实验原理 | 第18-19页 |
| ·逆转录原理 | 第18页 |
| ·实时荧光定量PCR的原理 | 第18-19页 |
| ·实验操作的注意事项 | 第19页 |
| ·实验操作前准备 | 第19页 |
| ·实验操作时注意事项 | 第19页 |
| ·实验操作后 | 第19页 |
| ·实验操作 | 第19-23页 |
| ·血浆和脑脊液RNA提取 | 第19-20页 |
| ·RNA浓度测定 | 第20页 |
| ·逆转录 | 第20-22页 |
| ·miRNA3′末端加多聚A尾poly(A) | 第20-21页 |
| ·逆转录反应 | 第21-22页 |
| ·实时荧光定量反应 | 第22-23页 |
| ·引物溶解 | 第22页 |
| ·实时荧光定量反应步骤如下 | 第22-23页 |
| ·PCR引物溶解曲线的分析 | 第23页 |
| ·统计学方法 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-28页 |
| ·一般资料 | 第24页 |
| ·2 组血浆miR-125b、miR-29a和miR1555p表达水平比较 | 第24-26页 |
| ·2 组脑脊液miR-125b、miR-29a和miR1555p表达水平比较 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 文献综述 | 第35-47页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第49页 |