摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
缩略词 | 第8-12页 |
1 引言 | 第12-22页 |
·月季黑斑病研究进展 | 第13-17页 |
·月季黑斑病病原及发病症状规律 | 第13-14页 |
·月季抗黑斑病评价 | 第14页 |
·月季抗病基因研究进展 | 第14-15页 |
·亮氨酸拉链(leucine zipper,LZ) | 第14-15页 |
·果蝇的Toll蛋白及哺乳动物的白介素-1受体(Toll-interleukin-1 receptor,TIR) | 第15页 |
·核苷酸结合位点(nucleotide binding site,NBS) | 第15页 |
·富含亮氨酸重复(leucine-rich repeat,LRR) | 第15页 |
·RGA研究进展 | 第15-17页 |
·月季杂交育种研究进展 | 第17-19页 |
·传统杂交育种 | 第17-18页 |
·诱导二倍体蔷薇植株加倍与现代月季杂交 | 第18-19页 |
·分子标记辅助育种 | 第19-20页 |
·分子标记辅助育种简介 | 第19页 |
·SSR概述及在月季中的应用概况 | 第19-20页 |
·遗传多样性 | 第20页 |
·亲缘关系鉴定 | 第20页 |
·遗传图谱构建 | 第20页 |
·研究的目的意义 | 第20-21页 |
·技术路线 | 第21-22页 |
2 月季品种的黑斑病抗性评价及RGA的研究 | 第22-38页 |
·材料与方法 | 第22-28页 |
·植物材料 | 第22-24页 |
·黑斑病抗性评价 | 第22-23页 |
·RGA克隆 | 第23-24页 |
·RGA表达分析 | 第24页 |
·黑斑病抗性评价 | 第24页 |
·转录组测序材料处理 | 第24-25页 |
·RGA克隆与分离 | 第25-26页 |
·简并引物设计 | 第25页 |
·PCR扩增和目的片段克隆 | 第25-26页 |
·RGA的克隆 | 第26页 |
·蔷薇属抗病基因同源序列系统发育分析 | 第26页 |
·月季RGA的表达特性分析 | 第26-28页 |
·RNA提取 | 第26页 |
·RNA反转录获得cDNA | 第26-27页 |
·荧光定量PCR | 第27-28页 |
·结果与分析 | 第28-35页 |
·田间抗病性调查结果统计 | 第28-30页 |
·转录组测序数据分析 | 第30页 |
·RNA质检 | 第30页 |
·月季NBS-LRR-RGAs的克隆 | 第30-31页 |
·月季NBS类RGA的推导氨基酸序列分析 | 第31页 |
·月季NBS-LRR-RGAs的系统发育分析 | 第31-34页 |
·候选RGA的表达分析 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-38页 |
3. 杂交群体的构建 | 第38-50页 |
·材料与方法 | 第38-39页 |
·植物材料 | 第38页 |
·杂交方法 | 第38-39页 |
·花粉收集与活力测定 | 第38页 |
·杂交方法 | 第38-39页 |
·杂交后养护管理及座果统计 | 第39页 |
·种子沙藏与出苗率统计 | 第39页 |
·所涉及母本自然授粉结实情况的调查 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-47页 |
·花粉活力测定 | 第39-40页 |
·母本自然授粉结实情况调查 | 第40-41页 |
·蔷薇与月季远缘杂交亲和性评价 | 第41-43页 |
·月季品种间杂交亲和性评价 | 第43-45页 |
·适合做亲本的月季品种 | 第45-47页 |
·讨论 | 第47-50页 |
4 SSR标记的开发及杂交群体遗传多样性评价 | 第50-64页 |
·材料与方法 | 第50-51页 |
·植物材料 | 第50页 |
·样品基因组DNA的提取及检测 | 第50页 |
·引物设计 | 第50页 |
·PCR扩增 | 第50页 |
·多态性筛选 | 第50-51页 |
·荧光SSR分析 | 第51页 |
·结果与分析 | 第51-59页 |
·SSR引物设计与筛选 | 第51-56页 |
·等位基因片段大小测定 | 第56-57页 |
·遗传多样性评价 | 第57-59页 |
·讨论 | 第59-64页 |
5 结论 | 第64-66页 |
·现有资源的抗性评价 | 第64页 |
·月季RGA的主要特点 | 第64页 |
·杂交群体的构建 | 第64页 |
·适宜月季有性杂交群体的SSR标记 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
个人简介 | 第72-74页 |
导师简介 | 第74-76页 |
硕博期间学术成果 | 第76-78页 |
致谢 | 第78页 |