| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩写词表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 结核分枝杆菌毒力因子CFP-10真核重组表达载体的构建 | 第15-22页 |
| 1 材料与方法 | 第15-18页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-18页 |
| 2 结果 | 第18-20页 |
| ·CFP-10基因的获得 | 第18-19页 |
| ·CFP10PDs Red1-N1真核重组表达载体的构建与鉴定 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-22页 |
| 第二部分 结核分枝杆菌CFP-10和ESAT-6 真核表达载体双转染真核细胞的观察 | 第22-35页 |
| 1 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| 2 结果 | 第27-33页 |
| ·待转染质粒的准备结果 | 第27页 |
| ·转染后真核细胞 293FT观察结果 | 第27-30页 |
| ·CFP-10基因在真核细胞 293FT中表达的Western Blot检测 | 第30-31页 |
| ·ESAT-6 基因在真核细胞 293FT中表达的Western Blot检测 | 第31页 |
| ·激光共聚焦观察 | 第31-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三部分 结核分枝杆菌毒力因子CFP-10、ESAT-6 协同对细胞凋亡相关基因表达影响的检测 | 第35-57页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| 2 结果 | 第38-54页 |
| ·总RNA的提取结果 | 第38页 |
| ·实时定量PCR法检测基因表达量的结果 | 第38-54页 |
| 3 讨论 | 第54-57页 |
| 总结 | 第57-58页 |
| 文献综述 | 第58-65页 |
| 1 结核病的流行病学 | 第58-59页 |
| 2 结核分枝杆菌感染的初始阶段 | 第59-60页 |
| 3 结核分枝杆菌的生物学特征 | 第60页 |
| 4 结核分枝杆菌RD1区及CFP-10和ESAT-6 的相关研究 | 第60-65页 |
| ·结核分枝杆菌RD1区 | 第60-61页 |
| ·结核分枝杆菌CFP-10和ESAT-6 的相关研究 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 导师评阅表 | 第75页 |
